崇明区常用脂肪族类分子砌块放大生产

有机化合物通过碳骨架排列不同所得到的开链化合物和环形化合物，而环形化合物根据碳环内是否含有非碳原子（如：O、N、S、P等）分为碳环化合物和杂环化合物，后又根据是否具有芳香性进行分类，脂环族化合物便是碳环化合物中的一种，指分子中含有碳环且无芳香性。如图1所示。 脂环化合物分子中将含有两个以上碳环的称为多环化合物，包括螺环烃、稠环烃、桥环烃及它们的衍生物；脂环烃的性质与开链烃大致相似，衍生物的性质则根据其立体结构和官能团种类而定。脂环化合物包括：脂环烃及其衍生物两大类，脂环烃分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃，前者为环烷烃，后者为环烯烃和环炔烃；脂环烃衍生物则根据所含官能团进行分类，如：环己醇、环己酮等。来自动植物的胆甾醇、萜类等天然产物也属于脂肪族化合物，它们或用作香料或作为药物。环烷烃的分类：当 环上碳原子数为为5~6时，称为普通环；为7~12时，称为中环。崇明区常用脂肪族类分子砌块放大生产

螺环化合物：两个单环共用一个碳原子的多环化合物称为螺环化合物，共用的碳原子称为螺原子。 螺环化合物具有刚性结构，结构稳定，其手性配体有较大的比旋光度，在不对称催化、发光材料、农药、高分子黏合剂等方面有重要应用。按螺原子个数，螺环化合物可分为单螺化合物、二螺、三螺及含多个螺原子的多螺化合物。按所含原子的种类可分为碳环螺环化合物和杂环螺环化合物，当组成碳环螺环化合物的碳原子被其他原子所取代后，形成杂环螺环化合物。按环的种类，可分为饱和、不饱和、芳香和脂肪螺环化合物。配位杂螺环化合物。南京授权代理品牌脂肪族类分子砌块环烯烃性质类似烯烃，双键容易发生加氢、加卤素、加卤化氢和加硫酸等反应。奉贤区常用脂肪族类分子砌块制造商环己烷用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用。

环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基涣、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。注意：环己烷存在椅式环己烷和船式环己烷两种结构，二者互为同分异构体，属于空间异构。二者存在转化平衡。环烷烃的分类：当 环上碳原子数为为5~6时，称为普通环；为7~12时，称为中环。

螺环化合物的一般命名原则为：单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称；将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于较小为的顺序依次编号；然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目，加上在相当于整个环的链烃名称的前面；数字之间用下角圆点隔开，其格式为：螺[a. b]某烷。英文中用spiro表示螺。多螺环由较小的端环顺次编完，尽量给螺原子以较小编号。螺环化合物中的螺原子可以是碳原子，也可以是其他的元素，如Si，N，P，Ge等元素。如果螺原子是金属原子，一般均形成配位键，这样的螺环化合物称为配位杂环化合物。环烷烃具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含苯环。加卤素和卤化氢，环丙烷在室温下即可与卤素或卤化氢加成。

螺环化合物：两个单环共用一个碳原子的多环化合物称为螺环化合物，共用的碳原子称为螺原子。 螺环化合物具有刚性结构，结构稳定，其手性配体有较大的比旋光度，在不对称催化、发光材料、农药、高分子黏合剂等方面有重要应用。按螺原子个数，螺环化合物可分为单螺化合物、二螺、三螺及含多个螺原子的多螺化合物。按所含原子的种类可分为碳环螺环化合物和杂环螺环化合物，当组成碳环螺环化合物的碳原子被其他原子所取代后，形成杂环螺环化合物。按环的种类，可分为饱和、不饱和、芳香和脂肪螺环化合物。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。奉贤区实验用脂肪族类分子砌块实验应用

在常温下，环戊烷与一般的氧化剂不起反应。崇明区常用脂肪族类分子砌块放大生产

杂环化合物：以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如：二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编较小号；含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮。石油和天然气是脂肪烃和脂环烃及其衍生物的主要来源。崇明区常用脂肪族类分子砌块放大生产

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