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基线漂移：2´10-3AU/hat254nm（1mL/min甲醇）带宽：2～400nm线性范围：>2AU测量范围：>2AUFS快采样速率：20Hz（G1365B）；80Hz（G1365C）可编程时间表：波长，峰宽，氘灯开/关，信号自动回零，峰反转，采样时间信号输出：1个输出。二极管阵列检测器（G1315B/C）直线形的光路设计，比较大限度减少光传播过程的能量损失，确保检测及光谱扫描灵敏度。所有光学元件均置于精密的温度控制，完全避免温度波动引起的基线抖动。多种尺寸的流通池，满足不同流速范围和检测灵敏度的需求。上海哪里有好的二手液相色谱？广州AB Sciex二手液相色谱耗材

液相色谱仪是利用混合物在液-固或互不相溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离而后分析鉴定的仪器，应用极其普遍。作为一种高精密仪器，其维护保养工作具有举足轻重的地位，文章依照流动相流经的顺序详细探讨了仪器各组成部分的日常维护保养。做好液相色谱仪的日常维护保养，养成良好的使用习惯，能极大地降低故障率，减少停机和降低维修成本。从液相色谱仪的硬件结构来看，按照流动相经过的顺序有以下组成部分：流动相溶剂瓶→高压泵→进样器→色谱柱→检测器→废液。南京置换二手液相色谱仪零售价二手液相色谱工作原理是怎样的，解答来了。

液相色谱对于多数药研人来说是很好上手的仪器，但是就算是用过几年、经验丰富的分析员也会习惯于一些错误的操作，导致挺贵的机器没用几次就坏了。简化分析过程固然重要，但是为了省时间而忽略了一些必不可少的步骤，损坏了实验室物资遭到前辈的无情diss，就得不偿失了（尤其是借来的仪器，就更应该爱惜）。流动相不过滤：因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相比较好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2μm或0.45μm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清洗或更换。

进样器分手动和自动两大类，虽然两者工作模式不同，但使用的要点是基本一致的。1.防止交叉污染自动进样器较常见的问题是交叉污染，交叉污染产生的原因很直接，样品残留在进样针内外表面，并随下一次进样进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洗。自动进样器都会有洗针的功能，如果样品浓度较高或者是吸附性比较强，一定要打开此功能；如果未打开洗针功能，污染可能已经残留在了针座或流通阀上，那么这两个部件需及时超声清洗。出现在自动进样器上的另外一个问题是峰面积重现性差，考虑可能与自动进样器吸取样品有关。首先观察样品的液面是不是足够高，以保证进样器可以吸到样品。排除这个问题后，再察看自动进样器的设置，对于一些粘度大的样品，要降低自动进样器的吸取速度。2.精细操作手动进样器的操作要点大致相同，应使用液相色谱仪专门平头进样针，进样时插针应插到底，不使用时将针头留在进样器内，使用前后都要及时清洗。上海人禾专业供应二手液相色谱仪，欢迎来电洽谈。

无指示：⑴泵密封垫圈磨损；⑵大量气泡进入泵体。处理对于第一种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。不稳定：原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有的烧杯用超声波清洗。你了解二手液相色谱吗，你该看看了。台州AB Sciex二手液相色谱仪现货

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故障处理：柱压高：⑴缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内；⑵样品污染沉积。处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，然后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。广州AB Sciex二手液相色谱耗材

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