绍兴衍射仪哪个品牌好

时间:2022年12月03日 来源:

X射线衍射扩展资料:晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象,即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象,这是晶态物质特有的现象。绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质,都能产生X射线衍射。晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换,包含了晶体结构的全部信息。用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图,因此,通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定;通过对样品衍射强度数据的分析计算,可以完成样品物相组成的定量分析。上海泽权衍射仪的优势。欢迎来电咨询上海泽权!绍兴衍射仪哪个品牌好

x射线衍射在金属学中的应用 x射线衍射现象发现后,很快被用于研究金属和合金的晶体结构,出现了许多具有重大意义的结果。如韦斯特格伦(1922年)证明α、β和δ铁都是立方结构,β-fe并不是一种新相;而铁中的α─→γ转变实质上是由体心立方晶体转变为面心立方晶体,从而终否定了β-fe硬化理论。随后,在用x射线测定众多金属和合金的晶体结构的同时,在相图测定以及在固态相变和范性形变研究等领域中均取得了丰硕的成果。x射线衍射在金属学中的应用 x射线衍射现象发现后,很快被用于研究金属和合金的晶体结构,出现了许多具有重大意义的结果。如韦斯特格伦()(1922年)证明α、β和δ铁都是立方结构,β-fe并不是一种新相;而铁中的α─→γ转变实质上是由体心立方晶体转变为面心立方晶体,从而终否定了β-fe硬化理论。随后,在用x射线测定众多金属和合金的晶体结构的同时,在相图测定以及在固态相变和范性形变研究等领域中均取得了丰硕的成果。金华衍射仪批发商上海泽权衍射仪服务品质。欢迎来电咨询上海泽权!

X射线荧光光谱仪优缺点:优点: a) 分析速度高。测定用时与测定精密度有关,但一般都很短,2~5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。b) X射线荧光光谱跟样品的化学结合状态无关,而且跟固体、粉末、液体及晶质、非晶质等物质的状态也基本上没有关系。但是在高分辨率的精密测定中却可看到有波长变化等现象。特别是在超软X射线范围内,这种效应更为明显。波长变化用于化学位的测定 。c) 非破坏分析。在测定中不会引起化学状态的改变,也不会出现试样飞散现象。同一试样可反复多次测量,结果重现性好。d) X射线荧光分析是一种物理分析方法,所以对在化学性质上属同一族的元素也能进行分析。e) 分析精密度高。f) 制样简单,固体、粉末、液体样品等都可以进行分析。缺点:a)难于作相对分析,故定量分析需要标样。 b)对轻元素的灵敏度要低一些。c)容易受相互元素干扰和叠加峰影响。

X射线衍射仪是利用X射线衍射原理研究物质内部微观结构的一种大型分析仪器,普遍应用于各大、专院校,科研院所及厂矿企业。作为X射线衍射仪(XRD)家族中一款颠覆性的产品,与传统台式XRD相比较,X射线衍射仪具有以下优势:1.便携式机体小,2.自动化使用样品振动装置,使用简单3.集成性使用透射几何衍射技术及高灵敏度CCD探测器4. 微量化检测检测样品只需15mg,尤其适合刑侦、环境、管道腐蚀等难于收集样品的检测分析。5.无线传输采用WIFI无线连接,可远程操控及传输采集的数据,实现数据采集的现场性和数据处理的及时性。 衍射仪法以其方便、快捷、准确和可以自动进行数据处理等特点在许多领域中取代了照相法,现在已成为晶体结构分析等工作的主要方法。X射线衍射仪配备了防风防雨、坚固耐用的外壳。

X射线单晶体衍仪器基本公式:由于晶体中原子是周期排列的,其周期性可用点阵表示。而一个三维点阵可简单地用一个由八个相邻点构成的平行六面体在三维方向重复得到。一个晶胞形状由它的三个边(a,b,c)及它们间的夹角(γ,α,β)所规定,这六个参数称点阵参数或晶胞参数。这样一个三维点阵也可以看成是许多相同的平面点阵平行等距排列而成的,这样一族平面点阵称为一个平面点阵族,常用符号HKL(HKL为整数)来表示。一个三维空间点阵划分为平面点阵族的方式是很多的,其平面点阵的构造和面间距d可以是不同的。晶体结构的周期性就可以由这一组dHKL来表示。不同的物质具有不同的X 射线衍射特征峰值。江苏奥林巴斯XRD公司有哪些

X射线单晶体衍射仪(X-ray single crystal diffractometer)。绍兴衍射仪哪个品牌好

X射线粉末衍射仪的注意点:影响衍射环质量的主要因素是样品的取样性偏差,即晶体的晶癖特征(如针状或片状)导致某些方向被过度衍射,而其他方向衍射不足;用通俗语言描述即,片状晶体在测量盘中呈现“躺着/睡着的姿势”,衍射角集中于水平角度,而在纵向上有所欠缺。此类晶体通常可体现出过筛前后或粉碎前后XRPD图谱不同,而其实际晶型并未发生变化。因此,针对不同合成工艺所得原料,应先通过显微镜观察其晶癖,再测定粉碎或过筛前后XRPD,避免发生过筛导致晶型变化的错误判断。此外,在晶型特征峰分析时,更关注低角度的峰,因其表示了间距较大的晶面,其衍射峰受干扰的概率较低。总之,判断不同多晶型的XRPD图谱,其是否为同一晶型,XRPD中峰的θ角是主要依据,因其角度大小反应的是单元晶格大小;而峰相对强度取决于晶体中的原子种类及其分布位置。如所测图谱质量不高,则相对峰强度差异通常不应成为晶型不同的判断依据。绍兴衍射仪哪个品牌好

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