深圳进口二手液相色谱

时间:2022年11月30日 来源:

峰分叉:⑴色谱柱被污染;⑵柱头填料塌陷。处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,然后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳,则考虑第二种情况。对于第二种情况,拧开柱头,检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分(污染的填料),装入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧,再填平,滴甲醇,再压紧反复几次,直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净,擦净柱外壁的填料,拧紧柱头,用纯甲醇冲洗30分钟以上。购买二手液相色谱请找上海人禾,欢迎来电洽谈。深圳进口二手液相色谱

色谱图(chromatogram):样品流经色谱柱和检测器,所得到的信号-时间曲线,又称色谱流出曲线(elutionprofile)。基线(baseline):经流动相冲洗,柱与流动相达到平衡后,检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。噪音(noise):基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。漂移(drift):基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起,柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。中山常用二手液相色谱零售价买二手液相色谱请联系上海人禾,欢迎来电洽谈。

液相色谱对于多数药研人来说是很好上手的仪器,但是就算是用过几年、经验丰富的分析员也会习惯于一些错误的操作,导致挺贵的机器没用几次就坏了。简化分析过程固然重要,但是为了省时间而忽略了一些必不可少的步骤,损坏了实验室物资遭到前辈的无情diss,就得不偿失了(尤其是借来的仪器,就更应该爱惜)。流动相不过滤:因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀,因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相比较好在玻璃容器内蒸馏,而常用的方法是滤过,可采用Millipore滤膜(0.2μm或0.45μm)等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒(或片)。输液泵的滤器应经常清洗或更换。

操作过程1、开机操作:(1)、打开电源,用Harb相连接时,注意Harb电源,打开计算机,打开BootpServer(一般启动时已打开);(2)、自上而下打开个组件电源,BootpServer里显示有信号时(有六行字符),打开工作站(先打开Online);(3)、打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽),控制流量大小,以能流出的小流量为准;(4)、注意各流动相所剩溶液的容积设定,若设定的容积低于比较低限会自动停泵,注意洗泵溶液的体积,及时加液;(5)、使用过程中要经常观察仪器工作状态,及时正确处理各种突发事件。购买二手液相色谱仪请联系上海人禾,欢迎来电洽谈。

液相色谱法就是用液体作为流动相的色谱法。1906年俄国植物学家茨维特(M.S.Tswett)将植物色素提取液加到装有碳酸钙微粒的玻璃柱子上部,继而以石油醚淋洗柱子,结果使不同的色素在柱中得到分离而形成不同颜色的谱带,每个色带表示不同的色素。从此,这类方法均称为色谱法。随着色谱技术的发展,色谱法不仅可以用于分离有色物质,而且广为地运用于分离无色物质,尤其是有机化合物。液相色谱不能由色谱图直接给出未知物的定性结果,而必须由已知标准作对照定性。当无纯物质对照时,定性鉴定就很困难,这时需借助质谱、红外和化学法等配合。另外大多数金属盐类和热稳定性差的物质还不能分析。此缺点可高效液相色谱法来克服。 买二手液相色谱仪请联系上海人禾。欢迎来电洽谈。深圳进口二手液相色谱

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对于液相色谱来说,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接管线。六通阀原理:1.在Load状态,样品从进样针进来到定量环,多余的样品再到废液;来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态,进样位置直接连接至废液,也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的;来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。手动进样器工作原理:在充样位置,泵直接和柱子联接,并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积(更多,对于更好的精确度要求的)的样品通过针口注入,以便达到好的精度。样品填入环内,过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。深圳进口二手液相色谱

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