杭州检测标准YBB00242005-2015
药包材与药物相容性试验是为考察药包材与药物之间是否会发生相互的或单方面的迁移,进而影响药品质量而进行的试验,其目的是通过相容性试验证实药品在整个使用有效期内,所选包装容器中的药品质量稳定、可控,能够保持其使用的安全性和有效性。常用的药包材种类有塑料、玻璃、金属和橡胶。由于药包材的种类、组成和配方不同,其物理和化学的性能差异很大,在其包装药物后对各类药物的影响也就不同,所以,对不同的药包材,在进行与药物相容性试验时的考察项目、采用的方法和结果的评价等也均不相同。安全性评估,包括针对孕妇、儿童等人群进行的安全性评估。杭州检测标准YBB00242005-2015
在药品包装检测时,送检过程中需要特别注意哪些事项呢?接受准则:标准的通用接受标准主要基于包装完整性和产品完好性两方面,可适用于任何产品的包装测试。但考虑到医疗产品的特殊性,针对实际使用特点,可以更加有针对性地提出具体要求,如标签磨损程度及破损接受程度。样品数量:无论是包装材料测试、加速老化试验以及运输测试,都需要一定数量的备样,以供测试中遇到特殊情况,可以使用备样进行复测。如产品数量过少,测试前请与实验室技术人员充分沟通。药品包材剥离强度检测哪家收费合理药品包装材料的使用需要严格按照药品包装说明书进行,以确保药品质量和用户安全。
药包材密封性指导原则是什么?上海乐朗检测技术有限公司小编介绍,药包材密封性指导原则:密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察,灵敏度是指方法能够可靠检测的较小泄漏率或泄漏尺寸,通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。熔封的产品(如玻璃或塑料安瓿等)应当作100%的密封性检测,其他包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。对于大容量软袋包装等风险较高的产品,建议在工艺验证中增加一定样品量的密封性检查,确认拟定的包装材料、生产工艺的可行性。
从发展趋势来看,包装材料在向以纸代木、以塑代纸或以纸、塑料、铝箔等组成各种复合材料的方向发展。特种包装材料,如聚四氟乙烯、有机硅树脂、聚酯复合板或发泡聚氨酯等应用处于上升趋势。医药包装检测机构对药品包装检测,通常是根据包装形式的不同而采取不同的检测方法。那么,你知道药品包装检测形式都有哪些吗?药品行业包装形式主要有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等等。我国及国际相关标准规范,对药品包装检测及材料检测与控制的指标主要有:阻隔性能、机械性能、滑爽性、厚度、溶剂残留、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析、印刷质量等。包装材料的内部印刷是药品包装中的一项重要工作,其可以起到提醒、警示、防伪等作用。
2020年12月30日正式实施的2020版《中国药典》中,新增了16个通用药品包装检测方法,详细阐述了药包材阻隔性能、物理机械性能、生物安全性能等方面的药品包装检测规范,并通过对药包材标准体系的不断完善来助力药品的发展。2021年9月1日,中国医药包装协会官网发布《塑料和橡胶类药包材自身稳定性研究指南》(T/CNPPA3017-2021),自发布之日起实施,该指南被业界人士称为是国内首部塑料和橡胶类药包材自身稳定性研究指南。随着国内药品的革新,药品包装的相应监管模式也发生了巨大的变化,从对药品包装没有任何限制到实行生产企业许可制度,到药品包装“注册管理制度”,再到“关联审评审批制度”,由此可见,对药品包装材料的监管更加细化和明确。包装材料应符合药品的特殊要求,如对光线、氧气、湿度等的敏感性。南宁药品包材耐压性能检测
对透明包装材料进行光学性能测试,以检测其透明度、色差、亮度等。杭州检测标准YBB00242005-2015
常用的药品包装材料都有哪些?塑料:塑料具有包装牢固、容易封口、色泽鲜艳、透明美观、重量轻、携带方便、价格低廉等优点。但是由于塑料在生产中常加入附加剂,如增塑剂、稳定剂等,这些附加剂直接与药品接触可能与药品发生化学反应,以致药品质量发生变化。塑料还具有透气透光、易吸附等缺点,这些缺点均可加速药品氧化变质的速度,引起药品变质。纸制品:纸制品的来源普遍、成本较低、刷上防潮涂料后具有一定的防潮性能,包装体积可按需要而制造,具有回收使用的价值,是当今使用普遍的包装材料之一。缺点:强度低、易变形。杭州检测标准YBB00242005-2015
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