长宁区实验用苯环类分子砌块作用

时间:2022年04月21日 来源:

蒽的蒸馏-溶剂法:减压蒸馏和重苯洗涤结晶法:这种耦合连续方法先采取减压蒸馏,因为蒽和菲沸点几乎相同,咔唑与它们沸点相差较大。利用它们三者间这种特点先蒸馏切取蒽-菲混合馏分,其中咔唑含量只有3%左右,然后蒽-菲馏分采用苯类溶剂一次洗涤即制得纯度大于90%精蒽。而且采用减压蒸馏,在回流比小和精馏塔塔板数较少的情况下,切取的蒽-菲馏分中蒽含量可达48%左右,明显高于常压蒸馏,同时蒽、菲的收率也远高于常压蒸馏。该方法比单纯采用溶剂法可减少溶剂用量和提高产品收率。苯由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。长宁区实验用苯环类分子砌块作用

误食入二甲苯溶剂时,即强烈刺激食道和胃,并引起呕吐,还可能引起血性肺炎,应立即饮入液体石蜡,立即送医诊治。甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用。急性中毒:短期内吸入较高浓度本品可出现作。慢性影响:长期接触有神经衰弱综合症,女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻二甲苯、80%~90%的间二甲苯、对二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄糖醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚与2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。闵行区新型苯环类分子砌块在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。

蒽,是一种含三个环的稠环芳烃,分子式C14H10。蒽的三个环的中心在一条直线上,是菲的同分异构体。蒽为无状晶体,有蓝紫色荧光。蒽分子中9,10位的化学活性较高,用硝酸氧化,生成9,10-蒽醌,是合成蒽醌染料的重要中间体;蒽还可以作为共轭二烯,与顺丁烯二酐等在9,10位发生狄尔斯-阿尔德反应。工业上从分馏煤焦油所得蒽油馏分中用结晶法分出粗蒽,再经升华提纯。高纯度蒽可用作闪烁计数器的闪烁剂。储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种,热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。生产设备要求密闭,生产现场需通风良好,操作人员应穿戴防护用具,皮肤可涂擦一些保护性软膏。用内衬塑料袋外层麻袋包装。每袋25kg或50kg。贮存于阴凉、通风、干燥处。

苯的衍生物的总称,广义上的苯系物包括全部芳香族化合物,狭义上的特指包括BTEX在内的在人类生产生活环境中有一定分布并对人体造成危害的含苯环化合物。由于生产及生活污染,苯系物可在人类居住和生存环境中较广检出。并对人体的血液、神经、生殖系统具有较强危害。发达国家一般已把大气中苯系物的浓度作为大气环境常规监测的内容之一,并规定了严格的室内外空气质量标准。苯系物,即芳香族有机化合物,为苯及衍生物的总称,是人类活动排放的常见污染物,完全意义上的苯系物一定数量可高达千万种以上,但一般意义上的苯系物主要包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、苯乙烯、苯酚、苯胺、氯苯、硝基苯等,其中,由于苯,甲苯、乙苯、二甲苯四类为其中的代表性物质,也有人简称苯系物为BTEX。三官能团分子砌块则是非常有用的骨架分子,用于构建非线性的化合物库。

蒽:以粗蒽为原料生产精蒽,主要有溶剂法、蒸馏法、溶剂-蒸馏法、升华法、萃取精馏法等。溶剂法是利用粗蒽中蒽、菲和咔唑在不同溶剂中的溶解度的差异,选择合适的溶剂对粗蒽进行洗涤、结晶等操作制备精蒽。由于菲在众多有机溶剂中溶解度都远大于蒽和咔唑,因此溶剂法一般先用类溶剂洗涤粗蒽以去除其中的菲,得到蒽和咔唑的二元混合物,并完成母液的再生循环。去除菲的类溶剂主要是苯系溶剂,如苯、甲苯、二甲苯、重苯或溶剂油等。由于咔唑在含氮溶剂及部分极性溶剂中的溶解度大于蒽,如吡啶、糠醛、苯乙酮和DMF(N,N-二甲基甲酰胺)等,再选用第二类溶剂对蒽和咔唑的二元混合物进行洗涤、结晶制备精蒽,而滤液进行溶剂回收,可得80~90 wt%的咔唑。一般经过两次洗涤结晶,蒽的纯度可达到89 wt%以上。苯难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。浙江常用苯环类分子砌块概述

高纯度蒽可用作闪烁计数器的闪烁剂。长宁区实验用苯环类分子砌块作用

萘的氧化反应:温和氧化剂得醌,强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化,所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐(氨基所在的环被氧化)。萘的还原反应(加成反应),萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。萘的亲电取代反应,萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样(易取代,难加成),但活性比苯环强。从中间对称的两个C旁边的C开始标(中间的两个碳不编号),其中1,4,5,8号碳活性完全一样(称为α碳),2,3,6,7号碳性质完全一样(称为β碳)。一般情况下,α碳活性大于β碳,取代基在α位上,这是由动力学控制,温度较高时,α碳上取代基会转移到β碳上。长宁区实验用苯环类分子砌块作用

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