KX-VHP横立互换式透皮扩散仪价格

时间:2022年06月21日 来源:

药物经皮吸收速率与药物从基质中释放速率和经皮渗透速率都有关,由于通常情况下,药物从基质中的释放速率远大于药物经皮的渗透速率,因此药物释放对药物经皮吸收的影响常常被忽略,其实药物经皮渗透速率,尤其在透皮给药的后期(药物释放量>50%wt),药物的渗透行为会明显受到药物释放影响,药物在载药基质中扩散系数越低,药物经皮渗透速率的衰减就会越明显。

药物在皮肤表面的浓度,也就是药物在角质层中的溶解性是影响药物经皮吸收速率的另一个重要原因【2】,我们在进行体外实验时,经常会发现一种现象,对某一种药物制剂进行***优化时,不同***中药物的经皮渗透量差异明显,但这些***中药物经皮渗透的时间延迟Td却是相似的,这就说明药物经皮渗透性提高是由于提高了药物在皮肤中的溶解性导致的。 固态脉冲式加热,响应迅速,温控稳定,不长菌,免清洗。KX-VHP横立互换式透皮扩散仪价格

化学物质直接经皮吸收的途径分为三种:

(1)细胞间途径:化学物质绕过角质细胞,在细胞间基质中弯曲扩散。(2)跨细胞途径:化学物质直接穿过角质细胞和细胞间质,在水相和脂相中交替扩散。(3)旁路途经:绕过角质层的屏障作用,通过***、皮脂腺及汗腺等皮肤附属***直接扩散至真皮层。皮肤附属器与整个皮肤表面积相比,*占0.1%-1%以下,在大多数情况下不是主要吸收途径,但大分子物质及离子型物质难以通过富含类脂的角质层,可能经由这些途径进入皮肤。活性物透皮吸收**主要的屏障是表皮层角质层。此外,还有连接角质层(阻止水溶液、电解质和水不溶性物质)、表皮和真皮连接处的基膜。 KX-VHP横立互换式透皮扩散仪价格扩散池加热套,合金固态加热,温度精确控制,设定温度±0.2℃。

体外溶出、渗透实验的基本要求:

1、试验条件:控制温度变化范围,设定温度t±0.5℃;控制转子转速,设定转速R±5%rpm,转速影响药物(尤其在高粘性介质中)的溶出和渗透的情况容易被忽略,如果采用较高粘度的接受介质(如40%PEG400水溶液等), 应该对转速进行优化,扩散池法中采用600rpm转速,应说明理由和依据;

2、取样:应注意扣除装样时间的影响,一个12位的实验,装样时间间隔3分钟,从***个样到***一个样的时间间隔就接近40分钟,如果不排除,对实验数据的有效性会产生较大影响,同时全自动取样时,应注意取样方法可能对所取样品药物浓度的影响。渗透实验时间,超过24小时浸泡的皮肤,其渗透性发生明显变化,因此,体外渗透实验时间应尽量控制在24小时内。

体外溶出、渗透实验的基本要求:

1、样品:有限样品量和无限样品量,每次试验用样品用量明确,通常采用体积或者重量计算,实验用药品给***式应该与实验装置相匹配,如采用扩散池法,半固体制剂的样品的面积应该与扩散池孔径一致或略小;

2、接受介质:保持实验全过程全周期,药品稳定,符合漏槽条件,为防止染菌,可以考虑在接受介质中加入抗微生物剂(例如〜0.1%的叠氮化钠或〜0.01%的庆大霉素硫酸盐)。

3、实验装置当扩散面积、容积等规格尺寸按照溶出仪标准要求,扩散池精度应高于溶出仪,主要原因是扩散池体积小,流体影响平行性结果的问题更加突出,因此对试验装置的尺寸和形状要求更高,原则上扩散池的精度应该比溶出仪,提高8~10倍; 皮肤测温系统,实时在线检测皮肤表面温度; 接触式测温,确保测量精度要求(误差<0.5℃)。

体外透皮实验助力微针给药的研发,针对微针的应用,从材料、工艺和质控等技术层面进行积累势在必行,相关标准的建立更是基于科学性的研究基础,其中对微针技术使用和促透效果的评价十分重要,体外透皮实验的方法,已经逐步为大家所接受:1、通过体外透皮实验,获得微针技术条件下,药物经皮渗透动力学参数,为***和工艺优化提供参考数据。2、通过体外透皮实验和动力学评价,进行微针辅助设计(微针浓度、微针面积、微针厚度和控释膜类型等)3、通过规范的方法学研究,获得有效样本和数据,采用TTS计算机模拟系统,预测微针经皮给药,皮肤组织和血液中药物经时浓度变化,对微针给药剂量进行优化。扩散池搅拌子,转速精确控制,设定转速±5%rpm,独特十字花立式转子,根据接收液粘度优化转速(选配)。智能透皮扩散仪维护手册

装样时间补偿可以避免和减少实验系统误差。KX-VHP横立互换式透皮扩散仪价格

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