南京主动式医疗器械ISO13485认证作用

时间:2024年04月22日 来源:

ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”,在我们了解医疗器械的重要性之前,首先要简单了解下世界医学的发展史。不难看出,在人类医学的发展过程中,随着医疗手段的不断进步,医疗器械也在不断的发展。小到针灸所用的银针,大到各种电子仪器,医疗机械的配置情况早已成为次于医师配备的用来评判医疗机构的标准。由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的。因此,ISO组织颁布了ISO13485标准,对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了要求。ISO13485变强制性认证,日益受到欧美和中国有关部门机构的重视。南京主动式医疗器械ISO13485认证作用

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ISO13485标准自1996年发布以来,得到全世界实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。医疗器械在国际上不只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA(美国食品药品监督管理局)、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专门的要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。汕头医疗器械产品ISO13485认证周期ISO13485现行版本为?2003旧版证书何时失效?

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医疗器械行业是严格监管的领域之一,各类产品必须符合严格的质量体系和要求。各类法规规定制造商应履行医疗器械法规的要求,并对产品的安全和质量做出承诺,确保投放市场的医疗器械安全并且符合预期用途。ISO13485标准就是由国际标准化组织(ISO)颁发的一项适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准。

ISO13485医疗器械质量管理体系标准认证,是医疗器械行业内国际公认的标准,对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

ISO13485认证流程。ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:初次认证。1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》,认证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》。2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。8、年度监督审核每年一次ISO13485申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件。

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医疗行业是一个特殊行业,关系到人类的生命健康和生存质量。而医疗器械质量管理体系意义重大,因为任何质量问题的出现都有可能对患者造成伤害。因此监管机构对医疗器械加以严格管理,保证医疗器械确实能够达到所声明的疗效,并且对人是安全的。保证医疗器械质量,不但是法律规定的要求,更是职业道德的要求。ISO13485标准,其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。相较ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和停用及处置等相关行业的组织ISO13485特点:标准继续明确文件化要求。济南企业ISO13485认证周期

随着ISO13485:2016的实施,设计的产品符合全球市场上的高标准。南京主动式医疗器械ISO13485认证作用

解析ISO9001与ISO13485的区别。一、ISO13485规范是对商品技能需求的弥补。这一点,在规范导言的总则中明确指出:“……值得着重的是,本规范所规则的质量管理系统需求是对商品技能需求的弥补。”二、ISO13485规范没有进程形式图。在规范的0.2进程方法一节中,该规范只做扼要阐明,没有进程形式图。三、ISO13485规范中对于删减的规则。这在该规范的1.2节“应用”中有较具体的规则。本规范的一切需求是针对供给医疗器械的安排,不管安排的类型或规划。四、ISO13485规范着重“保持其有用性”。在ISO9001规范条文中很多“继续改善”的地方在ISO13485规范中均改为“保持其有用性”,这是由于当时法规的方针是质量管理系统的有用性,以继续出产安全有用的商品。五、ISO13485规范更着重法规需求。新规范着重法规需求,很多地方不过火着重顾客需求。这是由于顾客满意不适合于作为医疗器械的法规方针,这与全世界管理系统法规的和谐方针是共同的。南京主动式医疗器械ISO13485认证作用

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