上海KX-VHP横立互换式透皮扩散仪

时间:2022年08月14日 来源:

体外渗透(透皮)实验是开展TDS安全性和有效性研究的重要方法和手段,尽管药物体外渗透性并不是质量标准内容,但目前FDA、CDE、OECD等研究技术指导原则中都强调了开展体外渗透实验的重要性,并提供了参考实验方法。渗透实验虽然无法直观反映TDS的Q1、Q2和Q3,但能够体现TDS制剂的综合性能,鉴于此,与口服制剂不完全相同,在 TDS仿制药审评过程中,通常把Q1、Q2和Q3的一致性作为审评的参考指标,同时把体外渗透实验结果作为更重要的指标加以对待,也就是说,Q1、Q2和Q3尽管不一致,但如果仿制药与RLD的体外渗透相同或没有***性差异的话,两者安全性和有效性的一致或相似性,乃至BE一致性达成的可能性仍然比较高。人机交互界面,采用大尺寸工控电脑显示屏; 采用Windows操作系统,具有兼容和拓展功能。上海KX-VHP横立互换式透皮扩散仪

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扩散池结构、转子的形状和转速等对药物渗透和释放的影响。

通过考察扩散池内的剪切应力的分布,以及转子附近的局部剪切应力,选取比较好池体,对比常规溶出仪的流场及能耗,同时考察不同尺寸结构及操作条件下扩散池的流场,分析变化趋势并验证数值模拟结果,可分析扩散池内流场,并依据此分析流场涡旋强度及边界层厚度,比较大限度消除介质对药物渗透和释放的影响,由此获得**真实的有效样品与有效数据。

对体外释放和渗透实验而言,与实验操作的便捷性(取样、除气泡等)相比,获取有效数据更为重要。

透皮吸收技术——水合技术,皮肤的水合作用通常有利于经皮吸收。这是因为当提高角质层细胞的角蛋白中含氮物质的水合力后,细胞自身发生膨胀,结构的致密程度降低,物质的渗透性增加,这时水溶性和极性物质更容易从角质层细胞透过。所以,在化妆品中经常加入保湿剂(eg.丙二醇、甘油),来提高有效成分的吸收;或常采用贴式的面膜使局部皮肤封闭起来,成为隔绝湿气的屏障(汗水不能通过),使皮肤水合化程度增加。

透皮吸收技术——软化角质,当角质层厚度变薄或被软化后,透皮速率都会增大。所以,一些化妆品中加入表面活性剂、水杨酸、果酸等成分能使角质层厚度变薄,从而促进其它功效成分的吸收。还有报道称某些表皮酶能作用于皮肤,使角层质发生改变,从而增强透皮吸收率,但这部分研究还主要在实验室阶段。 取样补液异步/同步高科技**技术,避免实验气泡产生。

IVPT皮肤选择与使用角质层是皮肤屏障功能的主要因素,解决药物的皮肤渗透性**重要的理论和技术问题之一就是弄清楚药物在角质层中渗透动力学行为,因此体外渗透实验中皮肤选择正确与否,直接会影响到对药物经皮渗透性的分析判断。对于IVPT实验中皮肤的选择依据概括起来包括以下几个方面:

1、替代动物皮肤的适应性

裸鼠皮肤相对平行性比较好,由于渗透性相对较高(与人体皮肤存在倍数关系),在进行***和工艺筛选时,体外渗透结果与制剂***工艺映照关系更灵敏,但采用裸鼠皮肤的前提必须是很好建立起裸鼠皮肤与人体皮肤渗透性的关系;由于大鼠和小鼠存在较多的***,人们通常,不认为它们适合于VPT实验,其实并不是这样,比如利斯的明透皮实验,研究人员对不同皮肤适应性进行研究,结果发现采用去毛完整的大鼠皮肤的体外渗透结果与人体实验结果线性关系比较好2],同时富马酸福莫特罗的体外渗透结果与人体皮肤实验结果差异明显3,因此,采用大鼠小鼠皮肤替代人体皮肤进行VPT实验并不是不可以,而是需要进行适应性预实验评估。 在释放实验中,需要考虑搅拌对半固体支持膜和贴剂表面流场的影响。上海KX-VHP横立互换式透皮扩散仪

通过体外实验和计算分析,获取有效成分经皮渗透动力学参数。上海KX-VHP横立互换式透皮扩散仪

透皮途径主要有三条:①角质层;②***;③汗管。其中,后两条通路经常被称为“旁路”,因为皮肤附属器与整个皮肤表面积相比,*占1%以下,故在大多数情况下不成为主要吸收途径,但大分子物质及离子型物质难以通过富含类脂的角质层,可能经由这些途径进入皮肤。另外,这些通道在物质渗透开始阶段具有缩短“时滞”的作用,当物质经由皮肤扩散达到平衡后,这些通道的作用即可忽略。一般认为,透皮渗透的主要屏障来自角质层。有研究表明,在离体透皮实验中,将皮肤角质层剥除后,物质的渗透性可增加数十倍甚至数百倍。在角质层中的扩散途径又有两种:①通过细胞间隙扩散;②通过细胞膜的扩散(见图1)。一般认为,脂溶性、非极性物质易通过细胞间隙的脂质双分子层扩散;而水溶性、极性物质易通过角质细胞扩散。其中,细胞间隙虽然*占角质层总容积的30%左右,但因其脂质的阻力较角质细胞小,所以在经皮渗透过程中起主要作用。上海KX-VHP横立互换式透皮扩散仪

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