闵行区自主研发脂肪族类分子砌块研发

环丙烷的合成方法：以1,3-二溴丙烷和锌粉为原料，在醇存在下进行反应，控制反应条件，生成环丙烷气体。以低温液化法收集粗产品，然后经精馏提纯。环丙烷的用途：工业上用于有机合成，医药上可作麻醉剂。环丙烷的安全信息安全标识：S9S16S33、危险标识：R12。环丙烷的使用注意，危险性概述健康危害：具有麻醉作用。动物吸入超过一定浓度时引起血压下降，导致呼吸麻痹而死亡。在工业生产和使用中，该品一般对人体无明显危害。国外首例报道过一青年因吸入环丙烷而死于一间仓库内。尸解见肺充血和出血性水肿，气管充血，并较早发生细胞自溶现象。燃爆危险：该品易燃。环烷烃的分类：当 环上碳原子数为为5~6时，称为普通环；为7~12时，称为中环。单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称。闵行区自主研发脂肪族类分子砌块研发

环己烷用途：该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料；2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成；3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物；4、用作光刻胶溶剂；5、用于精油的萃取；6、环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路，BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。环己烷的蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。普陀区新型脂肪族类分子砌块研发环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。

环烷烃的构象：扭船式和半椅式。1）扭船式构象：将船式构象的碳扭转约30°，变成扭船式：环己烷的扭船式构象 与船式相比：旗杆键的氢非键张力减少；比船式构象低7kjmol-1。2）半椅式构象：把椅脚的碳C6向上提，与 C1、C2、C4、C5 成一个平面变半椅式构象。环己烷半椅式与椅式构象相比：C2、C1、C6、C5、C4有扭转张力。有角张力。比椅式能量高46kjmol-1。3）环的翻转：当由一种椅式翻成另一种椅式构象的，要经过两个半椅式，两个扭船式和一船式等构型。4）平伏键与直立键：环已烷的椅式构象中，六个碳原子分别在两个平行的平面上。C1、C3、C5在上面的平面上，C2、C4、C6在下面的平面上。环已烷环有一根三重对称轴垂直其中的一个平面。环己烷遇明火、高热极易燃烧炸开。

苯环类分子砌块六元环或者苯环中碳原子对应分子形状是三角平面，键角为120°，有关苯，根据反应物的不同，主要会涉及三种亲电取替——苯和卤素在卤载体催化下的亲电取替反应，苯的硝化反应，以及苯的烷基化，酰基化反应。有关这三种亲电取替，的考试中主要会涉及：亲电取替反应物和反应所需条件，亲电体产生的反应方程式和亲电反应机理过程。这三种反应的反应机理是相同的，所以这三种亲电取替可以结合一起记。苯的硝化反应，需要苯与浓硝酸在浓硫酸的催化下发生。苯的硝化反应是亲电反应，需要亲电体去攻击苯环。环己烷具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含苯环。

苯环类分子砌块在分子砌块和工具化合物领域，美国、欧洲、日本等发达国家地区的分子砌块和工具化合物研发生产企业的发展时间较长、成熟程度较高，但增长缓慢；中国等新兴国家分子砌块和工具化合物研发生产企业的发展时间较短、发展程度较低，但增长较快。因此，中国与发达国家药物分子砌块和工具化合物研发生产企业之间的竞争主要集中在生产服务的创新能力、技术能力、协作能力、产品成本等方面；与印度等新兴国家的分子砌块和工具化合物研发生产企业之间的竞争主要集中在管理体系、营销渠道、创新能力、技术能力等方面。苯环类分子砌块获得化学层面的数据。按螺原子个数，螺环化合物可分为单螺化合物、二螺、三螺及含多个螺原子的多螺化合物。虹口区科研用脂肪族类分子砌块小试

环己烷溶解性：不溶于水，溶于乙醇、、苯、等多数有机溶剂。闵行区自主研发脂肪族类分子砌块研发

环烷烃的分类：（1）按碳数的多少分 环上碳原子数为3~4时，称为小环；为5~6时，称为普通环；为7~12时，称为中环；大于12时，称为大环。（2）按环的多少分：分子中只有一个环的称为单环；两个环的称为双环；有三个或以上环的称为多环。 （3）按环的结合方式分 两个环共用一个碳原子——螺环；两个环共用两个碳原子——稠环；两个环共用两个以上碳原子——桥环。命名：（1）单环 在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号较小或尽可能的使取代基有较低的系列编号。（2）多环 除了在开链烃的名称前加“环”字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用“·”隔开，括在方括号里。闵行区自主研发脂肪族类分子砌块研发

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