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环烷烃的性质：开环反应——加成反应：环烷烃中、小环却和烷烃不同，表现出一种特殊的化学性质——容易开环而发生加成反应。加氢：在催化剂铂，钯或雷尼镍的作用下，环丙烷和环丁烷与氢发生开环加成反应。 例如环丙烷在镍和80℃的条件下发生开环加成反应，生成正丙烷。（环丙烷易加氢，环丁烷则需要在较高的温度下才能加氢。而环戊烷和环己烷必须在更为强烈的条件下方能加氢）。加卤素：小环烷烃还与卤素发生开环加成反应，例如环丙烷还与溴单质在常温下发生开环反应，生成1，3—二溴丙烷。环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。不少微生物可分解六氯环己烷，如梭状芽胞杆菌，假单孢菌等。广东新型脂肪族类分子砌块放大生产

甲基环己烷，是一种有机化合物，化学式为C7H14，为无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇、苯、石油醚、四氯化碳等，主要用作溶剂、色谱分析标准物质及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。其蒸气与空气可形成爆裂性混合物，遇热源和明火有燃烧爆裂的危险。与氧化剂能发生强烈反应, 引起燃烧或爆裂。在火场中，受热的容器有爆裂危险。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆裂。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。南京科研用脂肪族类分子砌块当组成碳环螺环化合物的碳原子被其他原子所取代后，形成杂环螺环化合物。

环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基涣、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。注意：环己烷存在椅式环己烷和船式环己烷两种结构，二者互为同分异构体，属于空间异构。二者存在转化平衡。环己烷对眼和上呼吸道有轻度刺激作用。

如何鉴别苯和环己烷？1.苯能与液溴在溴化铁催化的条件下发生溴代反应，出现微沸现象，产生溴蒸气（红棕色气体）和溴化氢（白雾），或触摸容器外壁感觉温度明显升高；而环己烷则不行。2.燃烧法，苯中碳元素的质量分数很大，燃烧不完全，火焰明亮，且伴有浓烈黑烟；而环己烷则无黑烟。可以加入溴和铁粉，苯在此条件下反应生成白色的沉淀，而环己烷不反应。苯和溴水在光照下反应是溴水褪色，环己烷与溴水不反应；也可以靠嗅觉分辨苯和环己烷。环己烷一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成。

六氯环己烷在植物、昆虫、微生物及动物体内可代谢生成多种产物，这些都作为硫和葡萄糖醛酸的共轭物而被排泄。在所有情况下，六氯环己烷代谢的起初产物都是五氯环乙烯，它以几种异体的形式被分离出来。在温血动物体内生成的酚类以酸式硫酸盐或葡萄糖苷酸的形式随尿及粪便排出体外。在微生物影响下也能生成酚类，但它们在土壤中还要进一步分解而使分子整个被破坏。在动物(大鼠)体内，可生成二氯、三氯和四氯苯酚等各种异构体。在昆虫体内，六氯环己烷及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应，生成环己烷系、环己烯系和芳香系的衍生物，苯硫酚和它们的衍生物是这些反应的终产物。六氯环己烷主要蓄积在人体脂肪内，存留较久的是β-六氯环己烷。松江区科研用脂肪族类分子砌块小试合成

环烷烃按照环的大小可以分为小环，普通环，中环，大环。广东新型脂肪族类分子砌块放大生产

环烷烃的性质：加卤化氢 ：环丙烷还可以与溴化氢发生开环加成反应，生成相应的卤代烷（需要注意的是，环丙烷的烷基衍生物在与卤化氢发生加成开环反应时，环的破裂发生在含氢较多和较少的两个碳原子之间，同时遵循马氏加成规则）。总之，四元环不如三元环那么容易开环，在常温下与卤素和卤化氢不发生开环反应，环戊烷和环己烷也是如此。氧化反应：在常温下，环戊烷与一般的氧化剂不起反应。但在加热时与强氧化剂或催化剂存在的条件下用空气氧化，则可氧化成各种氧化产物。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。广东新型脂肪族类分子砌块放大生产

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