镇江中药材产品认证
CE标志是70%考虑用于欧洲进口的产品必须具备的必要标志。该标志是欧盟(EU)制定的标准的标志,该标准保证包含该标签的所有产品的安全性。该商标通常被称为“欧洲贸易护照”,如果您的产品有此商标,则可以将其销售到欧盟和欧洲自由贸易协会(EFTA)的28个国家。聘请欧洲授权人。每个希望获得产品CE认证证书的企业都必须获得欧洲授权。根据欧盟制定的认证指南,必须获得欧盟授权,不能成为医疗器械制造商。在采取任何行动之前,必须在制造商和人之间建立的合同中明确说明该人的职责。同一产品获得两家及以上认证机构颁发的绿色属性认证证书时,标注相应全部发证机构标志。镇江中药材产品认证
绿色产品标识的适用范围包括哪些?1、认证活动一:认证机构对列入国家统一的绿色产品认证目录的产品,依据绿色产品评价标准清单中的标准,按照市场监管总局统一制定发布的绿色产品认证规则开展的认证活动,标识样式如下:2、认证活动一:市场监管总局联合我国有关部门共同推行统一的涉及资源、能源、环境、品质等绿色属性(如环保、节能、节水、循环、低碳、再生、有机、有害物质限制使用等,以下简称绿色属性)的认证制度,认证机构按照相关制度明确的认证规则及评价依据开展的认证活动,标识样式如下:3、市场监管总局联合我国有关部门共同推行的涉及绿色属性的自我声明等合格评定活动。南京产品认证原则国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。
企业申请的产品CE证书的有效期一般在5年左右,但是具体证书有效期需要视欧盟CE认证法规的具体情况而定。CE认证本身没有有效期,如果法规没有新标准出台,产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变,那么该CE认证就是一直有效的。但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况,可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试,进行换证,甚至重新申请。需要根据证书申请方的需求。CE认证是针对产品的认证,证书上会显示认证产品的名称,所以这一张证书只适用于该产品出口使用。
怎么办理CE认证?认证申请——企业提供产品的技术资料,认证机构根据资料确定适用指令和标准,签署合同——企业和认证机构签署CE标志认证合同,产品预检——认证机构将样品送至授权的相关实验室测试,产品终检——企业对产品进行调整,补齐相关手续,实验室给出检测报告,企业整改——企业根据终检报告进行整改,技术评审——实验室对产品进行技术评审,证书签发——产品评审合格,由欧盟授权的公告机构给产品签发证书。认证成功后就可以将产品进行出口,这样很大程度上推动产品认证的发展。产品认证的评价活动的目的是评价认证对象与认证要求的符合程度。
韩国针对产品的认证体系比较简单,主要就是KC认证,不像邻国日本有针对电子电气产品的PSE认证,针对无线电产品的的Giteki认证,针对IT设备周边的VCCI认证,韩国统一实行KCMark认证。韩国KC认证分为强制性认证和自愿性认证,强制性的KC认证需要验厂,自愿性的KC认证不需要工厂检查,产品只需要通过测试获得测试报告即可。那么产品出口韩国到底哪些产品需要做KC认证,哪些产品又属于强制范围产品管控目录,需要验厂呢?简单来说带电的产品,交流电压范围在50V到1000V的电气产品,包括电池类产品在进入韩国销售时候需要做KC认证。需要接受认证的电气用品基本上,电气用品的输入电压范围为交流电压在50V到1000V的电气产品,除了必须要得到安全认证的产品外要申请自愿安全确认。FCCCERTIFICATIONFCCID认证产品需通过FCC注册审核(FCCListing)的实验室测试。南京产品认证原则
产品认证是对评价过程和结果以及相关信息进行核查后作出认证决定的过程。镇江中药材产品认证
根据《意见》由绝热材料标委会起草的,《绝热材料 绿色产品评价》标准于2018年7月1日开始实施。标准的特点是:1、不分级、评分,只有通过和不通过;2、参考国外绿色标准,并进行量化;3、关注产品在生产过程的环保-能源;4、关注产品对原材料的利用率-资源;5、关注产品的有害物和挥发物-环保;6、只有较优异的产品才能通过-品质;要获得绿色产品认证,柔性泡沫橡塑制品需要满足以下严苛的标准:只有5%较优异的产品才能通过绿色产品认证。镇江中药材产品认证
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