奉贤区实验室催化剂及配体概述

大量过渡金属络合物的结构已由X射线的晶体分析而测定出来了。结果是围绕金属的六配位体普通的排布，或多或少是一种以金属为中心的扭变的八面体排布。四个配位体一般也是以金属为中心，自己排布在四面体或在平面四方形的角上；五个配位体可以形成一个三角双锥形或四角锥形．已由光谱、ESR谱、磁化率数据证明了，络合物这种近似对称性在溶液中也保持着。“近似对称性”这一项需要进一步注释．我们用系统命名的八面体、四面体，等等，而不管所有的配位体是否相同．而且，只有邻近金属中心的原子才被考虑在对称的估计数之内．因此，【Ti(H2O)6]3+，[Co(NH3)4Br2]3+或[Co(en)3]3+都被认为是八面体络合物． (en：通常是双螯合配位乙撑二胺的缩写)。与主族元素相比，过渡金属的原子结构具有两个特点。奉贤区实验室催化剂及配体概述

过渡金属可以显+7(锰)、+8(锇)氧化态，前者由于单电子的存在，后者由于能级太高，价电子结合的较为松散。高氧化态存在于金属的酸根或酰基中(如：VO43-钒酸根，VO22+钒酰基)。对于一过渡系，高氧化态经常是强氧化剂，并且它们都能形成有还原性的二价金属离子。对于二、三过渡系，由于原子半径大、价电子能量高的原因，低氧化态很难形成，其高氧化态也没有氧化性。同一族的二、三过渡系元素具有相仿的原子半径和相同的性质，这是由于镧系收缩造成的。崇明区催化剂及配体概述镍是银白色金属，具有磁性和良好的可塑性。

镍不溶于水，常温下在潮湿空气中表面形成致密的氧化膜，能阻止本体金属继续氧化。在稀酸中可缓慢溶解，释放出氢气而产生绿色的正二价镍离子Ni2+；耐强碱。镍可以在纯氧中燃烧，发出耀眼白光。同样的，镍也可以在氯气和氟气中燃烧。对氧化剂溶液包括硝酸在内，均不发生反应。镍是一个中等强度的还原剂。镍盐酸、硫酸、有机酸和碱性溶液对镍的浸蚀极慢。镍在稀硝酸缓慢溶解，发烟硝酸能使镍表面钝化而具有抗腐蚀性。镍同铂、钯一样，钝化时能吸大量的氢，粒度越小，吸收量越大。镍的重要盐类为硫酸镍和氯化镍。

早在20世纪30年代就已经发现了以氧化锌为基底的光催化剂材料。1967年，日本东京大学的本多健一教授和博士生藤岛昭发现用光照射二氧化钛电极可进行水的电解反应，即“本多-藤岛效应”（Honda-Fujishima Effect），打开了二氧化钛在光催化剂领域应用的大门。1972年，《Nature》发表了Fujishima和Honda关于光催化剂在光解水领域的研究。开创了光催化剂研究的新篇章。1976年，Garey等开拓了光催化剂在环保领域的应用，利用光催化剂降解水中污染物。此后，拓展半导体光催化剂材料在生活科学方面的应用领域，将光能转化为其他能量便成了主要的研究方向。大量过渡金属络合物的结构已由X射线的晶体分析而测定出来了。

大多数过渡金属都是以氧化物或硫化物的形式存在于地壳中，只有金、银等几种单质可以稳定存在。Z典型的过渡金属是4-10族。铜一族能形成配合物，但由于d10构型太稳定，高价只能达到+3。靠近主族的稀土金属只有很少可变价态。12族元素只有汞有可变价态，锌基本上就是主族金属。由于性质上的差异，有时铜、锌两族元素并不看作是过渡金属，这时铜锌两族合称ds区元素。含有未成对的电子d电子轨道能级分裂后的轨道间能量差正好落在可见光能量范围之内常见的过渡金属离子往往以配合物的形式存在，水合物、氨合物、氰合物等等。它们在形成配合物的过程中常常伴随着d轨道能级分裂，这与配合物的构型、配体本身的性质有关。顾名思义，所有过渡金属都是金属。深圳高纯度催化剂及配体科研应用

钯是世界上比较稀有的贵金属之一，地壳中的含量约为一亿分之一。奉贤区实验室催化剂及配体概述

钪是排位比较靠前的过渡金属，原子序数只有21，不过就发现而言，钪比他在元素周期表上面的左邻右舍都要晚，即使在稀土里面，钪的发现也不是较早的，其发现较晚的原因很简单，含量低，钪在地壳里的含量只有 ，也就相当于每一吨地壳物质里面有5克，比其他轻元素相比要低不少。另外呢，稀土元素分离非常困难，这样一来，想从混生的矿藏中找到钪，其实并不容易。不过虽然一直没被发现，这个元素的存在却已经有人作出过预言。在门捷列夫1869年给出的第1版元素周期表中，就赫然在钙的后面留有一个原子量45的空位。奉贤区实验室催化剂及配体概述

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