南通买二手液相色谱仪维修

电化学检测器的原理是随着化合物被氧化或还原能产生正比于待测化合物浓度的电流，一般在特殊情况下使用，主要用来测定化学性质不稳定的离子，如容易被氧化或还原的离子。该检测器的特性是选择性非常高，只有容易氧化或还原的电活性物质才可被检测。例如，即便有高含量的氯化物、硫酸盐共存时，其他离子的检测也不受干扰，因为这两种离子不被电化学检测器所检测。所有的离子化合物以及可被解离的化合物的水溶液能够导电，电导检测器就是以液相色谱流动相的导电度的变化作为定量依据的，流动相携带样品通过流通池，空白流动相会产生一个电导值，流动相加样品的电导减去流动相的电导即为样品产生的电导值，该值与待测样品浓度成正比。购买二手液相色谱请找上海人禾，欢迎来电咨询。南通买二手液相色谱仪维修

色谱峰（peak）：组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰（leadingpeak）和拖尾峰（tailingpeak）。前者少见。拖尾因子（tailingfactor,T）：用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子（symmetryfactor）或不对称因子（asymmetryfactor）。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。峰底：基线上峰的起点至终点的距离。峰高（peakheight,h）：峰的比较高点至峰底的距离。峰宽（peakwidth,W）：峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ。半峰宽（peakwidthathalf-height,h/2）：峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ标准偏差（standarddeviation,σ）：正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。峰面积（peakarea,A）：峰与峰底所包围的面积。温州买二手液相色谱零售价上海人禾电子科技有限公司专业供应二手液相色谱仪，欢迎来电洽谈。

液相色谱所用基本概念：保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致，但由于在气相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同。此外，液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同，所以，液相色谱与气相色谱有一定的差别。工作原理：流动相通过输液泵流经进样阀，与样品溶液混合，流经色谱柱，在色谱柱中进行吸附、分离，然后每一组分分别经过检测器转变为电讯号，在色谱工作站上出现相应的样品峰。液相色谱的使用：首先对样品进行预处理，然后进样，进样完毕后，清洗进样口，每次分析结束后，清洗通道，然后关闭仪器。

凝胶渗透色谱法又称为尺寸排阻色谱法。1959年首先用于生物化学领域。以溶剂为流动相，多孔填料（如多孔硅胶、多孔玻璃）或多孔交联高分子凝胶为分离介质的液相色谱法。当混合物溶液入凝胶色谱柱后，流经多孔凝胶时，体积比多孔凝胶孔隙大的分子不能渗透到凝胶孔隙里去而从凝胶颗粒间隙中流过，较早地被冲洗出柱外，而小分子可渗透到凝胶孔隙里面去，较晚地被冲洗出来，混合物经过凝胶色谱柱后就按其分子大小顺序先后由柱中流出达到分离的目的。用凝胶渗透色谱的优点是：分离不需要梯度冲洗装置；同样大小的柱能接受比通常液相色谱大得多的试样量；试样在柱中稀释少，因而容易检测；组分的保留时间可提供分子尺寸信息；色谱柱寿命长。它的缺点是：不能分离分子尺寸相同的混合物，色谱柱的分离度低；峰容量小；可能有其他保留机理起作用时引起干扰。凝胶渗透色谱法为测定高聚物分子量和分子量分布提供了一个有效的方法，此外还可用来分离齐聚物、单体和聚合物添加剂等。 买二手液相色谱请致电上海人禾。

高效液相色谱(HPLC)，是在经典液相色谱法的基础上，于20世纪60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀。因为较小的填充颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱。使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，然后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广为地应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。 买二手液相色谱请联系上海人禾，欢迎来电沟通。无锡AB Sciex二手液相色谱直销

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色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。 南通买二手液相色谱仪维修

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