长宁区自主研发脂肪族类分子砌块机理

苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。这里要注意：①只当取代基上与苯环相连的碳原子；②这个碳原子要与氢原子相连（成键）。至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应）。环丙烷的急救措施：如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。长宁区自主研发脂肪族类分子砌块机理

吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。脂肪族类分子砌块生产商环戊烷要储存于阴凉、干燥且通风良好之处。

苯的傅-克反应：在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代了生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代了生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克反应。苯的加成反应：苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷，但反应极难。此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。

蒽有机化合物，工业上用来制造有机染料，可以从分馏煤焦油中提取。蒽俗称“绿油脑”，一种稠环芳香烃，分子式C14H10，分子量178.22。无色棱柱状晶体，有蓝紫色荧光，有升华性，有毒。不溶于水，微溶于乙醇，溶于醚、苯、甲苯、氯仿、炔诺酮、四氯化碳。1.性状：浅黄色针状结晶，有蓝色荧光。2.熔点：215。3.沸点：340。4.相对密度：1.24。5.相对蒸气密度：6.15。6.饱和蒸气压：0.13。7.燃烧热：-7156.2。8.临界温度：596.1。9.临界压力：3.03。10.辛醇/水分配系数：4.45。11.闪点：121。12.引燃温度：540。13.炸掉上限：5.2。14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、醚。环己烷应储存于阴凉、通风的库房。

吡啶的光谱性质：1、吡啶的红外光谱（IR）：芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似，在3070～3020cm-1处有C-H伸缩振动，在1600～1500cm-1有芳环的伸缩振动（骨架谱带），在900～700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。2、吡啶的核磁共振氢谱（HNMR）：吡啶的氢核化学位移与苯环氢（δ7.27）相比处于低场，化学位移大于7.27，其中与杂原子相邻碳上的氢的吸收峰更偏于低场。当杂环上连有供电子基团时，化学位移向高场移动，取代基为吸电性时，则化学位移向低场移动。3、吡啶的紫外吸收光谱（UV）：吡啶有两条紫外光谱吸收带，一条在240～260nm（ε=2000），相应于π→π*跃迁（与苯相近）。另一条在270nm的区域，相应于n→π*跃迁（ε=450）。吡啶是防冻混合物的变性剂，有时在配位化学中用作配体。徐汇区实验用脂肪族类分子砌块作用

金刚烷化学性质稳定，对光稳定，亲油性强，天然存在于石油中。长宁区自主研发脂肪族类分子砌块机理

从工业萘装置送来的液态工业萘被送到馏出罐，当进行第四阶段结晶操作时，罐中的原料液体被送到动态结晶器收集槽，未结晶的萘油和汗液放入纯度较低的分馏罐中，并且在第五阶段中可以将全部熔体用作原料。可以根据预定程序在六个阶段的晶体精制之后获得精致的萘。为了提高萘的萃取率，可以将富含硫茚的馏分送入静态结晶器进行处理。从静态结晶器中获得的产品返回到动态结晶系统的相应分馏罐中，残留液体可以作为减水剂出售。由于该设备同时使用动态和静态结晶器，因此不只可以确保更高的萘回收率，而且可以减少能耗。长宁区自主研发脂肪族类分子砌块机理

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