广州科研用脂肪族类分子砌块小试

环己烷在空间中存在两种极限立体结构，分别为船式构象和椅式构象。其中较稳定的构象为椅式构象，含量较多；船式构象的稳定性较差，含量少。可以用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料。环己烷应储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，库温不宜超过30℃，禁止使用易产生火花的机械设备和工具，储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。环烷烃分子中只有一个环的称为单环。广州科研用脂肪族类分子砌块小试

环己烷是天然来源化合物中出现更普遍的环，它的流行无疑是其稳定性的结果，使其成为较重要的环烷烃。环己烷分子的键角偏差比环戊烷大，应该比环戊烷更紧张，反应性更小。但实际上它比环戊烷更小，更稳定。为了避免应变，环己烷并不像预期的那样作为平面分子存在。它以非平面的褶皱环形式存在，键角接近四面体键角。环己烷的两个这样的褶皱环称为船形和椅子构象。环己烷分子具有在上面列出的构象之间切换的能力，并且只有椅子和扭船构象可以分离成它们各自的纯形式。由于这些构象中的氢-氢相互作用，键长和键角与其标称值略有不同。环己烷的椅子构象比船形的能量低。长宁区实验室脂肪族类分子砌块小试合成环烷烃为7~12时，称为中环。

全顺式六氟环己烷的分子结构看上去很简单，由六个碳原子构成一个六边形（实际上六个碳原子并不在同一平面上），每个碳原子分别与一个氢原子和一个氟原子相连。但合成这个分子并非易事，因为它只是六氟环己烷的诸多可能结构之一。在六氟环己烷中，相邻两个氟原子既可以在碳-碳键的同一侧也可以在两侧，这就导致六氟环己烷实际上有许多不同的结构，而只有所有氟原子都在同一侧的结构也即全顺式六氟环己烷才是科学家们感兴趣的。这个研究小组从一种名为肌醇的化合物出发，经过十二步合成才得到全顺式六氟环己烷。

环境中的六氯环己烷可以通过食物链而发生生物富集作用，从日本对水稻的农药含量调查发生，水稻与一般水生植物有着共同性质，都具有富集作用。在稻草中六氯环己烷的残留量较高，约有其种植土壤含量的4-6倍，豆类对γ-六氯环己烷的吸收率特别高，其含量为土壤残留量的数十倍之多。六氯环己烷在环境和生态系中的污染已远及南极的企鹅、北极格陵兰的冰块和2000米以上高山顶的积雪。调查表明，六氯环己烷主要蓄积在人体脂肪内，存留较久的是β-六氯环己烷，它的蓄积作用较强。例如：在口服后可持续排泄6个月，而γ-六氯环己烷在1至2周内即可排尽。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体。

螺环化合物的一般命名原则为：单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称；将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于较小为的顺序依次编号；然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目，加上在相当于整个环的链烃名称的前面；数字之间用下角圆点隔开，其格式为：螺[a.b]某烷。杂螺环的异头效应是指在构象中两个电负性强的原子或孤对电子处于反方向，以减小分子的偶极矩，使分子内能下降。1968年，Descotes研究小组首先提出了异头效应。他们在研究二环缩醛的时候发现两种化合物在80℃时的平衡混合物中含有57%的顺式异构体和43%的反式异构体。分子砌块是药物分子合成的原材料。无锡实验用脂肪族类分子砌块科研进展

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环己烷的构象分为椅式构象和船式构象，两种构象相互转换，椅式中C-H分为直立键（a键）和平伏键（e键）a键平行于对称轴，三个朝上三个朝下，相邻两个则一上一下，较为稳定，而转环作用一直在发生，转环是由于分子热运动所产生的，不经C-C键断裂或碳环的开环而实现的。转环的同时ae，ea。通过环己烷分子结构分析可知，环己烷的转环作用一直发生，当吸附剂表面尝试与苯分子中的任一碳原子形成范德华力键时，需要克服环己烷中C-C键扭动，而由于范德华力较弱，往往在这一过程中败下阵来，造成了吸附剂对其吸附效率非常低。广州科研用脂肪族类分子砌块小试

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