静安ICPMS质谱仪配件
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：1.紫外吸收光谱：缩写：UV；分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁；谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化；提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息。2.荧光光谱法：缩写：FS；分析原理：被电磁辐射激发后，从 单线激发态回到单线基态，发射荧光；谱图的表示方法：发射的荧光能量随光波长的变化；提供的信息：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息。上海禹重实业有限公司质谱仪获得众多用户的认可。静安ICPMS质谱仪配件
Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特点：
高达 500,000 FWHM 的超高分辨能力，m/z 为 200 时同位素保真度高达 240,000 FWHMOrbitrap 和线性离子阱 MSn 分析的采集速率高达 20 Hz应用智能 ADAPT™（所有动态可用并行时间）技术可实现完全并行化 MS 和 MSn 分析MS 和 MSn 实验的同步前体选择 (SPS) 可以显著提高鉴定的多肽和蛋白数量，当使用同量异序质量标签时，还能提高定量分析准确性片段化灵活性 — CID、HCD 和可选 ETD 和 EThcD 在 MSn 的任何阶段均可用，与 Orbitrap 或线性离子阱检测器检测一起，可以对代谢物、聚糖和其他小分子进行详细的结构确定 嘉兴iCap RQ质谱仪维修上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪，有想法可以来我司咨询！
如果是负离子检测的话，可以向流动相中加入少量异丙醇。（10）理论上液质联用禁止使用任何不挥发性的缓冲盐。如果需要，尽量使用诸如乙酸氨等挥发性盐，浓度不要超过20mmol/L。对于不挥发性的缓冲盐，如果你的仪器有吹扫捕集的话也可使用，但一定要小心。万不得已也不要用，首先有不挥发盐是得不到好的离子流的，其次盐留在质谱中很难除掉，除非停机清洗，不然一直会影响其他样品的分析。可以找质谱友好的条件来做液质联机，例如色谱条件为20mM磷酸盐的水/乙腈流动相，做液质联机的时候就可以用醋酸铵代替，然后用醋酸调节pH值与磷酸盐的一致即可。除了难挥发的盐，三乙胺、表面活性剂、还有高浓度（>）的TFA，都对质谱不好，液质联用的流动相中应该避免。（11）需要使用酸的情况下可以用甲酸、乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸时就别用TFA。（12）胺类物质做ESI质谱时要注意进样量要少，因为很容易离子化，不易冲洗干净，会影响后面样品的测定。像三乙胺在液质联用时不能用于调节流动相pH值。若不慎引入三乙胺，在正离子检测时总会出现很强的102峰。（13）酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测。
无机质谱仪与有机质谱仪工作原理不同的是物质离子化的方式不一样，无机质谱仪是以电感耦合高频放电(ICP)或其他的方式使被测物质离子化。质谱分析法的特点是测试速度快，结果精确。 用于地质学、矿物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工等领域以及空间技术和公安工作等特种分析方面。扩展资料：质谱仪的应用质谱仪 重要的应用是分离同位素并测定它们的原子质量及相对丰度。测定原子质量的精度超过化学测量方法，大约2/3以上的原子的精确质量是用质谱方法测定的。由于质量和能量的当量关系，由此可得到有关核结构与核结合能的知识。对于可通过矿石中提取的放射性衰变产物元素的分析测量，可确定矿石的地质年代。质谱方法还可用于有机化学分析，特别是微量杂质分析，测量分子的分子量。为确定化合物的分子式和分子结构提供可靠的依据。由于化合物有着像指纹一样的独特质谱，质谱仪在工业生产中也得到广泛应用。上海禹重实业有限公司是一家专业提供质谱仪的公司，期待您的光临！
质谱仪常见问题上海禹重告诉你：排除色谱柱流失问题的有效方法诊断色谱柱是否存在流失的问题的方法是 次在方法条件下安装的色谱柱时，做一次空白色谱图时候，然后将 近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这很有可能是由于载气中含有氧气，也可能是的由于样品了残留。如果有GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如DB/HP-1或5）质/荷比m/z将为207、73、281、355等，大多数为环硅氧烷。上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪，有需要可以联系我司哦！嘉兴iCap RQ质谱仪维修
质谱仪，就选上海禹重实业有限公司，让您满意，期待您的光临！静安ICPMS质谱仪配件
质谱仪常见问题上海禹重告诉你：谱图为什么只有溶剂峰可能有以下原因：（1）进样针损坏（2）载气流速太低（3）样品浓度太低（4）样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。（1）选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的时候，噪音更大些。（2）检测器的灵敏度越高的时候，噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时，基线肯定比较高。比如离子阱检测器，用得久了，阱中的离子就会增多，一方面降低了质谱的灵敏度，另一方面增加了基线噪音。（3）质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候，基线就低些。作选择反应扫描的时候，离子宽度不要选得太宽，太宽噪音就高些。（4）多级质谱一般做二级或三级质谱，基线噪音就低很多。静安ICPMS质谱仪配件