吉林平行真空蒸发仪

蒸发仪主要用于制药、化工、生物制药行业的浓缩、结晶、干燥、分离和溶剂回收。其原理是在真空条件下恒温加热旋转瓶，使旋转瓶匀速旋转，物料在瓶壁上形成大面积薄膜，有效蒸发。溶剂蒸汽经玻璃冷凝器冷却后回收到收集瓶中，提高了蒸发效率。特别适用于高温下易分解变性的生物产品的浓缩和纯化。蒸发仪可以恒速旋转瓶，提高蒸发面积。旋转水真空泵是负压下的旋转瓶。旋转瓶在同一旋转时间在水浴盆中恒温加热。瓶内溶液在负压下加热、扩散、蒸发、快速蒸发，可防止溶液沸腾。适用于回流操作、大量溶剂的快速蒸发、微组分浓度和需要搅拌的反应过程。蒸发仪能有效地将挥发的药液蒸发为气体，并能精确地调节药物蒸气输出的浓度。吉林平行真空蒸发仪

蒸发仪手动升降高低调节过程：安装时，请用配套工具固定好每个接口的螺丝部位，避免造成因螺栓问题，造成的机器配件损坏或玻璃破裂。接口或是密封圈、密封面的清理，每个螺栓的位置安排好，不然会带动旋转主轴一起转。冷凝瓶安装前先套好钢圈夹，放好瓶子后调整适合位置螺栓拧紧，上边的端口连接真空接头。冷凝瓶一个用来进水一个出水。使用的水温越低越好。需要注意的是开关装置，一个开关连接的是放气和加料口，有一个自动和手动的开关配置，两个都可以用。安装时玻璃零件应清理干净、小心放置。密封圈提前检查是否老化、有裂缝。如果使用时出现漏空的问题，各个部件都没有问题的情况下，把密封圈拿下来，涂抹真空脂，密封性会好点。真空接头连接好后，使用时要时刻注意是否出现漏气、破损情况，应及时进行更换。升降装置，如使用过程出现紧急情况，及时使用手动手轮使其停下。按照使用说明进行操作，如果说明书与仪器不符时，及时运营商解决问题。郑州快速溶剂蒸发仪列文式蒸发仪循环速度的大小可通过泵的流量调节来控制，一般在2.5m/s以上。

霜对制冷系统的影响：冷库制冷系统正常运行时蒸发仪的表面温度远低于空气的凝露结点温度，食品和空气中的水分会析出而凝结在管壁上。若管壁温度低于0°时水露则凝结成霜。结霜也是制冷系统正常运行的结果，所以蒸发仪表面允许少量的结霜。由于霜的热导率太小，它是金属的百分之一，甚至几百分之一，因而霜层就形成了较大的热阻。特别是霜层较厚时，犹如保温一样，使蒸发仪中的冷量不容易散发出来，影响了蒸发仪的制冷效果，较终使冷库达不到所要求的温度。同时，制冷剂在蒸发仪内的蒸发情况也要减弱，不完全蒸发的氨液有可能被压缩机吸入而造成液击事故。

蒸发仪常用的冷凝器种类：直形冷凝管：由内外组合的直玻璃管构成，多用于蒸馏操作蒸汽温度小于140度，不可用于回流。在其外管的上下两侧分别有连接管接头，用作出水口和进水口。使用方法：使用时，将靠下端的连接口以塑胶管接上水，当作进水口。因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水，温度较高；较热的水因密度降低会自动往上流，有助于冷却水的循环。空气冷凝管：空气冷凝管和直形冷凝管主要是蒸出产物时使用（包括蒸馏和分馏），当蒸馏物沸点超过140摄氏度时，一般使用空气冷凝管，以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂。回流冷凝管：有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回 流并收集。实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现。球形冷凝管：内管为若干个玻璃球连接起来，用于有机制备的回流，适用于各种沸点的液体。 长期使用后，隔套中的铁锈可以用盐酸洗去。缺点：冷凝后的液体凝固后容易卡在玻璃球中。由于进水口水压较高所以胶管容易脱落，使用时要用铁丝绑住。药物的蒸发需要热量，蒸发仪周围的温度是决定挥发的药物蒸发速度的主要因素。

蒸馏提纯实验选用蒸发仪：首先蒸发仪是实验室进行整流提纯的实验设备，它通过恒温加热，在减压（负压）条件下旋转使之形成薄膜连续蒸发 易挥发性溶剂，蒸发，然后再冷凝回收溶媒，达到了提纯分离的效果，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。蒸发仪的蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，蒸发仪可与循环水式多用真空泵、隔膜真空泵、低温循环（真空）泵、循环冷却器、恒温循环器、低温冷却液循环泵等配套组成系统装置。旋转蒸发仪又叫旋转蒸发仪，是实验室常用设备，可以用来回收、蒸发有机溶剂。平行真空蒸发仪供货报价

刮板有固定式和转子式两种。吉林平行真空蒸发仪

蒸发仪实验注意事项：蒸发仪容量的选择：此处容量通常指的是蒸发瓶的容积，一般实验室级别的旋蒸仪器容量在 5L 以内。蒸发瓶样品加样量的控制：加样量在 1/3 左右，一般不超过 1/2，在蒸发瓶旋转的过程中，由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力作用，液体样品会在蒸发瓶内表面形成一层薄膜，合适的加样量可以使薄膜面积达到较大，提供更优的蒸馏效率。加热锅加热温度和加热介质的选择：加热锅温度应比溶剂蒸发沸点温度高出 20 度，注意如果使用真空泵的情况下，要参考的是所选真空度下的沸点。加热介质一般选用自来水或者蒸馏水，出于目标成分的热敏性，操作的安全性建议使用 50 °C 加热浴避免烫.伤。使用高温或者油浴时，应考虑配套使用加热锅盖防护。吉林平行真空蒸发仪

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