宁波药厂净化工程

    、恒温恒湿实验室总体设计规划要点1.温湿度控制范围2.温湿度控制精度3.洁净度要求4.照度要求5.设备的热湿量范围6.空调送回风方式7.空压之平衡措施8.引入新风之必要性9.系统排气的必要性10.保温隔热的措施11.设施与动力之配置12.静电、振动及噪音13.设备空间与空调间14.进出通道及更衣缓冲区之安排15.足够维护保养空间16.室内净高与楼板载重17.公害、污染与防灾18.安装及运转成本之衡量19.美观性要求20.安装成本/工期控制21.运转成本22.维护性&弹性等因数三、恒温恒湿实验室运行特点•恒温恒湿实验室，采用直接蒸发式的恒温恒湿空调系统，具有系统简单、便于调节、操作管理方便、节能等优点。在工程设计中，要根据实验室的温湿度精度要求合理选择系统，尽可能房间的负荷计算详细并选取匹配的恒温恒湿机组。•为了满足室内恒温恒湿精度的要求，恒温恒湿空调房间的换气次数大，根据经验，±2℃的恒温室，换气次数约10～15次/h；±1℃的恒温室，换气次数约15～20次/h；±℃的恒温室，换气次数约>20次/h；±℃的恒温室，换气次数约>30次/h；•气流组织设计也是影响恒温室精度的主要因素之一，在高精度的恒温恒湿室内设计气流组织应考虑一下原则：合理的气流组织流程。洁净室的空气质量不仅影响产品质量，还直接关系到员工的健康和生产效率。宁波药厂净化工程

   为您创造更洁净的工作环境。四：洁净厂房是微污染控制的基础，是通过专业的洁净厂房工程设计，将一定空间范围内的空气中之温度、湿度、洁净度、室内压力、气流分布、噪音振动及照明、细菌、静电控制在某一需求范围内。我们多年的项目管理经验，ivf实验室净化工程，对净化厂房方案的合理性，净化工程有限公司，可行性、运用有效的工程项目管理技术及先进的净化厂房技术确保工程项目的质量与设计参数。净化厂房是一门多学科的综合性较强的科技技术领域。1、承接净化工程设计、净化车间装修、无菌室设计、无尘室设计、无尘车间工程服务，无尘车间净化工程，滁州油烟净化工程公司在洁净室内工作时，应避免大声喧哗和剧烈动作，以减少尘埃的扬起。

手术室净化公司建议，要使用空调系统使气流流通,进而控制室内的温湿。4、空气过滤,这里手术室净化公司使用的是初效过滤器进行空气过滤。要将室内空气中μm的微粒数过滤,将空气菌过滤,过滤容易产生化学反映的一些不必要的空气。5、将过滤的空气送出房间,这里使用的是净化管道送风,俗称:送风管道6、再次进行空气过滤,这里我们使用高效过滤器进行过滤,让空气洁净度更加适应手术室。7、再次送风,使用高效送风口戒FFU送风单元,再次将过滤后的空气送出手术室。8、将洁净气流送入手术室。9、正压送同风10、回风。

    喷涂、射流、洗涤、搅拌、粘合和剥离等操作，所有选些都可能产生静电，在一般情况下。越是电导率小的非导体（绝缘体），由于电荷产生后不易流动，因此表现为越容易带电。静电问题所以在洁净室中特别严重，是因为不但在洁净室中具备前述产生静电的多种工艺因素，而且因为洁净室中的许多材料如塑料地面、墙面，尼龙、的确良等工作服都有很高的电阻率，都极易产生静电和集聚静电，在洁净室的静电灾害未被重视以前，这些材料料是被广采用的。净化工程作用编辑控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。此空间的设计施工过程即可称为净化工程。净化工程分类编辑乱流式(TurbulentFlow)空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器(HEPA)进入洁净室，并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板乱流式回风。气流非直线型运动而呈不规则之乱流或涡流状态。此型式适用于洁净室等级1,000-100,000级。优点：构造简单、系统建造成本低，洁净室的扩充比较容易，在某些特殊用途场所，可并用无尘工作台，提高洁净室等级。缺点：乱流造成的微尘粒子于室内空间飘浮不易排出，易污染制程产品。另外若系统停止运转再，欲达需求之洁净度。精密仪器制造车间依赖净化工程提供的恒温恒湿环境，确保产品精度。

    可以2-4厘米/秒的速度移动，对高效空气过滤器整个断面封头胶处和安装框架处进行扫描。当粒子计数器读数为空气口大于或等于μm的尘粒超过3粒/分·升（或其穿透率大于‰）即认为该处有明显渗漏，必须进行堵漏。（二）测试内容1.总送风量、总回风量、新鲜空气量、排风量等；2.洁净室压力值；3.层流洁净室断面风速和气流流向；4.洁净工作区的洁净度；5.室内温度、湿度及其控制能力的调整测试；6.洁净室内噪声。（三）洁净工作区空气洁净度的测试方法对于粒径大于或等于μm的尘粒计数，宜采用光散射粒子计数法，也可采用滤膜显微镜计数法。光散射粒子计数法：1.、光散射粒子计数器采样量100级：每次采样量大于或等于1升。1,000级-10,000级：每次采样量大于或等于。100,000级：每次采样量大于或等于。对于100级洁净室，宜采用大流量粒子计数器进行测试；如果条件不具备时，可采用每次采样量不小于1升的粒子计数器。2、采样注意事项：①采样管必须干净，连接处严禁渗漏。②采样管的长度，应根据仪器的允许长度。当无规定时，不宜大于。③采样管口的流速，宜与洁净室断面平均风速相接近。测试人员应在采样口的下风侧。④采样顺序应按含尘浓度从低到高进行。高效颗粒空气过滤器（HEPA）在净化工程中扮演着重要角色，能有效捕获微小颗粒物。镇江无菌室净化工程

在净化工程中，空气过滤是关键，能有效去除空气中的尘埃和微生物。宁波药厂净化工程

    百级洁净室(100级净化工程设计方案)百级洁净室空气洁净度等级（aircleanlinessclass）：洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子更大浓度限值进行划分的等级标准。换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次；100≥500次.压差：主车间对相邻房间≥5Pa测试一、洁净室的空气洁净度，应进行下列测试（一）空态、静态测试空态测试：洁净室已竣工，净化空气调节系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，室内没有生产人员的情况下进行测试。（二）动态测试洁净室已处于正常生产状态下进行测试。洁净室的风量、风速、正压、温度、湿度、噪声的检测，可按一般通用、空气调节的有关规定执行。二、空态、静态测试（一）测试前的准备1.应对洁净室及其净化空气调节系统进行彻底清洁。2.采用光散射粒子计数器对高效空气过滤器进行检漏测试。首先测定高效空气过滤器的上风侧静压箱内（或风管内）粒径大于或等于μm的尘粒数应为大于或等于30,000粒/升。如若不够，可引入烟雾，然后开始检漏。将粒子计数器（或检漏装置）的采样口距离高效空气过滤器2-3厘米处。宁波药厂净化工程