全自动专门做外泌体研究

时间:2022年02月15日 来源:

外泌体Exosome是由活细胞分泌的,它是一种亚细胞成分,组要成分是磷脂双分子和携带的膜性分子,其界定依据形态学和生物化学及提取方式不同细胞源的exosome是不同的,这些不同的理化性质有利于exosome的提取。从体外培养的细胞中分离和提取exosome的主要方法是高速离心法,这种方法能分离出大的碎片和已经死亡细胞,然后再通过超速离心法分离提取exosome比较后利用糖梯度,使脂质囊性质的exosome漂浮于上面。具体来说,Exosome的研究方式是分离/捕获小囊泡,并拷问它所携带的货物。就目前而言,人们多采用超速离心、磁珠免疫捕获、沉淀或过滤的方法,对exosome进行前期的分离。翌科生物的外泌体检测服务,医学实验,医学模型构建做的怎么样?谁知道?全自动专门做外泌体研究

外泌体的生成,微泡是由质膜的出芽形成的,膜双层通过磷脂的不对称分布来维持脂质的“多面性”。外层富含磷脂酰胆碱和鞘磷脂,而内层主要由磷脂酰丝氨酸和磷脂酰乙醇胺形成。然而,胞质Ca2+的内流可以破坏这种不对称性,导致磷脂跨膜双层的重新分配,促进膜起泡。依赖Ca2+的蛋白水解同时降解膜相关的细胞骨架,促进出芽过程。在外泌体形成过程中,首先,MVE(多囊体)向内芽形成小泡,内含来自细胞质的货物(蛋白质、mRNA和miRNAs)。然后,MVE要么与细胞膜融合释放外泌体(内囊泡),要么与溶酶体融合降解MVE含量。到达目的地后,外泌体通过内吞途径或与靶细胞膜融合,将其内容物释放到细胞质中。细胞的膜的囊泡也可以直接从细胞膜上萌发,携带活性蛋白、RNA和其他化合物。全自动药物外泌体服务翌科生物专做外泌体检测服务,医学实验,医学模型构建。

外泌体的分离对于理解它们的作用机制和它们在生物医学科学中的应用是至关重要的。一些实验室已经成功地利用诸如超离心法、超滤法、层析法、基于聚合物的沉淀法和抗体偶联磁珠的亲和捕获等技术分离外泌体。已有研究表明,密度梯度离心法可以分离出比较纯净的外泌体。1983年外泌体初次于绵羊网织红细胞中被发现,但人们一直认为它只是一种细胞的废弃物。然而比较近几年,人们发现这种微小膜泡中含有细胞特异的蛋白、脂质和核酸,能作为信号分子传递给其他细胞从而改变其他细胞的功能。这些发现点燃了人们对细胞分泌膜泡的兴趣。比较近的研究发现外泌体在很多生理病理上起着重要的作用。

外泌体膜染料:PKH67、PKH26

组成:方法一:外泌体直接染色1.适量(10ug,BCA法测量)外泌体溶于500ulDiluentC中(可以用DPBS代替);2.适量的PKH26(10ug外泌体推荐用量不超过1ul)染料溶于等体积的DiluentC中(可以用DPBS代替),温和吹打混匀;3.将步骤2中的溶液加入1中并迅速吹打混匀。4.避光,室温静置孵育5-10min;5.加入等体积(2ml)的血清(exosomefree),或者1%BSA终止染色反应;6.使用超滤/超离方式洗净未与外泌体结合的PKH26染料。方法二:通过细胞染色间接对外泌体染色1.2×107细胞500g,5min离心,尽量弃去上清。2.加入1mlDiluentC,温和吹打混匀。3.将4ulPKH26储存液加入1mlDiluentC中(可以用DPBS代替),温和吹打混匀;4.将步骤2中制备的细胞悬液加入步骤3中的制备的PKH26工作液,快速吹打混匀后室温静置孵育5min;5.加入等体积(2ml)的血清(exosomefree),或者1%BSA终止染色反应;6.使用超滤/超离方式洗净未与外泌体结合的PKH26染料。注意:染色后的外泌体请立即使用或储存于-80℃ 南京实验医学平台一站式外泌体检测服务平台。

外泌体提取,PEG-base沉淀法,聚乙二醇(PEG)可与疏水性蛋白和脂质分子结合共沉淀,早先应用于从血清等样本中收集病毒,现在也被用来沉淀外泌体,其原理可能与竞争性结合游离水分子有关。利用PEG沉淀外泌体存在不少问题:比如纯度和回收率低,杂蛋白较多(假阳性),颗粒大小不均一,产生难以去除的聚合物,机械力或者吐温-20等化学添加物将会破坏外泌体等,因此发表文章时易受质疑。通过差速超速离心法(DifferentialUltracentrifugation)从细胞培养基上清或血浆血清中提取外泌体。翌科生物是专做外泌体检测服务,医学实验,医学模型构建。高校做外泌体检测

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外泌体中包含mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA等多种RNA分子,不同类型细胞所分泌的外泌体包含的RNA分子不同,这些RNA分子以外泌体为载体进入靶细胞后,会通过不同的机制对靶细胞产生影响。通过高通量测序技术分析外泌体RNA分子差异,是对外泌体RNA功能研究的有效手段。英瀚斯生物在提取高纯度外泌体总RNA分子基础上,为外泌体研究提供专业高通量测序服务,采用全新文库构建技术,可获得mRNA、lncRNA、circRNA及miRNA等丰富信息,***提升外泌体研究深度及广度。全自动专门做外泌体研究

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