苏州英格尔ISO13485认证过程

时间:2022年11月07日 来源:

ISO13485是什么?ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。ISO13485产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程、关键过程说明。苏州英格尔ISO13485认证过程

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ISO13485认证如何办理?ISO13485认证所需资料:1、企业营业执照副本及组织代码证复印件,医疗器械产品注册证(复印件);2、特殊岗位上岗证书和企业计量及检测设备的检定报告;3、包含质量手册在内的一、二、三级文件及企业供销资料;4、企业简介及现状资料(规模、人数、资金)、人力资源方面资料;5、其他材料(企业产品目录、产品简介、宣传材料等),近三年产品销售情况及用户反馈信息;ISO13485认证流程:ISO13485认证有初次认证、年度监督检查和复评认证。苏州英格尔ISO13485认证过程ISO13485生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月。

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ISO13485认证的意义:在竞标国际合同或拓展新业务时,ISO13485医疗器械质量管理体系认证正书将能够证明您具有高水准的医疗器械质量管理体系。认证机构进行的定期评审将有助于您持续运行、监控和改进质量管理体系和过程。可以增强内部运作的可预见性以满足客户的需求;也可以有名改进您的整本绩效。注意到员工的责任感,积极性和奉献精神都会有很大改善。客户越来越关注医疗产品、设备及其配件质量的好坏,他们不断要求制造商和供应商提供质量较好的产品和服务。他们希望事先得到承诺,确信生产商和供应商的经营能够满足他们现在甚至是将来的需求。

ISO13485的知识点普及。一、ISO13485认证是自愿性认证,ISO组织及监管机构暂未强制要求组织先取得医疗器械注册证: 从根本特性来说,ISO13485认证作为自愿性认证,旨在管控医疗器械生产或医疗器械经营活动风险,确保医疗器械生产和经营活动受控,实现组织医疗器械质量管理体系方针目标。ISO组织及标准本身并未要求组织必须先取得医疗器械注册证,或医疗器械CE认证等产品认证证书。二、基于认证风险考量,各认证机构要求差异较大:但是,各个国家的监管机构如UKAS、ANAB、CNAS,及各个认证执业机构基于认证风险管控的角度,对ISO认证制定了不同的认证规则及认证审核活动规则。监管机构有关ISO13485认证的管控规则不尽相同,不同认证机构对ISO13485认证风险及认证活动管控规则差异就更大。ISO13485在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

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ISO13485与GMP有什么区别?标准与中国医疗器械GMP在内容上的差异。1. 定义和背景差别。ISO13485的术语与定义部分,管理的通用部分借用ISO9001 2015版的术语和定义,当然部分术语仍然沿用ISO9001 2005版,新导入的术语都是源于欧盟指令和美国的法规。而中国医疗器械GMP的定义比较的少,与西方的理解也不尽相同,这里存在了很多本土的特色,例如继续沿用“特殊过程”的定义,而且产品的定义也是与国际标准差别很大,部分的定义和术语在《附录》里,主角是医疗器械生产企业。新版ISO13485 是以生命全周期理论为出发点,而中国医疗器械GMP则以“设计开发、生产、销售和售后”为重要出发点的,结构上和内容的差异就很容易理解了。2. 管理要求上的差别。ISO13485的新版的管理部分的要求与旧版的差别不算很大,比较中规中矩,涵盖方针,目标,职责,管理评审等。中国医疗器械GMP也有类似的要求,但是还强调了生产管理部门和质量管理部门的负责人不得相互兼任。ISO13485标准的发展必然也是和医疗器械法规紧密结合、相伴而行的。台州植入式医疗器械ISO13485证书

ISO13485标准特别强调的是满足法律法规的要求。苏州英格尔ISO13485认证过程

ISO13485认证流程:具体内容1、根据组织的规模和业务类型提供定制化的建议,在您签署合同书后,咨询工作即可开始。2、提供可选择的,针对准备情况与薄弱环节的“预审”服务。3、正式审核。第一阶段:准备情况评估:对组织建立的文件化体系及其他重要体系进行评估,提出不符合项。4、第二阶段:包括与工作人员面谈、文件记录的检查以及对工作实践的现场考察,提出审核发现。审核合格后会签发证书。5、根据合同,每半年或一年对体系和整改计划的实施进行监督审核。6、证书签发3年期满后,实施再认证审核。苏州英格尔ISO13485认证过程

上海英格尔认证有限公司成立于2000-03-15,同时启动了以英格尔,英格尔认证,上海英格尔认证为主的体系认证,服务认证,产品认证,节能减排产业布局。业务涵盖了体系认证,服务认证,产品认证,节能减排等诸多领域,尤其体系认证,服务认证,产品认证,节能减排中具有强劲优势,完成了一大批具特色和时代特征的商务服务项目;同时在设计原创、科技创新、标准规范等方面推动行业发展。我们在发展业务的同时,进一步推动了品牌价值完善。随着业务能力的增长,以及品牌价值的提升,也逐渐形成商务服务综合一体化能力。英格尔认证始终保持在商务服务领域优先的前提下,不断优化业务结构。在体系认证,服务认证,产品认证,节能减排等领域承揽了一大批高精尖项目,积极为更多商务服务企业提供服务。

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