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为什么许多贵金属是良好的催化剂？贵金属的催化能力强大并不是因为它“贵”。诸如Ag、Au、Pd、Pt等金属作为单质而言，虽然价格高昂，但其却很少应用到催化反应中。但作为催化剂和配体配位后，他们就可以很好地体现催化作用了。它的根本上便是空d轨道的原因，可很好地形成配位键参与反应。可以说催化剂的反应活性与其参与配位的d电子所占比例呈正比。就很常见的Pd催化剂（70%以上的催化反应都是Pd催化的）而言，其d电子所占比例在0.4以上，可以说是过渡金属中top级别的，因此有着很高的反映活性。其他热门的催化剂如Ru、Rh、Pt、Ir原子中这部分d电子所占比的比例都在0.4以上。其二，是与吸附能力有关，容易脱附在某些基团。金属催化剂金属键的作用过渡金属的化学性质与过渡金属原子的d轨道密切相关。深圳授权代理品牌金属催化剂发现

金属催化剂的作用机理：金属-载体间的相互作用。长程电荷转移是由于金属与氧化物接触时，两相界面处费米能级要保持一致，电荷发生了转移。在金属-载体接触的交界面上，载体有大量的表面态，它们对自由电子传递的势垒的形成有重要影响，以载体型半导体为例，若金属和载体的功函数不同，在它们形成接触时，发生电荷转移。化学相互作用指的是金属与载体之间的物质输送过程。物质输送过程包括金属在载体表面的扩散、金属或载体原子在界面处的扩散，发生界面反应(氧化-还原作用、合金化、载体包覆、互扩散作用)。丽水库存金属催化剂发现金属适合于作哪种类型的催化剂，要看其对反应物的相容性。

金属催化剂的作用机理：金属和载体间的相互作用。在催化科学发展的初期，催化剂载体一直被认为是惰性的，只起到支撑、分散活性组分的简单作用，不会影响到催化剂的性能。Tauster等由此提出金属与载体之间可能存在着某种相互作用，从而在一定程度上减弱了气体的吸附。YZ效应在不同载体负载的金属催化剂上表现不同，在一些可被还原的氧化物载体上作用比较明显，如TiO，而且这种吸附性能随处理温度的变化是可逆的。Tauster将这些现象都归因于金属-载体强相互作用，简称SMSI。

影响催化剂活性的因素有哪些？助催化剂虽然本身对催化剂是没有什么太大作用的，但是却可以让金属催化剂的活性和稳定性有明显的提高，也正因此被称为是助催化剂。一般会在催化剂制备过程的时候，加入少于催化剂10%的用量。毒化剂和抑制剂。毒化剂可以降低催化剂的活性，甚至让其完全没有活性，也难以恢复到原先的活性状态，也由此得名。有一种现象叫做阻化，是让催化剂的活性在某个方面受到抑制，不过如果过后进行处理还是可以恢复原先的活性的。有些催化剂对毒化剂很是敏感，极少量的毒化剂使用，便使其完全失去了活性。金属催化剂各种不同金属催化同位素（H2和D2）交换反应的速率常数，与对应的d%有较好的线性关系。

对于能做催化剂的金属而言，一般需要其有较丰富的电子性质，有较大容易变形的电子云，这样利于接触反应物，同时松散的电子云也利于反应的产物的离去。因此，过渡金属（Ni、Pt、Pd、Ru）具有较好的催化性能，而主族金属作为催化剂的主要活性中心较少，因为主族金属元素倾向于失去或得到电子形成稳定，相对惰性的电子结构，不利于和反应底物发生作用。比如，Li，Na，K，Mg，Ca等，因而不能作为催化剂的主要活性成分。当然有些场合可以作为添加剂存在，改进催化剂的性能。金属催化剂，由至少一种选自铂族的金属M、锡、磷促进剂、卤代化合物、多孔载体和选自铟的促进剂X1组成。丽水库存金属催化剂发现

金属氧化物催化剂的主要催化活性组分是金属氧化物。深圳授权代理品牌金属催化剂发现

对于负载型金属催化剂，催化剂的活性和寿命往往与其直径呈反比，更小尺寸的颗粒常具有更高活性，因此粒径的大小成为评价负载型金属催化剂活性的重要因素。然而，中毒，结焦，纳米颗粒的烧结/团聚等现象，都会导致催化剂的失活。因此，将团聚的颗粒进行再分散，提高催化剂的利用率，是亟待解决的问题。氧化还原法：氧化还原方法是再分散很常用的方法，通常分别是基于O2和H2。这种方法在工业上很常用，很多都提到用该方法使催化剂得到再生。在此，以Au-TiO2催化剂为例（ACS Catal. 2012, 2, 1394−1403.）深圳授权代理品牌金属催化剂发现

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