LUM稳定性分析仪图片

离心加速会破坏样品结构吗？为何LUM能对样品进行实时检测？***，我们通过仪器原理的简单介绍来回答这些问题。LUMiSizer全功能稳定性分析仪是一个对分散体系分离现象原位可视化分析的**分析仪器，它以斯托克斯定律和朗波特比尔定律为理论基础，利用STEP专利技术对样品状态的变化进行实时的监控。LUMiSizer 和LUMiFuge使用200~4000的RPM对样品进行离心，比较高可达2300 RCA 。按照斯托克斯定律，即比较高可对颗粒的移动速度加速2300倍。并且，比较高2300的相对离心加速度远达不到破坏化学键所需能量，因此对于样品，LUMiSizer进行的是无破坏的加速测试，可**缩短实验时间，让您的研发处处**别人一步。无需稀释或知道样品成份，只需要放入您的样品就能知道结果。LUM稳定性分析仪图片

不稳定性指数通过在给定的分离时间下的澄清度除以比较大澄清度来量化。澄清度量化了由于沉降或乳析引起的相分离而导致的透光率升高（颗粒浓度降低）。不稳定性指数是介于0-1之间的数值。“0”表示颗粒浓度未发生变化（非常稳定），“1”表示分散体已经完全分离（非常不稳定）。不稳定性指数的***值取决于程序设置的SOP和分离时间。通过比较相同ROI（目标区域-分析的样品范围），RCA（相对离心加速度，只有LUMiFuge和LUMiSizer）和分离时间下的不稳定性指数的值，可以轻松地对样品稳定性进行排序。东莞LUMiSizer稳定性分析仪代理商专门设计的PSA模块也为高分辨率的颗粒测量开拓了新视野，使您能够测量分散颗粒的速度分布。

斯托克斯公式（斯托克斯定律）

该公式可用于测量重力或加速运动状态下的颗粒迁移速度。其中，v为颗粒迁移速度，△ρ连续相与分散相的密度差，r颗粒粒径，η连续相动态粘度，α颗粒浓度，f（α）为阻碍函数，xg实时或加速状态下的加速度。

朗伯特-比尔公式（Lambert-BeerLaw）该公式可通过光学方法检测颗粒浓度。

其中，I0为入射光强，I为出射光强，E为吸光度，ε为消光系数，d为光路（样品管厚度），α样品浓度。

德国LUM公司是一家生产分散体系分析及表征仪器的行业前列者。

粒径分布和速度分布的测算基于两种分析方法：“恒定位置”在样品管任意位置，对浓度随时间的变化进行测算；“恒定时间”在任意时刻，对整个样品管内样品浓度进行测算。LUMiSizer®提供了多模态或多种颗粒体系的综合信息。软件动画工具有可编辑的播放模块，可回放记录下的测试数据，便于识别复杂的分离现象。软件的模块化和面向对象的设计，对于特殊的研发或QC任务，可以根据客户的要求对软件进行扩展和定制任务。

速度分布Qv（v），qv（v）+无需校准/无需知道材料性能便可进行直接测量+随时可得–快速获得质量控制的相关信息+可获得粒径和多颗粒分散体系的定性信息。

消光加权粒度分布QInt（x），qInt（x）+粒度分布的定量信息。

体积加权粒度分布Q3（x），q3（x）+可获得各类颗粒粒径和体积分数的定量信息+转换成质量或数量分布。 您现在可以优化您的配方，测量其稳定性并进行准确的保质期测试。实地、实时、无干扰且无破坏。

基于离心加速度的功能应用，通过分散体系的分离速度可以用于评估不同类型的分散体系的稳定性能。对于稳定的单组分散二氧化硅悬浮液，沉淀速度与加速离心力具有明显的线性关系。在较高的固体浓度下，随着浓度的增加，分子间的阻碍也在增加。对于稳定的多分散石英悬浮液，出现了系统性的低速偏差，然而，可以通过非线性方程可推断地球重力下的沉淀速度。对于絮凝二氧化硅，速度几乎呈线性变化，除非在较高加速度下，如果絮凝程度较低，则絮凝网络结果遭到破坏。对于水包油乳液，当接近较高含油量的相转变点时，线性行为变为非线性。自然重力下的保质期可通过加速离心法可快速估算，相比于传统方法用数周或数月进行实验测定，**提高了研发和品质控制的效率。针对您需要理解的不透光分散体系、泡沫、乳浊液产生未知副作用和后果的纯净微乳液的问题。东莞LUMiSizer稳定性分析仪代理商

多样品分析，较多可同时放置12个样品。LUM稳定性分析仪图片

悬浮液体系广泛应用于许多产品中，如制药、化妆品和食品行业。为了使新产品可以符合市场需求，悬浮液体系需要在保质期内保持化学和物理稳定性（例如，在制药行业通常为3年）。如果实际用3年时间来评估产品是否具有足够的稳定性显然是不可行的。因此，快速上市需要更有效的预测方法。化学稳定性可以用众所周知的阿伦纽斯方程来预测。但预测物理稳定性是比较困难的问题，例如没有沉降或颗粒聚集。Zeta电位测量在一定程度上可用于预测是否存在聚集，但它们不能提供有关沉降行为的信息。即使是药典也缺乏合适的方法来预测是否存在沉淀。LUM稳定性分析仪图片

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