宝山区实验用脂肪族类分子砌块研究进展

甲基环己烷是一种和环己烷的性质相似的物质，CAS号为108-87-2，在常温下不容易和其他物质发生化学反应。但在高温和催化剂作用下易发生异构化反应、脱氢反应、氧化反应等。在紫外线下容易和卤素发生反应生成卤化物。甲基环己烷不溶于水，溶于乙醇等多数有机溶剂。甲基环己烷是一种良好的溶剂，可以和大部分涂料用溶剂混溶。对油脂、橡胶、蜡以及纤维素等高分子物都有一定的溶解性。甲基环己烷主要用于制造甲基环己醇、甲基环己酮，在涂料工业中普遍用作溶剂。甲基环己烷作溶剂毒性小，挥发度适中。溶解性类似环己烷。甲基环己烷还被用作色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。环烷烃按碳数的多少分 环上碳原子数为3~4时，称为小环。宝山区实验用脂肪族类分子砌块研究进展

两个单环共用一个碳原子的多环化合物称为螺环化合物，共用的碳原子称为螺原子。螺环化合物具有刚性结构，结构稳定，其手性配体有较大的比旋光度，在不对称催化、发光材料、农药、高分子黏合剂等方面有重要应用。按螺原子个数，螺环化合物可分为单螺化合物、二螺、三螺及含多个螺原子的多螺化合物。按所含原子的种类可分为碳环螺环化合物和杂环螺环化合物，当组成碳环螺环化合物的碳原子被其他原子所取代后，形成杂环螺环化合物。配位杂螺环化合物。螺环化合物中的螺原子可以是碳原子，也可以是其他的元素，如Si、N、P、Ge等元素。如果螺原子是金属原子，一般均形成配位键，这样的螺环化合物称为配位杂环化合物。闵行区实验室脂肪族类分子砌块科研应用一般情况下，有机氯农药中的六氯环己烷在土壤中消失时间需6年半。

高分子在聚合或固化过程中会发生体积收缩，其原因是液体状态的单体分子或未交联的长链分子间的作用力为范德华力，分子间距离较大；聚合或交联后，结构单元之间处于共价键距离，只此导致了聚合物体积的收缩。提及收缩对聚合物来说有时是致命的缺陷，如造成聚合物老化加快、变形、综合性能下降等。为解决聚合物固化时的体积收缩问题，化学家们进行了不懈的努力，但一般只能降低而不能完全消除体积收缩，直到1972年Bailey等人开发了一系列螺环化合物，发现这些化合物聚合时体积没有收缩反而出现了膨胀。

环境中的六氯环己烷可以通过食物链而发生生物富集作用，从日本对水稻的农药含量调查发生，水稻与一般水生植物有着共同性质，都具有富集作用。在稻草中六氯环己烷的残留量较高，约有其种植土壤含量的4-6倍，豆类对γ-六氯环己烷的吸收率特别高，其含量为土壤残留量的数十倍之多。六氯环己烷在环境和生态系中的污染已远及南极的企鹅、北极格陵兰的冰块和2000米以上高山顶的积雪。调查表明，六氯环己烷主要蓄积在人体脂肪内，存留较久的是β-六氯环己烷，它的蓄积作用较强。例如：在口服后可持续排泄6个月，而γ-六氯环己烷在1至2周内即可排尽。按环的种类，可分为饱和、不饱和、芳香和脂肪螺环化合物。

1,2-二甲基环己烷，是一种有机化合物，化学式为C8H16，主要用于有机合成，也可用作分析试剂、溶剂。操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。操作处置应在具备局部通风或全方面的通风换气设施的场所进行。避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。避免与氧化剂等禁配物接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。倒空的容器可能残留有害物。使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。环丙烷与氢卤酸发生加成反应时，环的破裂发生在取代基较少和取代基较多的碳原子之间。普陀区自有品牌脂肪族类分子砌块研发

工业品六氯环己烷是通过在光照下将氯气通入纯苯中而制备的。宝山区实验用脂肪族类分子砌块研究进展

反式-1，4-二甲基环己烷占优势，因为更稳定的反式构象的能量比顺式构象低大约7.1kJ/mol。但是由于六元环结构自身的刚性，顺式构象不能自发地转变为反式构象。甲基是一个比较大的取代基，其取直立键时能量比取平伏键时高7.1kJ/mol（数据来源为邢大本，这一能量差的出现是由于非键连的相互作用）。当1，4-二甲基环己烷取顺式构象（两个取代基位于环平面的同侧）时，两个甲基必然其一取平伏键，另一者取直立键；取平伏键的反式构象能量较低、较稳定（能量比取直立键的反式构象低约14.2kJ/mol）。宝山区实验用脂肪族类分子砌块研究进展

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