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农药在环境中的分解，是通过生物学和化学两种途径进行的，农药的生物学分解是农药消失的重要原因。环境中的六氯环己烷在微生物的作用下会发生降解，一般认为六氯环己烷生物降解在厌氧条件下比有氧条件下进行更快。不少微生物可分解六氯环己烷，如梭状芽胞杆菌，假单孢菌等。有机氯农药的化学性分解是在各种理化因素作用下进行的，这些理化因素包括阳光、碱性环境、空气、湿度等、其中阳光对有机氯农药的分解有重要作用，一般情况下，有机氯农药中的六氯环己烷在土壤中消失时间需6年半。环己烷和烷烃一样是饱和的化合物，它的性质也与烷烃相似。无锡高纯度脂肪族类分子砌块

环境中的六氯环己烷可以通过食物链而发生生物富集作用，从日本对水稻的农药含量调查发生，水稻与一般水生植物有着共同性质，都具有富集作用。在稻草中六氯环己烷的残留量较高，约有其种植土壤含量的4-6倍，豆类对γ-六氯环己烷的吸收率特别高，其含量为土壤残留量的数十倍之多。六氯环己烷在环境和生态系中的污染已远及南极的企鹅、北极格陵兰的冰块和2000米以上高山顶的积雪。调查表明，六氯环己烷主要蓄积在人体脂肪内，存留较久的是β-六氯环己烷，它的蓄积作用较强。例如：在口服后可持续排泄6个月，而γ-六氯环己烷在1至2周内即可排尽。常州脂肪族类分子砌块科研进展可以用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基环己烷、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。

环戊烷是一种环烷烃，是有机化合物，分子式为C5H10，为无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇、苯、四氯化碳等多数有机溶剂，主要用作溶剂和色谱分析的标准物质。环戊烷具有淡淡气味的无色液体，蒸汽比空气重，可能沿地面流动，造成远处着火。由于流动、搅拌等，可能产生静电，其可与强氧化剂发生反应。环戊烷作为硬质聚氨酯泡沫的新型发泡剂，用于替代对大气臭气层有破坏作用的氯氟烃（CFC5），现已普遍应用于生产无氟冰箱、冰柜行业以及冷库、管线体温等领域。

环己烷得优势构象问题是经典得有机化学问题，这个问题得重点只有一个：所得产物得能量较低。抓住这一点的化主要判断依据有两个：一是存在分子内相互作用的（主要是相互吸引，使得估计结构更加紧密，结构稳定性更好），优先放置，如1，3-环己二醇，都是一个取代基，理论上需要放在e键上，但是由于放在a键上会形成氢键，有1，3-相互作用，所以在a键能量较低；二是没有相互作用的，优先较大的取代基放在e键上，较大的取代基指的是位阻较大，如叔丁基。因为如果放在a键上，会与3位的a键基团（H原子也算）产生位阻，导致能量升高，结构不稳定。按所含原子的种类可分为碳环螺环化合物和杂环螺环化合物。

六氯环己烷在植物、昆虫、微生物及动物体内可代谢生成多种产物，这些都作为硫和葡萄糖醛酸的共轭物而被排泄。在所有情况下，六氯环己烷代谢的起初产物都是五氯环乙烯，它以几种异体的形式被分离出来。在温血动物体内生成的酚类以酸式硫酸盐或葡萄糖苷酸的形式随尿及粪便排出体外。在微生物影响下也能生成酚类，但它们在土壤中还要进一步分解而使分子整个被破坏。在动物(大鼠)体内，可生成二氯、三氯和四氯苯酚等各种异构体。在昆虫体内，六氯环己烷及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应，生成环己烷系、环己烯系和芳香系的衍生物，苯硫酚和它们的衍生物是这些反应的终产物。甲基环己烷，是一种有机化合物，化学式为C7H14。普陀区脂肪族类分子砌块相关性质

环戊烷要储存于阴凉、干燥且通风良好之处。无锡高纯度脂肪族类分子砌块

六氯环己烷稳定性强，不易分解，大量使用直接造成对农作物的污染，同时农药残留在水和土中，通过食物链进入人体，而人体又不能通过新陈代谢把它排出体外。当积累到一定程度，就会使人中毒。工业品六氯环己烷是通过在光照下将氯气通入纯苯中而制备的，这个过程得到的是六氯环己烷各种异构体的混合物，可以通过利用各异构体在有机溶剂中溶解度的不同，而将高含量的γ-异构体提取出来。制造六氯环己烷的工艺较简单，50-60年代在全世界普遍生产和应用，曾是我国产量较大的杀虫剂，对于消除蝗灾；防治家林害虫和家庭卫生害虫起过积极作用。无锡高纯度脂肪族类分子砌块

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