好用的透皮扩散仪原理

透皮吸收技术——脂质体，脂质体是由类脂组成的双分子层的空心小球,类脂是一种天然表面活性剂,具有独特的亲水亲油结构。例如卵磷脂,分散在水中时会自发地形成空心的双层球,两亲分子的亲水基定向地指向空心小球的内部和其外表层,亲油基则指向双层结构的中间部分(见图3),在球的内部密封亲水的活性成分,而在双层膜的中间则可加载油溶成分。脂质体可以软化角质,使包封物到达作用的部位,并能在皮肤表面形成保护膜,保湿润肤。正是由于这些优异性能、脂质体在化妆品中的应用已引起人们极大关注,至今欧美已有100多个新型含脂质体的化妆品上市。目前,采用脂质体包埋活性物的产品主要有:包埋β-胡萝卜素、黄酮类、超氧化物岐化酶(SOD)、辅酶Q10和维生素E及其衍生物等。但是脂质体由于其不稳定性、包封率低、与配方复配难等原因,国内能将此技术应用于生产的企业并不多见。提醒系统，误操作或错误报警 ，取样提醒（手动取样）。好用的透皮扩散仪原理

透皮吸收的机理：1相似相溶理论油/水型比水/油型更易吸收，主要是因为与皮肤的组成越相似，吸收顺序较为靠前，角质层的水分合力增加，即水合理论，“相似相溶”机制指的是脂质体更易透皮的机制，亲脂性前体药物在近年来的研究相对比较多，例如脂质体，它是通过将功效成分包封于类脂双分子层形成的薄膜中间，脂质体类似细胞结构，有生物膜的特性和功能。它通过脂质颗粒间隙，经由脂质交换、融合作用，维护皮肤生理功能，形成一种扁平的颗粒结构，使角质层组成和结构改变，使得脂质体包封的药物便于进入皮肤。国产透皮扩散仪公司通过体外实验和计算分析，获取有效成分经皮渗透动力学参数。

体外透皮渗透实验是评价透皮制剂/化妆品的安全性和有效性的重要方法之一。体外透皮实验（in vitro permeation test，IVPT）是目前公认的，可以科学地评价药物的皮肤透过量，以及药物在皮肤不同部位中分布的方法学。由于该方法可以极大的节约时间和成本，比较真实地反映药物和有效成分的透皮吸收情况。因此IVPT已经成为TTS研究方法，与化妆品功能评价技术指导原则中的重要方法。对TTS新药和仿制药的研发***及工艺评价、仿制药BE风险评估、化妆品安全和功能性评价发挥重要的作用。

IVPT 皮肤选择与使用

角质层是皮肤屏障功能的主要因素，解决药物的皮肤渗透性**重要的理论和技术问题之一就是弄清楚药物在角质层中渗透动力学行为，因此体外渗透实验中皮肤选择正确与否，直接会影响到对药物经皮渗透性的分析判断。对于IVPT实验中皮肤的选择依据概括起来包括以下几个方面：

1、替代动物皮肤的适应性

首先小型猪皮肤是目前大家公认的比较好的人体替代皮肤。从解剖学上看猪耳皮肤与人体大臂皮肤的结构**为相似，1~3个月龄的小型猪皮肤对许多药物的渗透性与人体具有可比性。但小型猪的皮肤不仅贵，而且也存在着平行性不佳的问题，将RSD值控制在20%以内，不论是同一批次实验还是重复实验，都具有挑战性。 有效样本，就是可以真实地反映出药物在体经皮吸收情况的，同时兼具良好精确度（平行性）的样本。

药物经皮吸收速率与药物从基质中释放速率和经皮渗透速率都有关，由于通常情况下，药物从基质中的释放速率远大于药物经皮的渗透速率，因此药物释放对药物经皮吸收的影响常常被忽略，其实药物经皮渗透速率，尤其在透皮给药的后期（药物释放量>50%wt），药物的渗透行为会明显受到药物释放影响，药物在载药基质中扩散系数越低，药物经皮渗透速率的衰减就会越明显。

药物在皮肤表面的浓度，也就是药物在角质层中的溶解性是影响药物经皮吸收速率的另一个重要原因【2】，我们在进行体外实验时，经常会发现一种现象，对某一种药物制剂进行***优化时，不同***中药物的经皮渗透量差异明显，但这些***中药物经皮渗透的时间延迟Td却是相似的，这就说明药物经皮渗透性提高是由于提高了药物在皮肤中的溶解性导致的。 控制台可与直立式操作台面智能交互运行。也可用于水平式扩散操作台（手动）。性价比高的透皮扩散仪

人机交互界面，采用大尺寸工控电脑显示屏； 采用Windows操作系统，具有兼容和拓展功能。好用的透皮扩散仪原理

凝胶体外透皮实验要点：

1、凝胶根据组成不同，有纤维素衍生物和卡波姆等高分子凝胶，其共同的特点就是网状结构中含有大量水分，凝胶与皮肤相容性好，在进行体外溶出或者渗透实验时，和o/w乳膏一样，存在基质溶蚀的问题，这个问题依据凝胶自身的交联程度会有差异；

2、支持膜，需要考察乳滴的大小，药物和膜的结合性（<5%）,支持膜对药物的稳定性；

3、样品制作时，尽量采用真空搅拌除去凝胶中的气泡，气泡会严重影响药物的释放和渗透行为。 好用的透皮扩散仪原理

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