台州二手液相色谱现货

时间:2022年03月12日 来源:

液相色谱仪开机顺序:1.检查溶剂托盘托盘上的溶剂是否足量,以溶剂液面超过过输液管过滤头5厘米以上为宜。2.检查输液管内部有否气泡,若有,应及时通过排液阀排出。3.对溶剂(针对第1项看是否需要补充溶剂)和样品进行处理,过滤,脱气。4.打开主机电源,依次打开检测器,泵A,泵B,柱箱的电源5.打开电脑,开启色谱工作站6.先在工作站中开启活塞泵,以所需的流动相平衡系统(约需30min)7.打开氘灯,等待系统基线走稳8.开始进样检测上海人禾电子科技有限公司专业供应二手液相色谱,欢迎来电详谈。台州二手液相色谱现货

对液相色谱仪的要求:长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如,甲醇等),因为,纯水易长霉。每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法:以异丙醇作溶剂冲洗;放在异丙醇中间用超声波清洗;用10%稀硝酸清洗;气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清洗。要注意柱子的pH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。广东置换二手液相色谱仪现货上海人禾专业提供二手液相色谱仪,欢迎来电洽谈。

高压泵的保养:泵是液相色谱的重心,泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统中,并要在高压下保持流量和压力的稳定。状态正常的高压泵是液相色谱准确分析的基础,所以平日一定要重视对泵的维护。泵压力波动很多情况下,泵的问题反映在压力上,压力波动又是较常见的一类问题。泵正常的压力波动通常会在2%以内,且平稳规律;不正常的波动通常由气泡和盐造成。如果流动相中的气泡没有被脱气机除掉而到了泵以后,就会造成压力波动,通常我们可以通过重新清洗(purge)流路和再次脱气流动相加以解决。由盐造成的波动主要是因为流动相中加入了浓度较高的缓冲盐,在含盐流动相与有机相混合的时候,盐会有微小的析出,从而导致压力异常波动,解决这类问题可以考虑适当降低盐的浓度,或者使用甲醇取代乙腈有机相。如果一定要用到此类流动相,可以考虑在有机相中加入一定比例的水,然后适当提高梯度结束的终点。

进样器分手动和自动两大类,虽然两者工作模式不同,但使用的要点是基本一致的。1.防止交叉污染自动进样器较常见的问题是交叉污染,交叉污染产生的原因很直接,样品残留在进样针内外表面,并随下一次进样进入色谱系统。要解决交叉污染,主要靠清洗。自动进样器都会有洗针的功能,如果样品浓度较高或者是吸附性比较强,一定要打开此功能;如果未打开洗针功能,污染可能已经残留在了针座或流通阀上,那么这两个部件需及时超声清洗。出现在自动进样器上的另外一个问题是峰面积重现性差,考虑可能与自动进样器吸取样品有关。首先观察样品的液面是不是足够高,以保证进样器可以吸到样品。排除这个问题后,再察看自动进样器的设置,对于一些粘度大的样品,要降低自动进样器的吸取速度。2.精细操作手动进样器的操作要点大致相同,应使用液相色谱仪专门平头进样针,进样时插针应插到底,不使用时将针头留在进样器内,使用前后都要及时清洗。买二手液相色谱请找上海人禾电子科技有限公司。

示差折光检测器(G1362A)短期噪音:±2.5x10-9RIU基线漂移:200x10-9RIU/h示差折光系数范围:1.00~1.75流通池:8mL,比较高耐压5bar温控范围:室温以上5℃~55℃时间编程:色谱峰极性,峰宽零校准:自动回零阀功能:自动排气阀及自动溶剂回收阀pH范围:2.3~9.5流分收集器(G1364C)标配专门延迟传感器,自动测算峰检测与收集之间的时间差,准确开启收集阀门,这对微量组分的收集尤其重要。流分收集的触发模式:时间收集,峰收集,时间表(不同收集模式联合使用),手动收集。上海哪里有卖好的二手液相色谱?江苏二手液相色谱现货

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液相色谱仪常见故障:开机后压力在一段时间逐渐变化(升高或降低),这往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题,只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序,由于流动相的比例正处在变化中,压力也会跟随变化。液相色谱仪开机后压力瞬间变化(>3MPa)。原因不外乎以下四种情况:⑴有气泡;(2)漏液;(3)单向阀不良;(4)泵工作相位不正确,可逐个排除。上海人禾电子科技有限公司专业提供液相色谱仪,欢迎来电咨询。台州二手液相色谱现货

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