辽宁洁净室消毒剂特点

凯安美（Mcare）复合过氧乙酸（过滤型）消毒剂（HPA），广谱快速杀菌，快速杀灭芽孢、可有效杀灭细菌、酵母菌、霉菌和芽孢，对霉菌效果明显；产品在ISO5级环境下灌装，经0.2μm除菌过滤；双层包装；不含色素和香精；产品材料相容性好，闪点比酒精高；Mcare 复合过氧乙酸（过滤型）消毒剂（HPA）适用于消毒洁净区的各类表面（地面、墙面、天花板、操作台、仪器设备表面等）。本品即开即用，不需要稀释，使用时保证所消毒的表面、设备、工具被消毒液完全润湿。使用前用机械方法去除表面污染物，可达到更理想的消毒效果。使用喷瓶时，建议距离待消毒表面15-20厘米。使用前请仔细阅读产品标签和安全数据表。消毒剂，就选上海艾曼凯生物科技有限公司，让您满意，欢迎您的来电哦！辽宁洁净室消毒剂特点

GMP 制药洁净室用醇类消毒剂InSpec DE为英国原装进口，是主要成分为乙醇和异丙醇复配的复合醇，具有广谱高效杀菌、快速杀灭细菌和zhen菌。该产品分为无菌型和过滤型。该产品主要特点：按GMP要求进行管理和生产，在ISO5（100级）环境下经过0.2μm除菌过滤后灌装，外层采用双层塑料袋包装，通过逐层撕开外包装塑料袋后可方便带入相应级别的洁净区。喷瓶采用特制防倒吸喷设计，有效防止外接空气被倒吸进喷瓶内造成可能的污染。无菌型的产品另外经过辐照灭菌，可直接带入无菌区使用。InSpec DE通常用于与产品接触表面的常规消毒，其配制用水采用注射用水（WFI），进一步降低使用风险。该产品无需稀释，打开包装后直接喷洒或擦拭，使用便捷。 在喷洒时，建议距离待消毒表面15-20cm。陕西过氧乙酸消毒剂供应上海艾曼凯生物科技有限公司为您提供专业的消毒剂。

对消毒剂配制要求的各项规定：1. NMPA GMP 附录1 无菌药品 第四十四条 应当监测消毒剂和清洁剂的微生物污染状况，配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在清洁容器内，存放期不得超过规定时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。2. FDA cGMP 为了防止引入澸染，消毒剂应当是无菌的，在合适的（如无菌）密封容器中处理，而且时间不超过书面程序所规定的期限。3. EU GMP Annex1 A级和B级区使用的消毒剂和清洁剂在使用前应为无菌状态。如在CCS中确定，C级区和D级区使用的消毒剂也可能要求无菌。当消毒剂和清洁剂由无菌产品生产商稀释/制备时，应以防止污染的方式进行，并应监测微生物污染。稀释液应保存在预先清洁过（且灭菌过，如适用）的容器中，并且只能保存规定时长。如果消毒剂和清洁剂为预制品，在对供应商资质进行适当的确认后，可以接受分析报告单或合格证上的结果。

不同的消毒剂抑菌谱各不相同，一些对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物有效，一些则是对眞菌有效，还有些消毒剂可以破坏形成孢子的细菌（孢子是难以从洁净室表面消除的微生物形式）。制药工业中根据实际需要，使用的各种消毒剂也具有不同的抑菌谱和作用方式，在选择合适的消毒剂时需要对其作用方式，在选择合适的消毒剂时需要对其作用方式、效果、兼容性、成本以及参考当前的健康和安全标准等因素进行综合考虑。所选消毒剂必须具有不同的作用方式。同种消毒剂可能还有不同的使用形式，比如：预稀释的触发喷雾制剂、即用浓缩液或浸渍擦拭剂等。上海艾曼凯生物科技有限公司的消毒剂值得放心。

2010版GMP的无菌附录第49条 A/B级用的消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合注射用水的标准。很多药企在选择消毒剂时，并没有关注消毒剂生产商本身的生产和配制是否使用注射水（WFI），这样，即使药企自行使用注射水标准来配制消毒剂，也无法真正达到GMP的标准。英国瑞迪的InSpec系列消毒剂（变性乙醇消毒剂、异丙醇消毒剂，季铵盐消毒剂等）均使用注射水（WFI）进行生产配制，完全符合GMP要求。适用于A/B级洁净区的各类表面（地面、墙面、天花板、操作台、仪器设备表面等）消毒。上海艾曼凯生物科技有限公司致力于提供专业的消毒剂，有想法可以来我司咨询！复合醇消毒剂推荐

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消毒剂和杀孢子剂：消毒剂是减少、摧毁或消除活性微生物但不是孢子的化学试剂；杀孢子剂则会摧毁所有活性微生物以及细菌和霉菌孢子的化学试剂。有效期和使用有效期：有效期是指在密闭或原装容器里的存放时间。一旦容器打开（直接使用或浓缩液），生产商针对活性成分有效性和无菌型的有效期不再有效。使用有效期：是指消毒剂杀死微生物能力持续时间长度，也就是在多长时间内使用都是有效的，使用有效期是消毒剂杀菌效力验证内容之一。辽宁洁净室消毒剂特点

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