湖南供应黄曲霉B1速测盒

时间:2022年11月07日 来源:

黄曲霉b1检测试剂盒试验

步骤将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1 编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2 加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。

3 洗涤:小心揭开盖板膜,甩去孔内液体,每孔加350µl工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,***一次拍干(用吸水纸拍干,拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破)。

4显色:每孔加入底物液A50µl,再加底物液B50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟(若蓝色过浅,可适当延长反应时间)。

5终止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。

6测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。 酶联免疫法检测黄曲霉b1残留检测的方法?湖南供应黄曲霉B1速测盒

黄曲霉m1检测试剂盒酶联免疫试验步骤

将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。

3洗涤:小心揭开盖板膜,甩去孔内液体,每孔加350µl工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,***一次拍干(用吸水纸拍干,拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破)。

4显色:每孔加入底物液A50µl,再加底物液B50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟(若蓝色过浅,可适当延长反应时间)。

5终止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。

6测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。 湖南供应黄曲霉B1速测盒食品中如何分辨黄曲霉?

黄曲霉素M1检测试剂盒

谷物处理方法

1)称取2g粉碎样品于50ml离心管中,加5ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)取0.5ml上清,加入0.5ml去离子水,混匀;

3)取50μl进行分析。

样本稀释倍数:5检测下限:0.1ppb

2配合饲料处理方法

1)称取2g粉碎样品于50ml离心管中,加10ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)取0.5ml上清,加入0.5ml去离子水,混匀;

3)取50μl进行分析。

样本稀释倍数:10检测下限:0.2ppb

黄曲霉b1酶联免疫试剂盒是将待测物的抗原(或抗体)吸附于固相载体表面,加入酶标记的抗体(或抗原),使其在固相载体表面发生抗原抗体结合反应,再添加酶反应的底物,显色后即可根据颜色的深浅、有无进行定性或定量分析。黄曲霉b1检测试剂盒灵敏度高、特异性强、检测速度快、检测成本低,特别适用于各学科的分析测试中,可以作为谷物、粮油和其他食品国家标准规定的******筛选和检测方法。产品包装规格96T/盒,保质期12个月,冷藏保存(2-8℃)。黄曲霉b1快速检测卡准吗?

黄曲霉造成的食品污染在世界范围内相当***,其中黄曲霉B1主要污染对象为坚果类(花生、核桃、开心果、松子等)、谷物类(玉米、小麦、大米、高粱等)食品,尤其以花生、玉米受污染的程度**重,植物油、香辛料以及一些中药材也存在易受黄曲霉b1污染的问题。黄曲霉M1则通常分布于动物组织(肝脏、肾脏、肌肉)、动物体液(乳汁、尿液)和卵中,乳及乳制品受黄曲霉M1的污染**为严重。因此,许多国家都针对黄曲霉制定了严苛的限量标准,FAO发布的世界食品和饲料******法规显示,全球已有100多个国家和地区制定了各类食品中黄曲霉的限量标准!8分钟,快速,准确检测黄曲霉***!湖南供应黄曲霉B1速测盒

食用油中黄曲霉***如何检测?湖南供应黄曲霉B1速测盒

黄曲霉素总量检测试剂盒原理及用途

黄曲霉素是由黄曲霉菌属的黄曲霉和寄生曲霉等产生的次级代谢产物,主要污染玉米、花生、坚果等。黄曲霉素以AFB1、AFB2、AFG1和AFG2这四种素为主,黄曲霉素总量一般是指这四种素的总量。它们是I类致*物,被证明对人和动物的肝脏、肾脏等组织和***具有很大的危害,是一类毒性很强的致*物质。

黄曲霉素总量检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测谷物、花生、饲料等样品中的黄曲霉素,试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的黄曲霉素和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉素抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含黄曲霉素含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉素的残留量。 湖南供应黄曲霉B1速测盒

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