四川凯氏定氮仪

全自动定氮仪的清洗方法：1、碱路的清洗：（1）将装满蒸馏水的清洗桶替代碱桶，盖子拧紧，不需拔任何管路。（2）打开电源开关，设置加碱20秒，加酸0秒，蒸馏0分，按“启动”开关，仪器结束，碱路清洗完毕。2、酸路的清洗：（1）将装满蒸馏水的清洗桶替代酸桶，盖子拧紧，不需拔任何管路。（2）打开电源开关，设置加酸20秒，加碱0秒，蒸馏0分，按“启动”开关，仪器结束，酸路清洗完毕。3、蒸馏杯的清洗：（1）把蒸馏水残液夹子打开，使得残液排尽，再夹紧夹子。（2）用20%的冰醋酸注清洗桶中，再去代替蒸馏水桶，盖好盖子，管路不需拔。（3）打开电源开关，设置加碱0，加酸0，蒸馏6分钟，按“启动”键，开始清洗,。反复几次，直到清洗干净，关掉电源。凯氏定氮仪在蒸馏过程中，如果温度太高，仪器将报警，提示打开冷却水开关。四川凯氏定氮仪

凯氏定氮仪经过长期的实践摸索，对仪器提出了计量性能要求、校准方法及故障分析，基本符合仪器的设计性能及实际工作要求，为计量检定机构开展该类仪器的校准工作及今后规程的制定提供参考。凯氏定氮仪在平时使用中常见故障及维护问题如下：酸碱桶无压力，可能由于酸碱管路或者气泵漏气、损坏，需及时更换管路或者气泵。仪器长期使用时，应及时清理加热器上的水垢，保证良好的加热效率；停止使用时应及时清洗蒸馏器及清理酸碱桶中的沉淀物。滴定时无法滴加酸碱液，可能由于酸碱液太少，进液管离开液面，需及时补液。杭州国产凯氏定氮仪售价凯氏定氮仪采用了高性能进口碱泵，延长了碱泵的使用寿命。

全自动凯氏定氮仪如何进行样品测定？液体样品需要混合均匀后取样，不事先混合而直接从上层取样的话，测定结果将受影响。固体样品混合均匀后用称量纸称量，并用镊子送如消化管底部。因操作不当残留在管壁上的样品，在加入硫酸的时候用硫酸冲入消化管底部。如果残留在管壁上而不用硫酸冲入的话，将会使测定结果偏低。在加酸的过程中，要考虑到样品的组成对消耗酸量的影响。酸量小，样品消化不完全，测定结果偏低；酸量大，在上机过程中与碱中后酸过量，游离胺不能被蒸馏出来，严重影响测定结果。

全自动凯氏定氮仪在开机之前，保证各个溶液能够满足此次试验测定，检查去离子水，碱液和接收液的使用情况，以及废液桶中废液得到了及时的清理。如果在去离子水，碱液和接收液的液位低于液位传感器的话，或废液的液位高于液位传感器的话，仪器将报警，正在进行的试验将被停止，影响测定工作的正常进行。开机之前，保证冷却水的开关是打开了，如果冷却水开关关闭，仪器虽然能自检通过，但是在蒸馏过程中，由于蒸馏装置的温度太高，仪器将报警，提示打开冷却水开关。打开冷却水开关后，仪器将继续工作。但此次试验被停止，影响正常测定的同时，在没有冷却水保护的情况下，对蒸馏装置具有损伤。凯氏定氮仪内部程序可对各项连接设置进行编辑，而且还可编辑输出实验报告的各项参数。

影响凯氏定氮仪回收率的原因是什么？1、消解过程中，消解仪或者消化炉温度过低或者时间不足，样品未完全消解，或者消化样品时有挂壁现象产生。2、盐酸或者硫酸标准溶液放置时间过长，造成溶度不准。（建议时间不要超过1个月，超过需要重新配置）。3、定氮仪蒸馏装置冷凝管或防溅管有破损，产生的氨气泄漏。4、收集液（硼酸液）太少，未能没过接收管出口。5、盐酸或者硫酸标准溶液浓度太高。（手动滴定时容易出现回收率偏低）。6、收集氨气的收集液温度超过一定温度时，氨气容易被逃逸。7、指示剂没有避光保存或者放置时间过长，导致指示剂失效。（建议时间不要超过1个月且须避光保存，超过需要重新配置）。凯氏定氮仪是根据蛋白质中氮的含量恒定的原理，通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器。河南自动凯氏定氮仪厂家直销

凯氏定氮仪具有双蒸馏模式，满足不同实验要求。四川凯氏定氮仪

凯氏定氮仪的原理：将有机化合物与硫酸共热使其中的氮转化为硫酸铵。在这一步中，经常会向混合物中加入硫酸钾来提高中间产物的沸点。样本的分析过程的终点很好判断，因为这时混合物会变得无色且透明（开始时很暗）在得到的溶液中加入少量氢氧化钠，然后蒸馏。这一步会将铵盐转化成氨。而总氨量（由样本的含氮量直接决定）会由反滴定法确定：冷凝管的末端会浸在硼酸溶液中。氨会和酸反应，而过量的酸则会在甲基橙的指示下用碳酸钠。滴定所得的结果乘以特定的转换因子就可以得到结果。四川凯氏定氮仪

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