南京无尘净化车间施工单位

温湿度和洁净度都是为工业产品量身定做的车间环境标准数据，是净化车间的高设计依据，是产品合格率及稳定性的重要保障。现行标准分为国家标准、地方标准、行业标准、企业内部标准。如洁净度等级分级标准、医药行业GMP标准等属于国标，对于大部分制造工业，主要是依据自身产品特性来确定各个生产流程净化车间的标准。如，PCB行业的曝光、干膜、阻焊区温湿度在22±1℃、55±5%，洁净度在千级到十万级不等；锂电池行业则比较注重低湿度控制，一般相对湿度去到20%以下，一些相当严格的注液车间需控制在相对湿度1%左右。随着产品向着高、精、尖方向发展，对净化车间的依赖度也越来越高。南京无尘净化车间施工单位

净化车间的设计不合理，主要是在一些小型的净化级别要求不太高的洁净室建造上。现在净化的竞争比较激烈，一些施工单位为了得到工程，在投标中给出了较低的报价。在净化工程的后期施工中，利用一些单位不太懂行的情况，偷工减料，使用功率较低的空调通风压缩机组，使送风功率与净化面积不匹配，导致洁净度不合格。在洁净室高效过滤器的应用上，国家规定在洁净度10万级或高于10万级以上的空气净化处理，应采用初效、中效、高效过滤器的三级过滤。而在验证过程中，曾发现某大型净化工程在万级的净化级别上采用亚高效空气过滤器代替高效空气过滤器，从而造成了洁净度不合格。更换了高效过滤器才符合了GMP认证的要求。南京无尘净化车间施工单位以净化车间为例，需要在封闭空间先安装送风系统，然后利用送风系统往净化车间内送经过净化处理的新鲜空气。

净化车间应按不同工作室的要求，提供足够的照度值，主要工作室一般不低于300Ix，辅助工作室、走廊、气闸室、物料净化和人员净化室可低于300 Ix，对照度要求高的部位可适当增加局部照明，为了保证良好的工作环境，药厂净化车间、无尘车间内的照度应尽量均匀，一般照明的照度均匀度不应小于0.7。由于净化车间的特殊性，其照明器的选型也具有自身的特点，照明器宜选用吸顶式，与顶棚接缝处应用密封胶密封，不宜采用嵌入式灯具，如采用其机构必须便于清洗，便于在顶棚下开启灯罩，调换灯管及检修，灯具安装缝隙要采取可靠的密封措施，防止顶棚内非洁净空气漏入室内，为了保证清洁，应禁用格栅式灯具。一般除走廊、休息室等可装白炽灯外，生产厂房均宜采用荧光灯，当达不到照度要求时，也可采用其他光源。为了保证操作工人能准确无误地操作，照明器应尽可能均匀布置。

生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区，设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。人员流动方向：换鞋、更衣、洗手、手消毒—风淋通道—洁净走廊—洁净车间在净化车间及走廊设安全门，便于人员疏散。不同等级洁净用房静态时换气次数应按人员数量、面积大小、操作强度等条件计算确定或者按照相应标准选用。新风量应按每人不小于40m3;/h设计，应满足排风和维持正压的需要。在车间设计中，离不开建筑设计，而建筑设计在工业项目中总是围绕工艺设计而展开的。

车间净化工程主要就是将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排出，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，以保证产品可以在稳定良好的环境下生产和制造。达到要求的这样一个稳定生产环境即称为“无尘车间”，也叫“净化车间”或洁净室(Clean Room）、无尘室。无论外部条件怎么变化，其室内均能维持符合原先设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能。净化车间分为若干等级，数值越小净化级别越高。净化车间的吊顶装修会比较复杂，比如空气过滤器，空调管道，技术夹层等等。南京无尘净化车间施工单位

净化车间的面积应在保证基本要求前提下，与生产规模相适应。南京无尘净化车间施工单位

设计净化系统组织的原则是相邻二级过滤器的效率不能太接近，也不能相差太大。一般采用初效、中效、亚高效(或高效)三级过滤器。也可分四级，增加一级高效过滤器。排风系统有一般排风系统、有机气体排风系统、酸性气体排风系统、碱性气体排风系统等，净化车间设计时，要根据实际情况选择。净化车间设计时，无论是新建还是重新改造的净化车间，都一定依照国家相关标准、规范进行。净化技术的兴起不过是上个世纪的事情，但净化技术发挥着重要作用则是有目共睹的。随着产品向着高、精、尖方向发展，对净化车间的依赖度也越来越高。南京无尘净化车间施工单位