山东检测标准YBB00082005-2015

时间:2022年06月04日 来源:

玻璃类药包材主要有输液瓶、西林瓶、安瓿瓶等玻璃瓶,玻璃瓶物理性能检测项目有垂直轴偏差测量、瓶子厚度测量、玻璃内应力测试、玻璃折断力测试、玻璃耐内压测试、玻璃抗冲击性能测试、玻璃容器垂直承压能力测试、玻璃颗粒耐水性试验、玻璃瓶盖扭矩力测试、密封性检测等,其对应的检测仪器分别为安瓿瓶折断力测试仪、智能偏光应力仪、电子壁厚底厚测试仪、玻璃瓶耐内压力测试仪、电子轴偏差测试仪、垂直度轴偏差测试仪、全自动玻璃瓶抗冲击试验仪、玻璃瓶冷热冲击仪、玻璃瓶垂直载压测试仪、玻璃颗粒耐水性测试装置、微生物侵入密封性测试仪、真空衰减法密封性测试仪、瓶盖扭矩仪、密封性能测试仪等。药品包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂。山东检测标准YBB00082005-2015

山东检测标准YBB00082005-2015,药品包装材料

药品从生产到销售,除了药品本身安全性评价外,与药包材的相容性检测也是药品安全性检测绕不过的“坎”。SFDA、FDA、ICH、WHO等等很多标准都是针对药包材的相容性的指导研究,同时还有迁移物/浸出物的规定。但是由于国内检测实验室的规模不一,人员素质及设备等不统一性,在药包材相容性检测时难免会出现不合理的地方。比如,在供应商不提高药包材组分的情况下,很多实验室就只测已知添加剂,对于成分的配方是否完整,包材与药品长期放置是否会产生新的物质或片段都可能忽略检测。而这种情况通常需要通过光谱扫描方式先确定成分配方,然后才能进行下面的检测工作。贵阳检测标准YBB00372003-2015铝塑组合盖开启力测试是用来测试铝塑组合盖开启力的大小。

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标准按照药包材按种类分别做了标准要求和指导方法,主要是针对玻璃类、金属类、塑料类、橡胶类、预灌类(注射器)等。药包材检测方法分别罗列了以下测定法:121℃玻璃颗粒耐水性测定法、玻璃内应力测定法、剥离强度测定法、拉伸性能测定法、内表面耐水性测定法、气体透过量测定法、热合强度测定法、水蒸气透过量测定法、注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法及穿刺落屑测定法,这几项物理性的检测方法是实验室要重点执行的测定法,建立药企的药包材质量管理体系。

药包材检测包装控制要素:印刷质量检测,对包装实施精美印刷是产品吸引消费者的重要手段,产品包装印刷质量的好坏直接影响到消费者对产品的信赖。若想确保亮丽的外观质量,就需要对印刷质量进行控制。色彩控制,在彩色印刷中需要借助人工进行辩色,经常因光照环境不同而产生不同的评价或因同色异谱现象产生印刷质量问题,配备标准光源可以有效地避免此类问题的发生。墨层结合牢度与耐磨性控制,包装的印刷墨层脱落会严重影响产品形象,以及产品的洁净度,甚至影响到消费者对产品质量的信任,通过该项检测可以有效预防产品在运输等过程中因磨擦或印刷制作粗糙等造成包装印刷墨层脱落的现象。瓶盖扭矩检测是药包材检测中的一个指标。

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药包材相容性检测必知:在做药包材相容性检测时,首先我们要确定直接接触药品的包装组件及成分。比如塑料类药包材成分有聚乙烯、聚丙烯、环状聚烯烃、聚碳酸酯等种类,而玻璃类药包材成分有二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二铝、氧化钠、氧化钾、氧化钙、氧化镁等种类。不同材料的药包材成分自然不一样的,确定好药包材的具体配方成分,这也是药包材检测需要了解的基本概念。然后,我们要了解或分析包装组件材料的组成部分,药包材的组件很多情况不是单一的,比如一些注射剂药瓶,密封件是金属铝制的,瓶塞是橡胶的,瓶身是玻璃的。所以我们一定要对各个组件进行详细了解,除此之外,包装组件与药品的接触方式与接触条件以及药包材的整个生产工艺过程,我们都要面面俱到的考察清楚,然后把相关资料提供给检测方耐压性能:通过模拟包装在仓储、运输等过程中的堆码、挤压损伤等行为,检测试样在试验前后性能的变化。湖北药品包材注药点密封性测试

拉伸强度与伸长率通过检测能够有效地解决因所选包装材料抗拉强度不足而产生的包装破损问题。山东检测标准YBB00082005-2015

提取药包材重点项目研究方,这一步对于药包材相容性而言十分重要,主要提取研究有处理药包材样品,选择提取溶剂以及确认提取条件等项目,通过以上提取研究可以对其进行鉴别检测,预测药包材潜在的可浸出物。研究药品与药包材的相互作用:药品与药包材的相互作用研究是进行药包材相容性检测的主要部分,主要是通过迁移实验和吸附实验,尽较大可能调试检测项目的极端条件,包括时间、温度甚至是对辅料的含量和酸碱度等条件,保障药品上市后对于运输、保存、使用等环境下,令药品有足够的稳定性和安全性。山东检测标准YBB00082005-2015

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