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时间:2023年10月10日 来源:

    具体实施例中,活化结束后,用乙醇洗去未反应的kh-570,8000rpm转速离心5min,除去上层清液,剩余物于60℃下真空干燥4h,得到表面含有乙烯基包覆的ommt纳米粒子。得到活化的ommt后,本发明将含氟单体接枝到所述活化的ommt上,得到氟化改性ommt。在本发明中,所述含氟单体推荐选自甲基丙烯酸十二氟庚酯(dfma)、甲基丙烯酸六氟异丙酯和甲基丙烯酸全氟代辛酯中的一种或多种。本发明推荐将含氟单体和活化的ommt置于n,n-二甲基乙酰胺(dmf)溶剂中,再加入引发剂进行接枝;所述引发剂的质量占所述含氟单体和活化ommt总质量的1~2%。所述含氟单体接枝到所述活化的ommt上的温度为70~80℃,时间为~;所述接枝在引发剂存在和氮气氛围下进行;所述引发剂为重结晶的过氧化二苯甲酰(bpo)。接枝反应结束后,用dmf除去体系内聚合的含氟单体后,离心,乙醇清洗,再次离心,1,4-二氧六环清洗,得到氟化ommt。本发明将所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合,挤出造粒,模压成型,得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料。本发明将氟化ommt与聚合物基体混合前推荐进行冻干处理;所述氟化改性ommt超声分散在1,4-二氧六环中,冻干,得到蓬松状的氟化ommt。无锡找氟材料选择哪家,选择上海京九实业有限公司。上海T-2报价

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    图5为本发明实施例3制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图;图6为本发明实施例4制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图;图7为本发明实施例5制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图;图8为本发明实施例6制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图;图9为本发明对比例1制备的不相容型乙烯-四氟乙烯共聚物复合材料的断面形貌图。具体实施方式本发明提供了一种相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:将蒙脱土纳米粒子采用有机季鏻盐预处理,得到ommt;采用硅烷偶联剂对所述ommt表面进行活化修饰,得到活化的ommt;将含氟单体接枝到所述活化的ommt上,得到氟化改性ommt;将所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合,挤出造粒,模压成型,得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料;所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的质量比为~4:88~92:8~12。本发明将蒙脱土纳米粒子采用有机季鏻盐预处理,得到ommt。在本发明中,所述有机季鏻盐推荐选自四苯基溴化鏻、四苯基氯化鏻和三丁基十四烷基氯化鏻中的一种或多种。上海T-2报价南京找氟材料选择哪家,推荐上海京九实业有限公司。

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    氢氧化钾任意浓度240耐甲酸甲酯60耐乙二醇240耐高氟酸任意浓度240耐甲酸民酯60耐丙二醇240耐铬酸任意浓度240耐醋酸甲酯240耐糠醇60耐氟磺酸任意浓度240耐醋酸乙酯240耐苯醇沸耐王水任意浓度240耐醋酸内酯240耐甲沸耐甲酸任意浓度240耐醋酸丁酯240耐甲醛240耐醋酸任意浓度240耐丁酸乙酯60耐三乙胺240耐冰醋酸任意浓度240耐苯二甲酸二丁酯240耐240耐醋酸肝任意浓度240耐苯二甲酸二辛酯200耐丁醚240耐一氟醋酸任意浓度240耐二乙胺240耐异内醚240耐二氟醋酸任意浓度240耐二氟丙烷240耐呋喃沸耐三氟醋酸任意浓度240耐二硫化碳60耐苯乙酮沸耐丙酸任意浓度240耐丙烯醚240耐矿物油240耐丁酸任意浓度240耐酞酸二丁脂260耐苄沸耐氢氧化钠任意浓度240耐癸二酸二丁酯沸耐松180耐四氟化钠任意浓度240耐过氧化氢90%60耐氟化铵100耐次氟酸钠任意浓度240耐二甲基甲酰胺150耐吡啶沸耐高猛酸钾任意浓度240耐三氟丙烷240耐氧化亚锡250耐硝酸任意浓度240耐氟硝基萃沸耐汽油93耐二氧甲烷240耐五氧化磷93耐氟苯沸耐三氧甲烷240耐同苯二60耐苯醛沸耐二氧丁烷60耐对苯三240耐硫醇60耐已烷240耐苯240耐庚烷240耐氧乙烯240耐盐酸苯240耐氟甲烷240耐参考资料1.衬氟管道.衬氟管道简介[引用日期2013-01-1。

    但是由于是聚合反应导致产物中每条分子链的羟基数不好控制,当嵌段聚合物中羟基的平均官能度大于2时,与聚氨酯预聚体反应容易发生凝胶效应,从而使得反应的可控性很差,增加了合成工艺的难度。为了克服现有技术存在的不足和缺陷,本发明的目的是通过利用反应条件温和、反应时间短、高产率的巯基-乙烯基迈克尔加成反应合成一种新的二元有机氟醇,然后通过与二异氰酸酯封端的聚氨酯预聚体进行加成聚合反应将其引入到聚氨酯主链中,再分别通过扩链反应和中和反应得到具有防水、防油、防污损性能的水性聚氨酯材料。技术实现要素:本发明提供了一种具有防水、防油、防污损的含氟聚氨酯材料,其特征在于制备方法是首先通过巯基-乙烯基迈克尔加成反应合成双羟基氟碳链单体,然后通过与二异氰酸酯封端的聚氨酯预聚体进行加成聚合反应将其引入到聚氨酯中,再分别通过扩链反应和中和反应得到具有防水、防油、防污损性能的聚氨酯材料。所述的含氟聚氨酯的制备方法如下:(1)制备双羟基氟碳链单体:将含氟(甲基)丙烯酸酯和含巯基的二元醇溶解在溶剂a中制成混合溶液,然后在搅拌的情况下往上述混合溶液中加入一定量的路易斯碱作为催化剂,在惰性气体的保护下,30~60oc下,反应2~6h。无锡找氟材料哪家好,选择上海京九实业有限公司。

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    加入,80oc搅拌催化反应2h。加入,继续反应1h。反应结束后,将反应物加入高纯去离子水中,先高速搅拌乳化30min,搅拌速度为10000rpm,再低速搅拌乳化1h,得到具有防水、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例2:双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下:向三口烧瓶中加入,(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯和,40ml四氢呋喃,在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后,将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂,再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次,每次4h,倒去上清液后,真空干燥4h,得到双羟基氟碳链扩链剂单体b。称取20g聚碳酸酯二醇(mn=2000)加入到250ml的三口烧瓶中,110oc真空脱水干燥2h,温度降至80oc,加入,在氮气保护下机械搅拌,60oc下反应1h。加入,80oc搅拌催化反应2h。加入,在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中,先高速搅拌乳化15min,搅拌速度为10000rpm,再低速搅拌乳化、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例3:双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下:向三口烧瓶中加入,,40ml四氢呋喃,在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后,将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂。南京氟材料推荐哪家,选择上海京九实业有限公司。南京CF-EH50D哪家好

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    另外PVDF树脂还可以与其他树脂共混改性,如PVDF与ABS树脂共混得到复合材料,已经广泛应用于建筑、汽车装饰、家电外壳等。以上就是的全部介绍,如果您有需要,敬请联系我们,我们期待为您服务!因此,GPC分子量数据必须在相同的溶剂、仪器、PS标样等条件下,才能进行比较。注:Mn为相对数均分子量,Mw为相对重均分子量,Mw/Mn为分子量分布系数从试验测得的分子量及分布数据中可以看出,PVDFT-1的分量及分布与国外的同类产品非常接近,介于他们之间。,配色是非常关键的环节,其中颜色的均匀是主要的要求之一。作为成膜材料,PVDF在涂料配制、施工、成膜过程中,任何颜色的变化,均会影响终涂膜颜色的均匀性。因此,PVDF在高温成膜过程中的色变情况需要严加控制。通常,影响PVDF高温色变的主要因素是杂质。在PVDF树脂生产过程中,设备管道、去离子水、引发剂、凝聚剂等均有可能在PVDF树脂中引入金属离子。PVDF管材特性、材质、用途材质:pvdf管道施工是偏氟乙烯均聚物或者偏氟乙烯与其他少录含氟乙烯基单体的共聚物,pvdf树脂兼具氟树脂和通用树脂的特性,除具有良好的耐化学腐蚀性、耐高温性、耐氧化性、耐候性、耐射线辐射性能外。上海T-2报价

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