贵州实验室装黄曲霉检测卡

黄曲霉***主要存在于发霉的谷类中，比如玉米、小麦、大麦、燕麦、大米等。另外霉变的花生、大豆，也较常出现黄曲霉***。发霉的坚果、棉籽、植物油以及肉制品中也可能含有黄曲霉***。黄曲霉***是由黄曲霉以及寄生曲霉等生成的代谢产物，如果粮食或饲料没有及时地晒干，或储存不当，比如保存在潮湿环境中、开封后未予以密封等，则较容易出现黄曲霉、寄生曲霉，从而产生此类***。黄曲霉***的毒性较强，毒性大于有机农药，属于一类致*物。大量摄入可对肝脏组织造成损害，严重时可能引起肝*，甚至有生命的危险，如摄入大量的黄曲霉***引起急性中毒时，可导致肝细胞脂肪变性等，同时脾及胰腺可有较轻的损害。如果长时间持续摄入，则可能导致慢性中毒，主要表现为肝硬化等。因此如果发现食物存在霉变，则不应再食用，以免对人体造成损害。黄曲霉b1检测试纸条该如何使用？贵州实验室装黄曲霉检测卡

黄曲霉素M1检测试剂盒

谷物处理方法

1）称取2g粉碎样品于50ml离心管中，加5ml样品提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；

2）取0.5ml上清，加入0.5ml去离子水，混匀；

3）取50μl进行分析。

样本稀释倍数：5检测下限：0.1ppb

2配合饲料处理方法

1）称取2g粉碎样品于50ml离心管中，加10ml样品提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；

2）取0.5ml上清，加入0.5ml去离子水，混匀；

3）取50μl进行分析。

样本稀释倍数：10检测下限：0.2ppb 天津芬德黄曲霉总量检测试纸怎么检测黄曲霉？结果准确嘛？

胶体金快检法是目前应用较广的黄曲霉***快速检验方法，该方法操作简单，重复性好，而且不需要复杂的仪器设备，深受广大用户朋友推崇和应用。我公司的黄曲霉b1检测卡采用免疫层析技术原理，利用抗原与抗体的特异性，可以快速准确对谷物、饲料等样本中的黄曲霉b1进行定性检测，提取方法简单，而且不需要特殊的实验设备，肉眼即可识别结果。检测灵敏度达到ng级别，操作更简单，使用更加方便，特别适用于企业、检测机构，**检测部门等快速筛查检测分析。

黄曲霉m1检测试剂盒样本前处理步骤：

1液态奶

1）取1ml液态奶于50ml离心管中，加入4ml乙腈，振荡5分钟，室温4000转/分，离心10分钟；

2）取2.5ml上清液，于50℃-60℃下氮气或空气吹干或水浴挥干。加1ml复溶液，振荡混匀；

3）取50µl进行分析。样本稀释倍数：2检测下限：0.1ppb

2奶粉

1）称取5.0g奶粉于50ml离心管中，加入20ml样本提取液，振荡5分钟，过滤或室温4000转/分，离心10分钟；

2）取1ml滤液或清液，于50℃-60℃下氮气或空气吹干或水浴挥干。加750µl复溶液，振荡混匀；

3）取50µl进行分析。

样本稀释倍数：

检测下限：0.15ppb

3尿液

1)取100µl尿液与900µl复溶液混合，振荡1分钟；

2)取50µl进行分析。

样本稀释倍数：10检测下限：0.5ppb 酶联免疫法检测黄曲霉b1残留检测的方法？

黄曲霉b1检测试剂盒样本前处理

谷物、配合饲料处理方法（例如：玉米、大米、大豆、猪饲料、鸡饲料等样本）

1）称取2g±0.05g粉碎样本于50ml离心管中，加10ml样本提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；

2）取0.5ml上清，加入0.5ml去离子水，混匀；

3）取50µl进行分析。

样本稀释倍数：10检测下限：3ppb

高油脂饲料处理方法

1）称取2g±0.05g粉碎样本于50ml离心管中，加8ml正己烷和10ml样本提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；

2）去除上层液体，取0.5ml下层液体加入0.5ml去离子水，混匀；

3）取50µl进行分析。

样本稀释倍数：10   检测下限：3ppb 如何鉴别食物中是否还有黄曲霉？天津芬德黄曲霉总量检测试纸

黄曲霉快速检测卡准吗？贵州实验室装黄曲霉检测卡

黄曲霉b1检测试剂盒试验

步骤将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

1 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2 加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。

3 洗涤：小心揭开盖板膜，甩去孔内液体，每孔加350µl工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，***一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破）。

4显色：每孔加入底物液A50µl，再加底物液B50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可适当延长反应时间）。

5终止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。

6测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。 贵州实验室装黄曲霉检测卡

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