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二甲苯：由据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。将石油轻馏分混合苯经过加氢精制，催化重整，分离而得二甲苯。或将焦化粗苯经洗涤、分馏而得。苯环类分子砌块根据反应物的不同，主要会涉及三种亲电取替。虹口区现货苯环类分子砌块生产商

苯分子不能圆满地只用一个结构来表示它的结构。为了解决这种难以正确表达分子真正结构的困难，有机化学中比较普遍的采用了几个共振结构式来表示结构的方法。即苯可以写出具有同样碳环而只是电子排列不同的若干个共振式，它们都有三对可以成对的π电子，并认为苯的真实结构是由这些共振结构式共振而成的共振杂化体。共振论对苯环结构的解释主要有：苯是上述共振式的共振杂化体；其中 a~b 的贡献较大，c~e 的贡献较小；共振使得碳碳键不是单键也不是双键，且六个键相同；共振使得苯的能量比 1,3,5－环己三烯能量低（共振能） 。闵行区自有品牌苯环类分子砌块供货商苯分子中的六个碳和六个氢都分布在同一平面上，相邻碳碳键之间的夹角都为120°。

乳化液膜法：乳化液膜分离技术是一种快速、高效的节能分离技术。乳化液膜体系其实就是水包油型（W/O/W）或油包水型（O/W/O）高分散体系，具有大的传质比表面积，进而表现很好的传质分离效果。液膜分离过程可同时实现萃取和反萃取。乳化液膜具有高效、能耗低等优点，在废水处理、有机物分离等领域都有较快的发展。区域熔融法：区域熔融是利用各组分在熔融态时产生不同分布区间的分离技术。它是利用物质之间在熔融状态下各区间浓度分配不同来实现的，熔融区向前移动时，更多的杂质浓集在它后面的凝固的部分，操作终了时，切去后端凝固的杂质，经过多次重复操作，可以达到高度纯化。

苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷：棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于的烟中。煤干馏得到的煤焦油中，主要成分为苯。取代苯：烃基取代：甲苯、二甲苯（对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）、苯乙烯 、苯乙炔、乙苯；基团取代：苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌（对苯醌、邻苯醌）；卤代：氯苯、溴苯；多次混合基团取代：2,4,6-（TNT）；多环芳烃：联苯、三联苯；稠环芳烃：萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁。苯环类分子砌块发展时间较长、成熟程度较高。

苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。这里要注意：当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应）。苯废气处理也是及其重要的。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。虹口区现货苯环类分子砌块生产商

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根据分子轨道理论，六个p轨道通过线性组合，可组成六个分子轨道。其中三个是成键轨道以Ψ1、Ψ2和Ψ3表示，三个反键轨道以Ψ4、Ψ5和Ψ6表所示 。三个成键轨道中，Ψ1没有节面，能量是很低的，而Ψ2和Ψ3都有一个节面，能量相等，但比Ψ1高，这两个能量相等的轨道称为简并轨道。反键轨道Ψ4和Ψ5各有两个节面，它们的能量也彼此相等，但比成键轨道要高，Ψ6有三个节面，是能量很高的反键轨道。很明显，苯分子的六个π电子都在成键轨道上。这六个离域的π电子总能量，如果和它们分别处在孤立的既定域的π轨道的能量之和相比，要低得多。因此苯的结构很稳定。由于处于π轨道中的π电子能够高度离域，使π电子云完全平均化，因此苯分子中所有碳碳键都完全相同，键长也完全相等。虹口区现货苯环类分子砌块生产商

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