普陀四极杆质谱仪配件

质谱仪常见问题上海禹重告诉你：串联质谱如的何定量串联质谱定量时,是以后面产生的碎片峰（子离子）定量。但是这一子离子是由母离子在碰撞室产生的特征性碎片，所以用MRM定量灵敏度会比用SIM定量好很多。建立方法的步骤是：用一定溶度的标准品溶液（1-10ug/mL）调谐化合物的一级质谱条件，找到母离子的比较好质谱条件。然后对母离子进行打碎，优化碰撞能量，得到其特征性的子离子。 利用该质谱条件和该母离子->子离子对进行定量。上海禹重实业有限公司是一家专业提供质谱仪的公司，有需求可以来电咨询！普陀四极杆质谱仪配件

技术指标编辑 播报a采样锥口口径要求≥1.0mm，截取锥口口径要求≥0.8mm，超级截取锥≥1.0mm,能过滤掉未电离物质和中性物质。 能完全消除二次放电。 b采用90度偏转系统有效分离中性离子与光子；离子偏转器具有“自动聚焦”功能。离子传输偏转透镜、碰撞反应池和四极杆质量分析器彻底免维护（自仪器安装调试完二十年内， 清洗维护以及更换） 5动态反应池 a四极杆装置作为质量过滤器。 b带宽可调，通过调节RPq参数过滤不同范围的离子。 c 三种工作模式：标准模式、氦气碰撞模式、反应模式，不同模式切换时间小于10秒。 6四极杆质量过滤器 a具备安全连锁保护. b由镀金陶瓷材料制成。 c质量范围3-285amu d扫描速度 > 1600000 amu/秒。 e能设置不同的分辨率，分辨率0.3-3amu连续可调，调节精度0.01amu。质量校准的稳定性应优于0.05 amu/天。普陀四极杆质谱仪配件上海禹重实业有限公司质谱仪值得用户放心。

电感耦合等离子体ICP源的用途主要有四种：用于等离子体光谱诊断：通过分析ICP源的光谱来分析等离子体原子组分，参见电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）；电感耦合等离子质谱分析技术：作为质谱分析的离子源，分析组分（ICP-MS）；用于反应离子刻蚀：通过ICP源产生低温等离子体，刻蚀材料表面，改变材料的物理与化学性质(ICP-RIE)；气相沉积薄膜技术（rf-ICP）。是利用通过高频电感耦合产生等离子体放电的光源来进行原子发射光谱分析的方法。它是一种火焰温度范围为6000至10000K的火焰技术。该发射强度表示样品中元素的浓度。为一种新型激发光源，性能优异，应用 。

ICP还可以作为原子化器，如以空心阴极灯为光源，ICP为原子化器的原子荧光光谱仪.这类仪器不采用单色器，以ICP为中心，在周围安装多个检测单元(每一元素配一个检测单元),形成了多元素分析系统.ICP作为原子化器 的优点在于原子化器具有很高的温度，多种元素都可得到很好地原子化，散射问题也得到克服.由计算机控制，灯电源顺序地向各检测单元的空心阴极灯 供电(2,000次/秒),所产生的荧光由相应的光电倍增管检测，光电转换后的电信号在放大后由计算机处理，并报出各元素的分析结果.不过，值得提出的是，以ICP为原子化器的原子荧光光谱仪对难溶元素的测定灵敏度不高.上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪。

Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特点：

片段化灵活性 — CID、HCD 和可选 ETD 和 EThcD 在 MSn 的任何阶段均可用，与 Orbitrap 或线性离子阱检测器检测一起，可以对代谢物、聚糖和其他小分子进行详细的结构确定通用方法适用于大部分肽段鉴定，无需针对浓度未知的样品进行方法优化，从而降低了常规肽段鉴定实验中样品和仪器对时间的要求直观、灵活的拖放式用户界面简化了方法开发，可实现独特而复杂的工作流程可选升级项包括 IC、ETD、UVPD 和 1M：Easy-IC - 内标校正提高了质量准确度Easy-ETD - 电子转移解离用于裂解多电荷母离子，例如翻译后修饰肽段和完整蛋白UVPD - 用于各种母离子（包括脂质、肽段和完整蛋白）的紫外光解离；其为 Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的独特功能m/z 200 时 1M - 1,000,000 FWHM 超高分辨率可改进同量异序化合物的结构阐明和定量 上海禹重实业有限公司是一家专业提供质谱仪的公司，欢迎您的来电哦！扬州热电质谱仪采购

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气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同（气相和液相）外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单，只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大，需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。5、APCI和ESI的不同点（1）离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化，气相离子化。ESI利用离子蒸发，液相离子化。（2）能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性，小分子化合物，且具有一定的挥发性；ESI极性化合物和生物大分子。（3）流速不同。ESI一般流速较小，约0.001到0.25mL/min，APCI相对较大，约0.2到2mL/min。（4）多电荷。APCI不能生成一系列多电荷离子，所以不适合分析大分子；ESI能生成一系列多电荷离子，特别适用于蛋白，多肽类等生物分子。普陀四极杆质谱仪配件