常州fda检测选哪家

时间:2022年11月17日 来源:

一般情况下,生物学活性是反映生物技术药物质量的重要指标;生物技术药物多为蛋白质多肤,具有分子量大、结构多样性和可变性等特点,结构的细微变化将会影响药物的活性和质量;对稳定性要求较高,对酸、碱、温度等因素不稳定;生物学测定的结果波动范围比较大,具有很大的可变性;经常要使用动物或细胞,这些有机体本身就具有较大的可变性;或利用酶联反应,反应体系的变化也会影响检测结果的准确性。因此,生物技术药物质量标准的特殊性主要是由生物学测定方法的变异性决定的。其检定方法的验证也有其特殊性。在药包材检测过程中,药包材检测仪器担当着重要的角色。常州fda检测选哪家

根据《中国药典》2015年版要求,除注射剂和输液剂进行无菌检查外,其他非规定灭菌制剂及其原辅料都要进行一定限度的微生物检查,同时规定不得有控制菌的存在。非无菌产品(制剂)上市销售前,需在食品药品监督管理局备案,并提供三个不同批次的产品微生物限度检查及方法学适用性试验报告。微生物计数法:微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌的计数。本法用于检查非无菌制剂及其原、辅料等是否符合相应的微生物限度标准。检验项目分别为:需氧菌、霉菌及酵母菌计数需氧菌计数方法适用性试验菌种:铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌,霉菌及酵母菌计数方法适用性试验菌种:白色念珠菌、黑曲霉。控制菌检查法:控制菌检查法系用于在规定的试验条件下,检査供试品中是否存在特定的微生物。分别为培养基适用性检查和控菌检查方法适用性试验。控制菌计数方法适用性试验菌种:耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希氏菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄菌、梭菌、白色念珠菌,方法学适用性试验:药品的微生物计数方法应进行方法适用性试验,以确认所采用的方法适合于该产品的微生物计数。南通药包检测微生物限度检测法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃。

根据新版GMP要求,药厂要对进厂所用的辅料及包材进行质量确认和必要的检测,再加上2015版中国药典将药包材纳入药品的一部分,因此,药厂有必要对包材进行质量检验和控制。而在这个检测过程中,药包材检测仪器越准确,效率越高,则能更好的服务于药企对药包材的检测,提高药企生产效率,确保人民用药安全。“提高药包材检测仪器精确度和检测效率是我们的天职,我们需要不断进行技术创新,努力将设备做精做好,为人民用药安全提供良好的保障!”

密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察,灵敏度是指方法能够可靠检测的泄漏率或泄漏尺寸,通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器,而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法(如微生物挑战法、色水法等)验证时,采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件,按待测产品的典型方式进行组装。药品检测对大批量生产的产品进行检测将需要更多的检测人员,由此将增加人工成本。

包埋也称包裹作用,在片剂中较常见。药物小分子通过物理力与辅料表面大分子结合,可得到均一混合物以保证剂量均匀度,但辅料对药物的包裹力过大,会阻碍药物释放。预胶化淀粉有强大的膨胀能力,可提高难溶性的溶出和释放速度,同时其胶凝能力可将药物包裹于辅料中而影响释放,当胶凝速度大于膨胀速度时,药物的体内生物利用度明显降低。对亲脂性在使用羟丙基甲基纤维素和聚氧化乙烯作为辅料时常发生此现象。物理作用可干扰制剂的测定。吸附和包埋作用过强,药物难以从辅料表面解吸附或包裹在辅料中不能释放,阻碍药物溶解于溶剂中,导致含量测定和回收率结果偏低,不利于质量控制。故在建立质量分析方法时,应考虑药物可能与辅料发生的物理作用,选择适宜的样品制备条件、操作步骤、提取溶剂等。微生物限度检测应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。常州fda检测选哪家

制药行业采用基于摄像机的检测系统对已灌封的瓶子进行检测。常州fda检测选哪家

因为药品包装材料、容器组成配方、所选择的原辅料和生产工艺的差异,造成不恰当的材料引起活性成分的迁移,吸附甚至发生化学反应,使药物失效,有的还会产生严重的副作用。要保证药品的稳定性,因此直接影响用药的安全性的是药用包装材料。药品的一部分是直接接触药品的包装材料、容器,特别是药物制剂中,一些剂型本身的存在就是依附包装的(如气雾剂等)。这就要求在为药品选择包装容器(材料)之前,必须检验证实其是否适用于预期用途,对药物稳定性的影响必须充分评价,评定其在长期的贮存过程中,在不同环境条件下(如温度、湿度、光线等),在运输使用过程中(如与药物接触反应,对药物的吸附等)、容器(材料)对药物的保护效果和本身物理、化学、生物惰性,所以在使用药包材之前需做兼容性试验。常州fda检测选哪家

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