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    通过机械搅拌的方式预共混，然后采用双螺杆挤出机挤出，各区域挤出温度如下：1区250℃、2区265℃、3区280℃、4区285℃、5区280℃、6区275℃、口模280℃，挤出速率80rpm。在平板硫化仪下模压成型，热压的温度为280℃，热压压力为8mpa，时间2分钟，冷压温度为25℃，冷压压力为10mpa，时间30分钟，得到etfe复合材料。测得相界面如图9示，图9为本发明对比例1制备的不相容型乙烯-四氟乙烯共聚物复合材料的断面形貌图。此时样品在室温下，屈服强度，断裂伸长率480％。由以上实施例1～6和对比例1比较可知，对比例1为无pdfma-g-ommt引入的etfe复合材料，体系为不相容体系，屈服强度较低影响材料使用，随着pdfma-g-ommt的含量由0增加至4wt％，etfe纳米复合材料的相界面由海岛-相容-部分相容的转变，屈服强度由。由以上实施例可知，本发明提供了一种相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：将蒙脱土纳米粒子(mmt)采用有机季鏻盐预处理，得到ommt；采用硅烷偶联剂对所述ommt表面进行活化修饰，得到活化的ommt；将含氟单体接枝到所述活化的ommt上，得到氟化改性ommt；将所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合，挤出造粒，模压成型。浙江找氟材料哪家好，选择上海京九实业有限公司。嘉兴PVDF推荐

    加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，继续反应1h。反应结束后，将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化30min，搅拌速度为10000rpm，再低速搅拌乳化1h，得到具有防水、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例2：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中加入，(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯和，40ml四氢呋喃，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂，再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体b。称取20g聚碳酸酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化15min，搅拌速度为10000rpm，再低速搅拌乳化、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例3：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中加入，，40ml四氢呋喃，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂。嘉兴PVDF供应商南京找氟材料选择哪家，选择上海京九实业有限公司。

    再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体c。称取20g聚己内酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化15min，搅拌速度为10000rpm，再低速搅拌乳化、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例4：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中加入，，30ml四氢呋喃，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂，再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体d。称取20g聚乙二醇（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化15min，搅拌速度为10000rpm。

    本发明涉及防水、防油、防污损材料研究领域以及聚氨酯生物医用材料和皮革涂饰剂开发领域，具体涉及一种具有防水、防油、防污损性能的含氟水性聚氨酯材料。背景技术：聚氨酯（polyurethane,pu）是带有重复氨基甲酸酯（-nhcoo-）特征基团的高分子材料的统称，全名聚氨基甲酸酯，一般由聚二元醇（聚醚、聚酯）、多异氰酸酯和小分子扩链剂（二元胺、二元醇）反应而成，是一种软段与硬段相互交替形成的嵌段共聚物。其中软段由聚二元醇组成，硬段由多异氰酸酯和扩链剂组成，由于软段和硬段之间在热力学上的互不相容性，导致聚氨酯链段间存在着相分离，并形成微区结构，其中软段构成连续相，硬段形成微区分布在连续相中。此外，由于聚氨酯中存在许多极性基团，因此聚氨酯分子内、分子间、软段和硬段间、硬段和硬段间都有可能形成氢键。正是因为聚氨酯分子链中软硬段互不相容以及存在大量的极性基团使其同时具有橡胶的高弹性和塑料的度。从而使得聚氨酯材料在生物医用材料、涂料、人造革、粘接剂、软硬泡沫塑料等领域取得了的应用。但是由于聚氨酯分子链中含有大量的极性基团，使其在加工过程中对模具具有极强的粘附力，因此在加工过程中必须引入脱模剂。绍兴找氟材料哪家好，选择上海京九实业有限公司。

    但是由于是聚合反应导致产物中每条分子链的羟基数不好控制，当嵌段聚合物中羟基的平均官能度大于2时，与聚氨酯预聚体反应容易发生凝胶效应，从而使得反应的可控性很差，增加了合成工艺的难度。为了克服现有技术存在的不足和缺陷，本发明的目的是通过利用反应条件温和、反应时间短、高产率的巯基-乙烯基迈克尔加成反应合成一种新的二元有机氟醇，然后通过与二异氰酸酯封端的聚氨酯预聚体进行加成聚合反应将其引入到聚氨酯主链中，再分别通过扩链反应和中和反应得到具有防水、防油、防污损性能的水性聚氨酯材料。技术实现要素：本发明提供了一种具有防水、防油、防污损的含氟聚氨酯材料，其特征在于制备方法是首先通过巯基-乙烯基迈克尔加成反应合成双羟基氟碳链单体，然后通过与二异氰酸酯封端的聚氨酯预聚体进行加成聚合反应将其引入到聚氨酯中，再分别通过扩链反应和中和反应得到具有防水、防油、防污损性能的聚氨酯材料。所述的含氟聚氨酯的制备方法如下：（1）制备双羟基氟碳链单体：将含氟(甲基)丙烯酸酯和含巯基的二元醇溶解在溶剂a中制成混合溶液，然后在搅拌的情况下往上述混合溶液中加入一定量的路易斯碱作为催化剂，在惰性气体的保护下，30～60oc下，反应2～6h。找氟材料选择哪家，选择上海京九实业有限公司。浙江ETFE供应

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    偏氟乙烯在常温常压下为无色接近于无嗅无味的气体，偏氟乙烯既有亲核反应能力，又有亲电反应能力，其反应性比四氟乙烯和三氟氯乙烯低。在空气中不氧化，但却易溴化。易与乙烯、三氟氯乙烯、四氟乙烯、六氟丙烯、氟乙烯、含氟烷基乙烯基醚等发生共聚反应，但均聚比四氟乙烯难。【性状】室温下是可燃气体，无色无嗅。【危险特性】偏氟乙烯在大于它的临界温度和临界压力时能发生高放热的聚合反应。偏氟乙烯的合成方法，为常用的有3种。(1)三氟乙烷脱HF。将1,1,1一三氟乙烷气体通人镀铂的铁镍合金管中，加热到1200℃，接触。PVDF树脂兼具氟树脂和通用树脂的特性，除具有良好的耐化学腐蚀性、耐高温性、耐氧化性、耐候性、耐射线辐射性能外，还具有压电性、介电性、热电性等特殊性能，是目前含氟塑料中产量名列第二位的大产品，全球年产能超过。PVDF塑胶原料可用一般热塑性塑料加工方法加工，(1)挤塑高分子量级的PVDF的熔体强度较好，可以用挤塑的方法成型加工成薄膜、片材、管、棒和电源绝缘套等，根据所使用的设备和加工的制品形状，温度控制在210~270摄氏度之间，成型温度控制在180~240摄氏度之间，必须严格控制温度不能使温度长期超过其熔融温度。嘉兴PVDF推荐