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苯在工业上较重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产炔诺酮与制树脂和粘合剂的苯酚；制尼龙的环己烷；合成顺丁烯二酸酐；用于制作苯胺的硝基苯；多用于农药的各种氯苯；合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。合成氢醌，蒽醌等化工产品。萘是无色的片状晶体，熔点80.5摄氏度，沸点218摄氏度，有特殊的气味，易升华。静安区脂肪族类分子砌块

苯的化学性质：苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。取代反应：苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代了，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。蚌埠库存脂肪族类分子砌块供应商吡啶是制造杀虫剂，除草剂，药物，食品调味剂，染料，橡胶化学品，炸品和消毒剂的起始原料。

吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。

从工业萘装置送来的液态工业萘被送到馏出罐，当进行第四阶段结晶操作时，罐中的原料液体被送到动态结晶器收集槽，未结晶的萘油和汗液放入纯度较低的分馏罐中，并且在第五阶段中可以将全部熔体用作原料。可以根据预定程序在六个阶段的晶体精制之后获得精致的萘。为了提高萘的萃取率，可以将富含硫茚的馏分送入静态结晶器进行处理。从静态结晶器中获得的产品返回到动态结晶系统的相应分馏罐中，残留液体可以作为减水剂出售。由于该设备同时使用动态和静态结晶器，因此不只可以确保更高的萘回收率，而且可以减少能耗。萘普遍用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。

四嗪的应用：1,2,4,5-四嗪它溶于水、醇和醚。与强碱或稀盐酸作用，或在空气中放置，均易分解为氨及其他化合物；硫化氢或锌及盐酸易将其还原为二氢四嗪(黄色结晶，熔点125～126℃)；用甲酰肼为原料，于160℃加热制取。某些(取代的)氨基四嗪对疟原虫有抑制作用。1,2,4,5-四嗪是已知的，很多3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪都已制得，并且研究得很普遍。它们中，有些可以用作能量材料。重氮乙酸乙酯在强碱存在下生成1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸，再经脱羧便得到1,2,4,5-四嗪。汞阴极电解还原时，1,2,4,5-四嗪可以生成一个阴离子自由基，其中的负电荷几乎全部离域在氮原子上。亚氨醚的盐与肼在低温下作用是制取3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪类化合物的通用方法：此类化合物可用作制取多种化合物的前体，包括哒嗪类、𫫇二唑类及二苄叉肼等。当与降冰片二烯或乙炔发生Diels-Alder反应时，它放出一分子氮气，生成哒嗪类化合物。环己烷在空间中存在两种极限立体结构，分别为船式构象和椅式构象。嘉兴库存脂肪族类分子砌块概述

苯是许多芳香族化合物的本体。静安区脂肪族类分子砌块

吡啶的光谱性质：1、吡啶的红外光谱（IR）：芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似，在3070～3020cm-1处有C-H伸缩振动，在1600～1500cm-1有芳环的伸缩振动（骨架谱带），在900～700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。2、吡啶的核磁共振氢谱（HNMR）：吡啶的氢核化学位移与苯环氢（δ7.27）相比处于低场，化学位移大于7.27，其中与杂原子相邻碳上的氢的吸收峰更偏于低场。当杂环上连有供电子基团时，化学位移向高场移动，取代基为吸电性时，则化学位移向低场移动。3、吡啶的紫外吸收光谱（UV）：吡啶有两条紫外光谱吸收带，一条在240～260nm（ε=2000），相应于π→π*跃迁（与苯相近）。另一条在270nm的区域，相应于n→π*跃迁（ε=450）。静安区脂肪族类分子砌块

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