西藏科研用黄曲霉B1测试卡

时间:2022年05月10日 来源:

食用含有大量黄曲霉***的食品则可能诱发病变,因此,黄曲霉***严重危害畜产品安全,是行业重点监控的风险因素之一。考虑到黄曲霉***的强毒性和致*性,应该尽可能减少黄曲霉***的摄入。但是,由于目前尚无法做到完全去除黄曲霉***,只能将其控制在一个比较安全的水平,将对人和动物的危害可能降至比较低。加强对易污染黄曲霉的谷物等样本的检测也是目前控制和预防黄曲霉污染的一个必要技术手段,检测黄曲霉的方法很多,其中酶联免疫法和胶体金法**为普遍,应用**为***!黄曲霉有那些危害?日常生活应该注意那些?西藏科研用黄曲霉B1测试卡

黄曲霉b1检测试剂盒样本前处理

浓缩料处理方法

1)称取2g±0.05g粉碎样本于50ml离心管中,加10ml样本提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)取2ml上清,加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

3)转移上层液体到另一容器中,下层液留置备用,向上层液中再加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),充分振荡混5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

4)去除上层液体,合并两次的下层液体并充分混匀;

5)取合并后的下层液体2ml于50-60℃氮气或空气下吹干;

6)加入0.5ml样本提取液充分溶解干燥物,再加入0.5ml去离子水混匀;

7)取50µl进行分析。

样本稀释倍数:10检测下限:3ppb 江苏芬德黄曲霉试纸家庭如何检验黄曲霉素?

黄曲霉M1检测试剂盒原理及用途

黄曲霉M1检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测液态奶、奶粉等样本中的黄曲霉素M1(AflatoxinM1,AFM1)残留量,试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样本溶液,样本中的黄曲霉素M1和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉素M1抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含黄曲霉素M1含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉素M1的残留量。

黄曲霉素总量检测试剂盒原理及用途

黄曲霉素是由黄曲霉菌属的黄曲霉和寄生曲霉等产生的次级代谢产物,主要污染玉米、花生、坚果等。黄曲霉素以AFB1、AFB2、AFG1和AFG2这四种素为主,黄曲霉素总量一般是指这四种素的总量。它们是I类致*物,被证明对人和动物的肝脏、肾脏等组织和***具有很大的危害,是一类毒性很强的致*物质。

黄曲霉素总量检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测谷物、花生、饲料等样品中的黄曲霉素,试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的黄曲霉素和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉素抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含黄曲霉素含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉素的残留量。 家庭检测黄曲霉素的方法?

黄曲霉***(AFT)主要是由黄曲霉、寄生曲霉等霉菌产生的一类化学结构类似的毒性代谢产物,它们***存在于土壤、动植物、各种坚果中,特别容易污染花生、玉米、稻米等粮食,是霉菌***中毒性比较大的一类霉菌***。目前,国内外应用较为***、检测准确性较高的黄曲霉***检测方法主要有液相色谱-质谱联用法、液相色谱法、酶联免疫吸附筛查法和薄层色谱法,同时还有胶体金免疫层析法等快检方法。其中以酶联免疫吸附筛查法和胶体金免疫层析法使用**为普遍!黄曲霉污染的食品还能食用嘛?青海芬德黄曲霉总量酶联试剂盒

黄曲霉快速检测卡准吗?西藏科研用黄曲霉B1测试卡

样本处理前须知:实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。

配液:配液1:样本提取液70%甲醇,即V甲醇:V去离子水=7:3。5.3

样本前处理步骤:

谷物、饲料

1)称取2g粉碎样本于离心管中,再根据不同的检出限要求按下表加入样本提取液检测下限20ppb50ppb100ppb样本提取液4ml10ml20ml振荡5分钟,室温4000转/分离心5分钟。

2)取0.1ml上清,加入0.4ml去离子水,混匀备用。

谷物、饲料(须吹干)若要求检测下限为5ppb时,可按如下操作:

1)称取2g粉碎样本于离心管中,加入4ml样本提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心5分钟;

2)取1ml上层液体在50-60℃条件下用氮气或空气吹干;

3)先加入0.25ml70%甲醇溶解剩下的残留物,剧烈震荡2分钟;再加入1ml去离子水,混匀备用。

(注意:这一步甲醇与水的加液顺序不能颠倒)

粮油(菜油、麻油、色拉油、花生油等)

1)称取2g样本于离心管中,再根据不同的检出限要求按下表加入样本提取液

检测下限10ppb20ppb40ppb100ppb

样本提取液2ml4ml8ml20ml

然后加入8ml正己烷,振荡5分钟,室温4000转/分离心5分钟。

2)去除上层液体,取0.1ml下层液体加入0.4ml去离子水,混匀备用。 西藏科研用黄曲霉B1测试卡

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