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我们知道，环己烷的优势构象为椅式构象，并且通过转环作用，可以从一种椅式构象转换成另一种椅式构象。选择其中一种椅式构象仔细观察，可以发现，向上的直立键（a）和平伏键（e）各有3个，向下的直立键（a）和平伏键（e）各有3个。环己烷上的六个碳原子虽不完全在一个平面内，但可以认为近似在一个平面内，平面上下各有3a、3e。在一种椅式构象变成另一种椅式构象的转环过程中，向上的a键变成向上的e键，向下的e键变成向下的a键。但是，无论怎样变，面上的原子始终在面上，面下的原子始终在面下，并不会因为碳碳键的旋转，而改变它们分置于面上和面下的事实。环己烷制备工艺主要是纯苯加氢法。南昌高纯度脂肪族类分子砌块作用

六氯环己烷在环境中的扩散，有溶解、悬浮、挥发、沉降和渗透等几种形式。研究表明，在25℃时；α-六氯环己烷在水中的溶解度为1630μg/L，β-六氯环己烷为700μg/L，γ-六氯环己烷为7900μg/L，δ-六氯环己烷为21300μg/L。进入水环境中的农药，可被水中的悬浮物(包括泥土、有机颗粒及浮游生物等)吸附；进入水体和土壤表面的农药也可通过挥发而进入到地面表层的大气中，而空气中的颗粒物或呈气态的农药又可随气流中的尘埃飘流携带到一定距离，沉降于底质环境中；土壤中的农药也可通过渗透的形式从土壤上层渗透到土壤下层，进而污染地下水。泉州高活性进口脂肪族类分子砌块作用脂环族化合物便是碳环化合物中的一种，指分子中含有碳环且无芳香性。

船型构象是环己烷的不稳定结构，因为该结构具有高能量。由于两个"船角"氢之间的相互作用，该结构中存在相当大的空间应变，并且还存在相当大的扭转应变。这些应变还导致船型的不稳定性质。该结构的对称性称为C2v。环己烷的四种构象如下图所示：A为椅型、B为扭船型、C为船型、D为半椅型。同时，船型趋向于自发地转变成扭船型，它的对称性是D2。这种结构表现为轻微扭曲的船型。将环己烷快速冷却，可将船型构象转变为扭船型构象，加热后其会转变成椅型构象。

环己烷得优势构象问题是经典得有机化学问题，这个问题得重点只有一个：所得产物得能量较低。抓住这一点的化主要判断依据有两个：一是存在分子内相互作用的（主要是相互吸引，使得估计结构更加紧密，结构稳定性更好），优先放置，如1，3-环己二醇，都是一个取代基，理论上需要放在e键上，但是由于放在a键上会形成氢键，有1，3-相互作用，所以在a键能量较低；二是没有相互作用的，优先较大的取代基放在e键上，较大的取代基指的是位阻较大，如叔丁基。因为如果放在a键上，会与3位的a键基团（H原子也算）产生位阻，导致能量升高，结构不稳定。环己烷具有非极性结构，几乎没有环应变。

高分子在聚合或固化过程中会发生体积收缩，其原因是液体状态的单体分子或未交联的长链分子间的作用力为范德华力，分子间距离较大；聚合或交联后，结构单元之间处于共价键距离，只此导致了聚合物体积的收缩。提及收缩对聚合物来说有时是致命的缺陷，如造成聚合物老化加快、变形、综合性能下降等。为解决聚合物固化时的体积收缩问题，化学家们进行了不懈的努力，但一般只能降低而不能完全消除体积收缩，直到1972年Bailey等人开发了一系列螺环化合物，发现这些化合物聚合时体积没有收缩反而出现了膨胀。大剂量的六氯环己烷会伤害神经系统和某些实质脏器。厦门现货脂肪族类分子砌块

尽管己烷和环己烷都属于烷烃家族，但它们的物理和化学性质并不相似。南昌高纯度脂肪族类分子砌块作用

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