南京进口药认证

时间:2022年07月04日 来源:

药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段,是对药品生产企业(车间)实施GMP情况的检查认可过程。国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作;负责药品GMP检查员的培训、考核和聘任;负责国际药品贸易中药品GMP互认工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品GMP认证具体工作。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本辖区药品生产企业GMP认证的资料初审及日常监督管理工作。以上就是小编对GMP认证的介绍。局认证中心应在申请资料接到之日起20个工作日内提出审查意见,并书面通知申请单位。南京进口药认证

2019年版的药品管理法,在药品生产一章中规定,从事药品生产应当有保证药品质量的规章制度,并符合药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。而在之前2015版的药品管理法中的相关规定为:药品生产企业必须按照药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产,药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。通过对比新旧药品管理法可以发现,新法并未规定开办药品生产企业需要进行GMP认证,但不可以理解为GMP认证已经取消了,可以认为新法为GMP认证的取消进行了一定的铺垫,毕竟,除了法律还有行政法规、部门规章需要遵守,而此时,相关部门的规定并未改变,主要是指原国家食品药品监督管理局2003年4月24日发布的《药品经营质量管理规范认证管理办法》仍在施行,并未废止。上海cGMP认证咨询GMP咨询能够考查现有组织机构和人员组成、按GMP认证要求提出机构调整建议。

FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”或推荐特定的一家或几家。

我国药企GMP改造是比较顺利的。但在实施cGMP还面临难题,主要体现在细节和过程的真实性两个方面。我国GMP规范是世界卫生组织针对发展中国家制定的,硬件方面,中国GMP与cGMP对硬件要求差距并不远。但cGMP更强调的是过程的真实性,还有认证后的日常执行。尤其需要制造商观念的调整与适应。实施cGMP目的在于使那些问题药品在进入市场之前被发现。这其中,消费者的健康不会受到损害是幸运的,但从药品制造商的角度来看,这样的结果是不幸的,因为产品在不符合cGMP规范下生产,使得制造商蒙受了巨大的经济损失。如此看来,执行cGMP是要付出代价的,中国制药企业承受这个代价是需要一个过程,需要一段时间来转变观念。我国企业在技术改造、硬件提升上舍得投入人力、物力和资金,但是却不忍心看到生产出的合格药品由于过程不规范而被打入冷宫,这样的损失是制造商一时无法接受的。其实是时候需要我们重新定义“合格”这个概念了,执行cGMP就是一个契机。CCC认证是中国国家强制要求的对在中国大陆市场销售的产品实行的一种认证制度。

FDA认证在大多数人眼里一直也都是非常好的认证机构。尤其是对医疗器械认证也有着非常严格的规范和程序。医疗器械产品如果想在美国上市,要经过美国FDA注册,FDA510K,FDA验厂,针对美国市场,其中FDA注册是强制性要求,普通FDA注册和产品列名是针对一般低风险产品,行业内称作510K豁免产品,510K则对应针对高风险产品,FDA验厂是针对部分被抽查到的企业,一般产品风险越高,被抽到验厂的概率越大。医疗器械FDA验厂来说,医疗器械FDA验厂是按照QSR820体系,QSR820是法规,不是认证,厂家拒绝检查视为违法。拒绝后直接的后果就是会收到FDA的警告信,严重的后果就是会被拉到黑名单,并被FDA官网出具进口禁令,从此无缘美国市场。GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证。南京制药认证标准

国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心承办药品GMP认证的具体工作。南京进口药认证

中国GMP只规定必要的检验程序,美国的cGMP里,对所有的检验步骤和方法都规定得非常详尽,很大限度地避免了药品在各个阶段,特别是在原料药阶段的混淆和污染,从源头上为提高药品质量提供保障。从根本上讲,cGMP侧重在生产软件上进行高标准的要求。因此,与其说实施CGMP是提高生产管理水平,倒不如说是改变生产管理观念更为准确。我国现行的GMP要求还处于“初级阶段”,还是从形式上要求。而中国企业要让自己的产品打入国际市场,就必须从生产管理上与国际接轨,才能获得市场的认可。南京进口药认证

石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司位于石家庄高新区湘江道319号孵化器B座1单元1703室,交通便利,环境优美,是一家服务型企业。是一家私营有限责任公司企业,随着市场的发展和生产的需求,与多家企业合作研究,在原有产品的基础上经过不断改进,追求新型,在强化内部管理,完善结构调整的同时,良好的质量、合理的价格、完善的服务,在业界受到宽泛好评。公司拥有专业的技术团队,具有GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)等多项业务。凯瑞德医药将以真诚的服务、创新的理念、***的产品,为彼此赢得全新的未来!

热门标签
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责