山东异丙醇消毒剂法规

消毒剂和杀孢子剂：消毒剂是减少、摧毁或消除活性微生物但不是孢子的化学试剂；杀孢子剂则会摧毁所有活性微生物以及细菌和霉菌孢子的化学试剂。有效期和使用有效期：有效期是指在密闭或原装容器里的存放时间。一旦容器打开（直接使用或浓缩液），生产商针对活性成分有效性和无菌型的有效期不再有效。使用有效期：是指消毒剂杀死微生物能力持续时间长度，也就是在多长时间内使用都是有效的，使用有效期是消毒剂杀菌效力验证内容之一。消毒剂，就选上海艾曼凯生物科技有限公司，用户的信赖之选。山东异丙醇消毒剂法规

制药企业消毒剂的选择应该考虑以下三个方面：消毒剂的效力对于微生物有效性试验，药企可以通过悬液法或载体法自行内部进行测试，或者请有资质的第三方实验室完成。消毒剂的轮换一般情况下，所采用的消毒剂种类应当多于一种，平时使用的消毒剂应当对普通的有生长性的微生物菌有效。许多普通消毒剂对芽孢是无效的，因此，一个正确的消毒剂方案应当包括杀孢子剂。消毒剂的质量要求A/B级洁净区应当使用无菌的或者经过无菌处理的消毒剂和清洁剂。原则上消毒剂应当即配即用。常规消毒剂与杀孢子剂的轮换能够确保细菌芽孢不会留存于生产区和无菌区域，在制药洁净室的消毒方案中，即使是在已经证明行之有效、管理良好的洁净室消毒程序中，仍然有必要定期使用杀孢子剂，这对消毒程序来说是一种必要的补充。山东异丙醇消毒剂法规消毒剂，就选上海艾曼凯生物科技有限公司，用户的信赖之选，有需求可以来电咨询！

GMP中关于消毒的描述：第四十一条应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。第四十九条洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。苐一百八十三条下述活动也应当有相应的操作规范，其过程和结果应当有记录：1.确认和验证；2.设备的装配和校准；3.厂房和设备的维护、清洁和消毒。

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