黄浦色谱仪维修

时间:2024年06月23日 来源:

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:质谱分析法:缩写:MS;分析原理:分子在真空中被电子轰击,形成离子,通过电磁场按不同m/e分离;谱图的表示方法:以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化;提供的信息:分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度,提供分子量,元素组成及结构的信息。气相色谱法:缩写:GC;分析原理:样品中各组分在流动相和固定相之间,由于分配系数不同而分离;谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化;提供的信息:峰的保留值与组分热力学参数有关,是定性依据;峰面积与组分含量有关。上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司,有需求可以来电咨询!黄浦色谱仪维修

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各生产厂家的结构设计不同,N2/H2比 值也不同,可用实验来确定,一般情况下,N2流量比H2流量大些,一般N2:H2是(1:1.5)~(1:1)范围为宜。若喷嘴孔径为φ0.4mm,载气流量可在20~30mL/min;若喷嘴孔径为φ6mm以上,流量可在40~50mL/min左右为佳。其中,毛细管色谱的尾吹气,除了减少组分的柱后扩散效应外,另一个主要作用是保证 N2/H2比,用来保证 灵敏度。②空气流量:空气流量小于200mL/min时,流量大小对灵敏度有一定影响,一般大于250mL/min条件下,空气流量对检测器灵敏度有很大的影响。③放大器输入电阻与输出电路衰减值放大器输入电阻与输出电路衰减:放大器输入电阻的大小决定放大器的电流放大倍数,影响FID灵敏度,输入电阻大,灵敏度高,但噪声会增大,在调节放大器输入电阻大小时,要兼顾仪器的信噪比。放大器的输出电路衰减值,有1/10、1/25、l/S0,各生产厂家不同,内衰减比例也不同,改变或调节内衰减,也可改变FID灵敏度。如瓦里安公司的FID的灵敏度,可设定为9、10、11、12。数字愈大 灵敏度愈佳,数值差1 信号以10倍增减。当然,前提是要保证放大器基线稳定。玉环Vanquish色谱仪报价色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,让您满意,期待您的光临!

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气相色谱仪使用时,务必检查一下微机控制系统机架右面下方的TCD桥电流钮子开关状态,应处在正确的位置,例如使用FID时,钮子开关应放在桥电流断开位置;否则在面板按键操作时一不小心误按TCD桥流按键,就会造成TCD热导元件的损坏;4.热导检测器的操作必须严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。在长期停机后重新启动操作时,应先通载气15分钟以上,然后检测器通电,以保证热导元件不被氧化或烧坏;5.用平面六通阀作气体进样时,取样的气体流量和压力每次要保持重复一致,才能保证分析的重复性,平面六通阀旋转时只能放置在二端位置而不能放在中间,中间位置将会导致载气被切断不通,从而会造成热导元件损坏;

气相色谱仪FID硬件方面的因素包括喷嘴孔径的大小、收集极与极化极间的位置、极化极与喷嘴的相互位置等;操作方面的影响因素包括氮气/氢气(N2/H2)流量比、放大器输入电阻的大小及输出电路衰减值、进样口、色谱柱、气路和FID喷嘴的清洁度等;因为FID硬件方面对灵敏度的影响,在色谱仪出厂时已经基本确定,对于操作者而言,已经不能改变。下面主要从操作方面介绍如何提高FID的灵敏度。①氮气/氢气(N2/H2)流量比N2/H2流量比会明显影响灵敏度:各生产厂家的结构设计不同,N2/H2比 值也不同,可用实验来确定,一般情况下,N2流量比H2流量大些,一般N2:H2是(1:1.5)~(1:1)范围为宜。若喷嘴孔径为φ0.4mm,载气流量可在20~30mL/min;若喷嘴孔径为φ6mm以上,流量可在40~50mL/min左右为佳。其中,毛细管色谱的尾吹气,除了减少组分的柱后扩散效应外,另一个主要作用是保证 N2/H2比,用来保证 灵敏度。色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,用户的信赖之选,欢迎您的来电哦!

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气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:核磁共振波谱法:缩写:NMR;分析原理:在外磁场中,具有核磁矩的原子核,吸收射频能量,产生核自旋能级的跃迁;谱图的表示方法:吸收光能量随化学位移的变化;提供的信息:峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数,提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息。电子顺磁共振波谱法:缩写:ESR;分析原理:在外磁场中,分子中未成对电子吸收射频能量,产生电子自旋能级跃迁;谱图的表示方法:吸收光能量或微分能量随磁场强度变化;提供的信息:谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数,提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息。上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司,有想法的可以来电咨询!玉环Vanquish色谱仪报价

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进样针使用小技巧1.扎针时感觉进样垫较紧,则注样后拔针可快;若扎针时感觉进样垫较松,则注样后拔针可慢点;一般教学时要求三快;但熟练后自己掌握。2.马上拔出。进样量要少,可以保证峰形好看些。注意进样器中不要留有气泡,慢吸,快打,将气泡排出;3.进样前多抽吸几次排尽气泡,进样时快进快出,针扎进去的位置去的位置尽量固定,至于进样后按start时间,不需要特别快,只要保 证你每次扎完按start的时间间隔一致就可以;4.动作要干净利落,不能迟疑停顿。进样时快进快出,保证你每次扎完后立即按start启动数据采集,这样可以保证保留时间的尽可能一致;5.两者都可以,只是同一批次需要采用同一种方式尽可能的保证进样均衡。有一种说法认为进样后即刻 可以起到一种类似搅拌的作用,在进样器内使样品汽化更均匀,可以降低分流歧视效应;黄浦色谱仪维修

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