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杂环化合物（Heterocyclic compounds）是分子中含有杂环结构的有机化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。是数目较庞大的一类有机化合物。较常见的杂原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分为脂杂环、芳杂环两大类。杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中。是数目较庞大的一类有机物。杂环化合物普遍存在于自然界，与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物，例如核酸、某些维生素、、、色素和生物碱等。此外，还合成了多种多样具有各种性能的杂环化合物 ，其中有些可作药物、杀虫剂、除草剂、染料、塑料等。环的结构以及数目的不同使得脂环化合物具有不同的化学性质。六氯环己烷在植物、昆虫、微生物及动物体内可代谢生成多种产物。松江区实验用脂肪族类分子砌块放大生产

桥环化合物是指共用两个以上碳原子的多环烃，根据组成环的数目分为二环烃、三环烃、四环烃等。桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃,根据组成环的数目分为二环烃、三环烃、四环烃等。两个环或多个环用的碳原子为桥头碳原子,连接桥头碳原子的键称做桥。根据桥环上的环数和所含碳原子数称X环某烷(x为环数)，然后在x环和某烷间插入方括号，并用阿拉伯数字标明每一条桥上的碳原子数（不包括桥头碳原子），数字从大到小排列，并在下脚用圆点隔开。环碳原子的编号顺序是从一个桥头碳原子开始，沿较长的桥路到第二个桥头碳原子，再从次长的桥路回到第1个桥头，然后给较短的桥路编号，并注意使取代基位次较小。徐汇区库存脂肪族类分子砌块作用两个单环共用一个碳原子的多环化合物称为螺环化合物。

环烷烃的性质：开环反应——加成反应：环烷烃中、小环却和烷烃不同，表现出一种特殊的化学性质——容易开环而发生加成反应。加氢：在催化剂铂，钯或雷尼镍的作用下，环丙烷和环丁烷与氢发生开环加成反应。 例如环丙烷在镍和80℃的条件下发生开环加成反应，生成正丙烷。（环丙烷易加氢，环丁烷则需要在较高的温度下才能加氢。而环戊烷和环己烷必须在更为强烈的条件下方能加氢）。加卤素：小环烷烃还与卤素发生开环加成反应，例如环丙烷还与溴单质在常温下发生开环反应，生成1，3—二溴丙烷。环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。

药物设计中引入螺环后，尽管药效会适度增加或降低，但是选择性会显著提高。Reilly等人研究了多巴胺D3受体拮抗剂中不同螺环骨架对哌嗪主要的替代。研究发现尽管有些片段具有螺环骨架，其活性却比哌嗪类似物降低了100多倍，但与相关的多巴胺D2受体作用相比，其选择性增加了10倍。在进一步优化的过程中，通过对一组特定的胺受体的结合亲和力的测量，发现螺环骨架与哌嗪核选择性比为905倍，说明螺环化合物的选择性更好。各种稳健的合成方法在学术界的发展，以及合成砌块的商业可用性，将加速立体化学复杂螺环在药物发现中的应用。环己烷尤其适用作丁苯橡胶溶剂。

环己烷用途：该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料；2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成；3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物；4、用作光刻胶溶剂；5、用于精油的萃取；6、环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路，BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。脂环化合物化学性质应具体参考其结构和官能团而定。短时间吸入大量环己烷会对人体神经系统产生不利影响。杨浦区库存脂肪族类分子砌块简介

杂环化合物环状有机化合物中，构成环的原子除碳原子外还有其他原子时，这类环状有机化合物叫作杂环化合物。松江区实验用脂肪族类分子砌块放大生产

甲基环己烷和环己烷作为物理溶剂时，甲基环己烷的KB值（贝壳松脂丁醇值，表示烃类溶剂相对溶解能力的指标）比环己烷要高一些，所以甲基环己烷溶解力更强。甲基环己烷和环己烷同样不溶于水，溶于乙醇、苯，但甲基环己烷还可溶于石油醚、四氯化碳等有机溶剂。闪点是该化学品的较低燃烧点，如果高于这个温度，相对容易产生爆裂。甲基环己烷相比环己烷储存时的安全性、稳定性较高，在冬季低温条件下更易于存放。所以制造与运输环己烷时，要比甲基环己烷更要注意它的特殊性，不然就容易发生意外事故。松江区实验用脂肪族类分子砌块放大生产

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