南京自主研发催化剂及配体科研进展

时间:2022年11月27日 来源:

新型手性配体的设计合成:手性配体和手性催化剂是手性催化合成领域的中心,事实上手性催化合成的每一次突破性进展总是与新型手性配体及其催化剂的出现密切相关。BINAP与金属铑和钌形成的配合物已被证明是许多前手性烯烃和酮的高效催化剂,其中,BINAP的钌-双膦/双胺催化剂成功地解决了简单芳基酮的高效、高选择性氢化,催化剂的TOF高达60次/秒(即一个催化剂分子每秒可以催化转化60个底物分子),TON高达230万(即一个催化剂分子总共可以催化转化230万个底物分子),是目前较高效的手性催化剂体系。典型的天然光催化剂就是我们常见的叶绿素。南京自主研发催化剂及配体科研进展

如何区分金属、非金属与类金属?类金属:类金属元素一般指准金属。准金属(metalloid),又称为半金属(semimetal),红色的区域包含的元素,包括硼(B)、硅(Si)、锗(Ge)、砷(As)、锑(Sb)、碲(Te)、钋(Po),其中元素钋(Po)具有放射性。金属:除锡、锑、铋等少数几种金属的原子较外层电子数大于或等于4以外,绝大多数金属原子的较外层电子数均小于4,主族金属原子的外面电子排布为ns1或ns2或ns2np(1-4),过渡金属的外面电子排布可表示为(n-1)d(1-10)ns(1-2)。主族金属元素的原子半径均比同周期非金属元素(稀有气体除外)的原子半径大。非金属:非金属在通常条件下为气体或没有金属特性的脆性固体或液体,如元素周期表右上部15个元素和氢元素,零族元素的单质。大部分非金属原子具有较多的价层s、p电子,可以形成双原子分子气体或骨架状,链状或层状大分子的晶体结构。连云港现货催化剂及配体作用催化剂及配体是实际参与催化循环过程催化活性物种(含手性配体的金属配合物)。

类金属与有病的菌的作用机制:微生物与金属之间的相互作用包括生物吸附、生物沉淀、微生物对金属离子的氧化还原以及微生物胞外聚合物(EPS)与金属离子的配位络合等。EPS含有丰富的有机质组分,包括多糖、蛋白质、脂类和核酸等,已有研究表明,细菌、藻类的EPS与重金属(Hg)和类金属(As)具有强络合作用,可有效降低(类)重金属离子的环境危害性。有病的菌是普遍存在于水体、土壤等环境中的一类微生物,有病的菌对(类)重金属是否具有强耐受性?金属对有病的菌EPS产量和生物化学组成有何影响?二者是否会产生络合配位作用?研究发现,汞和硒不只明显抑制菌株的生长,且影响其EPS组成成分;铅对EPS产量和组成无明显影响;(类)金属元素砷和硒促进EPS中色氨酸类和芳香类蛋白物质的产生。荧光猝灭滴定研究表明,EPS和汞、铅及砷元素可发生配位络合作用,形成稳定的络合物;硒对EPS荧光无明显猝灭作用,即二者无配位络合作用。上述研究结果对深入了解有病的菌对金属(类金属)的耐受性、有病的菌EPS对(类)金属元素的地球化学循环及其在重金属污染修复中的作用具有重要意义。

钌类光催化剂:钌金属相比铑金属具有更低诱导烯烃异构化活性,因此能更为高产率地实现烯烃或炔烃的还原氢化反应。钌金属也能在温和条件下实现羰基化合物的还原氢化反应,将醛或酮转变为相应的醇类化合物。这一反应在工业上也有非常成功的应用,如将葡萄糖转变为山梨醇的反应。RuO4或Ru/C能够在高温以及高氢气压条件下实现羧酸的还原氢化反应,得到相应的醇。对于含炔基的硝基芳烃化合物,在Ru/C或Ru/Al2O3催化下,能够特异性地实现硝基的还原氢化反应。在钌金属催化的苯酚或苯基醚的还原氢化反应中,同样不会发生氢解副反应。

镧系元素之镧系收缩:镧系收缩,英文名为lanthanideelement,是指镧系中相邻元素的半径之间差值非常小,对于其他周期相邻元素来说是收缩的,因此被称之为镧系收缩。概述:镧系元素的原子(或离子)半径随原子序数增加而减小的总趋势。由于4f电子对s和d电子的屏蔽不完全,从镧(La)到镥(Lu)随核电荷和4f电子数的逐渐增加,有效核电荷也逐渐增加,引起整个原子体积逐渐缩小。使得铕(Eu)以后的元素离子半径接近钇(Y),构成性质极相似的钇组元素,彼此在自然界共生,难于分离;同时还使得第三过渡系与第二过渡系的同族元素原子(或离子)半径相近,如铪与锆、钽与铌、钨与钼等,他们性质上极为相似,也常常共生而难以分离。铪的合金可作火箭喷嘴和滑翔式重返大气层的飞行器的前沿保护层。无锡自有品牌催化剂及配体实验应用

钯是航天、航空、航海、兵器和核能等高科技领域以及汽车制造业不可缺少的关键材料。南京自主研发催化剂及配体科研进展

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