绍兴衍射仪

X射线衍射仪测得金红石型和锐钛型的比较大衍射峰强度，将锐钛型的衍射峰强度转换成相对于金红石型的锐钛型含量，金红石的含量由差值确定。根据使用的X射线衍射仪的性能及待测样品的实际情况选择比较好测试条件，即调节光管电流、电压和狭缝等条件。扫描角速选择0.25°/min，或0.02°/步。扫描角度选择24°≤2θ≤28°。分析测定完成后，在X射线衍射数据处理软件中找到分析样品的谱线图，根据谱图可以得到锐钛型（A）和金红石型(R)的X射线衍射峰的比较大值。作为材料结构和成分分析的一种现代科学方法，X射线衍射仪已逐步在各学科研究和生产中普遍应用。绍兴衍射仪

X射线粉末衍射仪的注意点：影响衍射环质量的主要因素是样品的取样性偏差，即晶体的晶癖特征（如针状或片状）导致某些方向被过度衍射，而其他方向衍射不足；用通俗语言描述即，片状晶体在测量盘中呈现“躺着/睡着的姿势”，衍射角集中于水平角度，而在纵向上有所欠缺。此类晶体通常可体现出过筛前后或粉碎前后XRPD图谱不同，而其实际晶型并未发生变化。因此，针对不同合成工艺所得原料，应先通过显微镜观察其晶癖，再测定粉碎或过筛前后XRPD，避免发生过筛导致晶型变化的错误判断。此外，在晶型特征峰分析时，更关注低角度的峰，因其表示了间距较大的晶面，其衍射峰受干扰的概率较低。总之，判断不同多晶型的XRPD图谱，其是否为同一晶型，XRPD中峰的θ角是主要依据，因其角度大小反应的是单元晶格大小；而峰相对强度取决于晶体中的原子种类及其分布位置。如所测图谱质量不高，则相对峰强度差异通常不应成为晶型不同的判断依据。合肥衍射仪哪家好单晶射线衍射仪主要用于单晶样品晶胞参数，单晶结构测定 ，包括孪晶的有机。

原位x射线衍射，我想，应该是作为X射线衍射实验的样品，不要挪动位置、保持在原先的既定位置上，直接拿去进行X射线衍射测定。 这样的要求，应该是针对那些要求获取既和原始位置有关的（在原始位置中，某物质是处于何等晶格结构的？它和周围其它物质的结合、相互作用怎么样？等）、又与这一片材料物资本身的晶格结构有关的信息！而前者似乎更重要！ 比如，在纳米材料制备和研究中，在超导材料的制备研究中，向某一主要基体材料中添加极微量的掺杂成分，要研究掺杂物分子、原子对基体分子、原子是如何发挥超导作用的，就需要了解由原位x射线衍射实验测定获得的实验数据。

便携式XRD衍射仪是一种用于能源科学技术领域的科学仪器X射线发生器，射线管功率：10W，X射线辐射剂量：仪器表面2cm处辐射能级0.5mRad/H；样品振动系统，测量角度范围：5°—55°，微量样品室：小可检测样品量15mg，扫描方式：全谱扫描；探测器，探测效率：98%，XRD 分辨率 0.25°(2θFWHM)，XRF 分辨率230eV；冷却系统：制冷方式：2D Peltier 电子制冷，仪器制冷效率：仪器正常工作持续8时机箱温度不超过35℃；数据库：PDF2由国际衍射数据中心(ICDD)中心提供，至少包含3000多种矿物30000多个矿物数据。 衍射（diffraction）又称为绕射，波遇到障碍物或小孔后通过散射继续传播的现象。

X射线衍射分析法是研究物质的物相和晶体结构的主要方法。当某物质(晶体或非晶体)进行衍射分析时,该物质被X射线照射产生不同程度的衍射现象,物质组成、晶型、分子内成键方式、分子的构型、构象等决定该物质产生特有的衍射图谱。X射线衍射方法具有不损伤样品、无污染、快捷、测量精度高、能得到有关晶体完整性的大量信息等优点。因此,X射线衍射分析法作为材料结构和成分分析的一种现代科学方法,已逐步在各学科研究和生产中普遍应用。 x衍射定量分析中的样品要求中，粒度325目是什么意思？苏州衍射仪供应商

粉末x射线衍射对样品有何要求？其鉴别物相的原理是什么？绍兴衍射仪

x射线衍射图谱： 横坐标：角度（度），是2θ 角，是衍射谱仪扫描的角度。 纵坐标：是检测到的计数，单位：CPS-每秒计数counts per sec. 另外，测试单上还会给出一系列数据，它们是： 一列数据，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。 第二列数据，的d,单位是Å， 第三列数据，BG，可能是背景缩写； 第四列数据，峰高，计数值； 第五列数据，相对峰高（%），是把强峰作为归一标准的相对强度值； 第六列数据，峰面积； 第七列数据，相对峰面积（%）； 第八列数据，FWHM-Full width at half maximum （脉冲）峰半高宽；一般用于计算的峰强度使用高度就可以了，这是把峰都看成是常规峰。但这一项 FWHM 可以给出特异峰信息，在解析时会带来特殊意义。 第九列数据，XS(Å)，XS是晶粒度(Å）。绍兴衍射仪

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