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    但是由于是聚合反应导致产物中每条分子链的羟基数不好控制，当嵌段聚合物中羟基的平均官能度大于2时，与聚氨酯预聚体反应容易发生凝胶效应，从而使得反应的可控性很差，增加了合成工艺的难度。为了克服现有技术存在的不足和缺陷，本发明的目的是通过利用反应条件温和、反应时间短、高产率的巯基-乙烯基迈克尔加成反应合成一种新的二元有机氟醇，然后通过与二异氰酸酯封端的聚氨酯预聚体进行加成聚合反应将其引入到聚氨酯主链中，再分别通过扩链反应和中和反应得到具有防水、防油、防污损性能的水性聚氨酯材料。技术实现要素：本发明提供了一种具有防水、防油、防污损的含氟聚氨酯材料，其特征在于制备方法是首先通过巯基-乙烯基迈克尔加成反应合成双羟基氟碳链单体，然后通过与二异氰酸酯封端的聚氨酯预聚体进行加成聚合反应将其引入到聚氨酯中，再分别通过扩链反应和中和反应得到具有防水、防油、防污损性能的聚氨酯材料。所述的含氟聚氨酯的制备方法如下：（1）制备双羟基氟碳链单体：将含氟(甲基)丙烯酸酯和含巯基的二元醇溶解在溶剂a中制成混合溶液，然后在搅拌的情况下往上述混合溶液中加入一定量的路易斯碱作为催化剂，在惰性气体的保护下，30～60oc下，反应2～6h。南京找氟材料哪家好，选择上海京九实业有限公司。杭州ETFE厂家供应

    便于带动搅拌轴9顺着滑动轨道8的轨迹滑动，使得长条刮板24可以间歇性的与加热罐1的内侧壁接触，便于对粘连在所述加热罐1的内侧壁上的原料的混合搅拌搅拌，提高了原料混合速率。为了便于第二转轴能顺利的通过传动组件传动带动滑块7，所述传动组件包括设置在所述滑动轨道8两侧的轮滑14和第二轮滑15，所述第二电机11设置在所述滑动轨道8中心位置，所述第二转轴上连接有线轴，所述第二转轴一端连接有第二线轴，所述线轴上缠绕连接有连接线16，所述连接线16一端连接有连接块12一端，所述连接线16另一端穿过所述轮滑14与所述连接块12另一端连接，所述第二线轴上缠绕连接有第二连接线17，所述第二连接线17一端连接有第二连接块13一端，所述第二连接线17另一端穿过所述第二轮滑15与所述第二连接块13另一端连接，所述连接块12和第二连接块13均与所述滑块7固定连接，在第二转轴的时候，带动线轴和第二线轴转动，使得线轴上缠绕的连接线16牵引连接块12移动，连接块12与滑块7固定连接，使得连接块12顺着滑动轨道8的轨道移动，使得第二线轴上缠绕的第二连接线17牵引第二连接块13移动，第二连接块13与滑块7固定连接，使得第二连接块13顺着滑动轨道8的轨道移动。徐州CF-EH5OP供应找氟材料选择哪家，选择上海京九实业有限公司。

    真空冻干24h，得到蓬松的pdfma-g-ommt纳米粒子。采用x射线光电子能谱仪对制备得到的pdfma-g-ommt进行测定，结果如图2所示。由图2可以看出，pdfma-g-ommt表面含有f，dfma已成功接枝到ommt表面。采用x射线衍射仪对制备得到的pdfma-g-ommt进行测定，结果如图3所示图3为本发明实施例1制备的pdfma-g-ommt的衍射峰和层间距。由图3可以看出，经过多次修饰后，扩大了mmt的层间距，更易于形成插层结构。实施例2：称取、90getfe和10gpvdf，通过机械搅拌的方式预共混，然后采用双螺杆挤出机挤出，各区域挤出温度如下：1区250℃、2区265℃、3区280℃、4区285℃、5区280℃、6区275℃、口模280℃，挤出速率80rpm。在平板硫化仪下模压成型，热压的温度为280℃，热压压力为8mpa，时间5分钟，冷压温度为25℃，冷压压力为10mpa，时间20分钟，得到部分相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料。测得相界面如图4所示，图4为本发明实施例2制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图。此时样品在室温下，屈服强度，断裂伸长率463％。实施例3：称取、90getfe和10gpvdf，通过机械搅拌的方式预共混，然后采用双螺杆挤出机挤出。

    但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。实施例1一种结构为pdfma-g-ommt的基于蒙脱土的氟化纳米粒子，合成路线如图1所示；(1)ommt的制备：空气氛围下，500ml烧瓶中加入20g蒙脱土(mmt)、200ml去离子水、20g四苯基溴化鏻(tpb)，加热到80℃反应8h。反应结束后，冷却至室温，用水/乙醇(1：1)混合液除去未反应的tpb，8000rpm转速离心5min，除去上层清液，剩余物在80℃下真空干燥10h，得到ommt纳米粒子。(2)ommt-2的制备：于空气氛围下，250ml烧瓶中加入2gommt、75ml水/乙醇(1：9)混合液，高速(500rpm)搅拌30min。加入30mlγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅氧烷(kh-570)，高速(500rpm)搅拌2h，超声分散1h，待反应结束后，用乙醇洗去未反应的kh-570，8000rpm转速离心5min，除去上层清液，剩余物60℃下待溶剂完全挥发，并于60℃真空干燥4h，得到ommt-2纳米粒子。(3)pdfma-g-ommt的制备：氮气氛围下，250ml烧瓶中加入1gommt-2、100mln,n-二甲基甲酰胺(dmf)、2g甲基丙烯酸十二氟庚酯(dfma)、(bpo)，加热到70℃反应6h。反应结束后，加入dmf洗去残余的dfma，离心，用乙醇超声清洗，再离心，除去上层清液。再用1,4-二氧六环清洗，超声，充分分散后用液氮冷冻，之后置于冻干机中。南京找氟材料选择哪家，推荐上海京九实业有限公司。

    挤塑成型设备可选用一般螺杆挤塑机。(2)注塑低分子量级的PVDF熔融流动速度高。日期：2016年09月13日点击数：载入中...浇注成型及注射成型方法如下：1.浇注成型：把聚偏氟乙烯树脂，放入中，配制成含固量为20%的溶液，倒在乎整光滑的铝板上，用烘箱加热升温至200~300摄氏度，然后，用水快速冷却降温，即可制成50~80nm厚PVDF薄膜。如果要想得到较厚的PYDF膜，可再加大聚偏氟乙烯树脂的配比。2.聚偏氟乙烯树脂用于注射成型制品时，主要是用单螺杆往复式注射机，注射前挤出熔料温度，一般控制在190~250摄氏度之间。喷嘴温度控制在180~240摄氏度。成型用模具，应加热升温控制在60~90摄氏度。熔料的注射压力，控制在80一110MPa。保压时间，控制在40~60s。绍兴找氟材料推荐哪家，选择上海京九实业有限公司。苏州EC-01价格

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    得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料；所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的质量比为～4：88～92：8～12。与传统的无机填料型聚合物体系相比，mmt纳米粒子与聚合物基体在微观纳米级尺寸上进行复合，而非简单的有机与无机相混合，有机改性后的蒙脱土纳米粒子通过改性剂上带有的基团与聚合物基体发生相互作用或者反应，以此来增强mmt片层与聚合物分子链之间的相互作用，增加mmt的剥离程度，使得聚合物/蒙脱土纳米复合材料具备更强的力学性能；采用在mmt表面接枝含氟单体，使得mmt表面被大量的含氟长链包覆，提高其在聚合物基体中的相容性和分散性，加强原复合体系中两种含氟材料的界面强度，形成稳定的均相结构。实验结果表明：在室温下，当pdfma-g-ommt含量处于～2wt％，etfe纳米复合材料的相界面消失，表现为相容型，纳米复合材料屈服强度为～，断裂伸长率395～463％。以上所述是本发明的推荐实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。杭州ETFE厂家供应