安徽品质优的正丁酰氯

时间:2023年03月17日 来源:

正丁酰氯用于制备七氟丁酸:七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体,可以作为新型医药、huoyao、香料中间体,还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂,同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017    10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法,具有较高的收率,利于工业化生产。包括以下步骤:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应,得到电解混合气体;所述电化学氟化反应的电流密度为0.025~0.033A/cm2,反应温度为9~13℃;所述电化学氟化反应设有冷却回流装置,所述冷却回流装置的冷却介质温度为-45℃;B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜,得到七氟丁酰氟,所述缚酸剂为三乙胺;C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合,至KOH浓度为40%~45%,自然结晶,得到七氟丁酸钾;E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化,得到七氟丁酸。正丁酰氯,就选 上海先铎化工科技有限公司,欢迎客户来电!安徽品质优的正丁酰氯

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CN2011   10085778提供一种工艺简单,生产安全可靠、反应收率高、成本低、三废小的正丁酰氯的化学合成方法。通过以下技术方案得以实现的:在装有温度计、回流冷凝管和机械搅拌的125ml三口烧瓶内,加入正丁酸8.8g(0.1mol)、双(三氯甲基)碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol),加毕,升温至80℃,并在80~85℃反应5h,反应完毕后,蒸馏收集100~110℃的馏分得正丁酰氯9.4g,产品收率88%,纯度98.5%。本发明与现有技术相比,其有益效果体现在:本发明以双(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亚砜或三氯化磷与正丁酸在催化剂作用下于有机溶剂中反应制备正丁酰氯,工艺路线先进,工艺条件合理,操作简单安全,反应收率高,生产成本低,三废小,具有较大的实施价值和社会经济效益。山西品质优的正丁酰氯的作用上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯值得放心。

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正丁酰氯用于制备1-邻羟基苯基dingtong:银杏是我国特色植物,被称为植物活化石,抗逆能力很强,不易受病虫危害,大量研究表明银杏中含有天然杀菌、抑菌物质,由此科研工作者们采用仿生手段创制了新的农用杀菌剂酚菌酮,其化学名称:1-邻羟基苯基dingtong。证书CN1294112和CN1490295均报道了以正丁酸、氯化亚砜在80~100℃反应2小时得到正丁酰氯,再以正丁酰氯、苯酚为原材料,以三氯化铝为催化剂,原料与催化剂摩尔比为1:3~4时,高温150~170℃反应4小时后,用盐酸水解得到1-邻羟基苯基dingtong和1-对羟基苯基dingtong混合物;证书CN1294113和CN1393436公开了以正丁酸、氯化亚砜在80~100℃反应2小时得到正丁酰氯,再以正丁酰氯、苯酚为原材料,以金属锆、三氯化铝为混合催化剂,原料与催化剂摩尔比为1:3~4时,高温170~200℃反应4小时后用盐酸水解得到1-邻羟基苯基dingtong。

上海危险品出口流程:1:首先企业需要有进出口资质:2:危险品需要提前列个工作日提供危包证(锅检证),MSDS,货物详细数据托书,提交船司审核(订舱需要选择合适的船公司。)3:舱位下来之后,需要提好箱子,有了箱封号配合正本危包证,需要在截申报之前做掉危险品的海事申报,其中要把握好截单和发舱单的时间节点。4:装柜进港,上海分为外港和洋山,外港是先进港后报关,洋山是先报关后进港,危险品的计划也是单独受理的,而不是根据码头的开港计划来的(此类产外港码头需进危库,洋山需直装)5:危险品进港之后码头会发运抵信息,必须要有运抵信息,有了运抵信息之后就可以安心等上船了。上海宜鑫化工有限公司致力于提供 正丁酰氯,有需求可以来电咨询!

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正丁酰氯为无色透明液体,沸点98~100℃,相对密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有机合成中间体,用于制备丁酰苯和药物制尿酸,强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮,以及液晶化学品和光引发剂的重要原料等。生态学数据:1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。性质与稳定性:1.常温常压下稳定。禁配物:水、强碱、醇类、强氧化剂。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性,对组织有强的刺激性。生产设备应密闭,防止泄漏。现场要有良好的通风条件。操作人员要戴好防护用品。正丁酰氯,就选 上海先铎化工科技有限公司,有需求可以来电咨询!湖北制备丁苯用的正丁酰氯批发

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正丁酰氯用于制备七氟丁酸:七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体,可以作为新型医药、huoyao、香料中间体,还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂,同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017 10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法,具有较高的收率,利于工业化生产。包括以下步骤:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应,得到电解混 合气体;所述电化学氟化反应的电流密度为0.025~0.033A/cm2,反应温度为9~13℃;所述电化学氟化反应设有冷却回流装置,所述冷却回流装置的冷却介质温度为- 45℃;B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜,得到七氟丁酰 氟,所述缚酸剂为三乙胺;C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合,至KOH浓度为40%~45%,自然结晶,得到七 氟丁酸钾;E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化,得到七氟丁酸。安徽品质优的正丁酰氯

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