小型蒸发仪制造商

蒸发仪的另一个优点是实验室冷凝器是密封的，由玻璃制成，便于观察和调整。通过这种方式，我们可以回收几乎100%的溶剂。蒸发仪可密封减压至400～600mmHg；用加热浴加热蒸馏烧瓶中的溶剂，加热温度可接近溶剂的沸点；同时，在50~160rpm之间旋转溶剂形成薄膜，以增加蒸发面积。另外，在冷却器的作用下，热蒸汽可以迅速液化，加快蒸发速度。高度调节：手动升降，旋转机柱上方的手轮，顺时针旋转，逆时针旋转。上电，触摸向上键提升主机，触摸向下键降低主机。冷凝器有两个外接接头，用于连接冷却水。一端接进水口，另一端接出水口。一般与自来水连接。冷凝温度越低，效果越好。上端装有抽真空接头，与真空泵皮管相连进行抽真空。开机前先将调速旋钮向左小转，按下电源开关，指示灯亮，然后向右慢慢转至所需速度。一般低速用于大汽瓶，低速用于高粘度和高粘度的溶液。根据标准接口，500ml和1000ml烧瓶随机附送，两者都适用。蒸发仪使用时先减压再启动蒸发仪，因为先停电机再通大气，防止蒸发仪脱落。蒸发仪与安装框架应安装方便，并能使蒸发仪在正常使用中不会因风力影响而脱开。小型蒸发仪制造商

悬筐式蒸发仪为了克服循环式蒸发仪中蒸发液易结晶、易结垢且不易清洗等缺点，对标准式蒸发仪结构进行了更合理的改进，这就是悬筐式蒸发仪。加热室4象个篮筐，悬挂在蒸发仪壳体的下部，并且以加热室外壁与蒸发仪内壁之间的环形孔道代替中心循环管。溶液沿加热管中心上升，而后循着悬筐式加热室外壁与蒸发仪内壁间的环隙向下而流动而构成循环。由于环隙面积约为加热管总截面积的100至150%，故溶液循环速度比标准式蒸发仪为大，可达1.5m/s。此外，这种蒸发仪的加热室可由顶部取出进行检修或更换，而且热损失也较小。它的主要缺点是结构复杂，单位传热面积的金属消耗较多。OLED蒸发仪价格蒸发仪冷凝器的选择：需要根据实验冷凝效率的要求，选择合适冷凝面积的冷凝器。

蒸发仪的维护：经常进行蒸发仪的检漏工作。泄漏是蒸发仪常见的故障现象，在使用过程中应注意经常检漏。氨蒸发仪泄漏时，有刺激性气味，漏点处不结霜。对泄漏处可用酚酞试纸检查，因为氨是碱性，遇酚酞试纸变红色。用眼看时，一般在蒸发仪的某处不结霜的地方通常就是泄漏点，也可在泄漏处用肥皂水找漏。氟利昂蒸发仪泄漏的检查可使用卤素灯和卤素检漏仪，也可用肥皂水找漏。检查时可先用眼查看蒸发排管上是否有油迹，因为氟利昂与油能互溶，氟利昂泄漏时，油也会从漏点渗出，因此，哪里有油迹，哪里就泄漏。用卤素灯检漏时，若某处有氟利昂泄漏时，卤素灯燃烧的火焰由蓝色变成微绿、浅绿、草绿、紫绿、紫色等颜色可判断氟利昂泄漏量的多少。若火焰呈深绿或紫色时，火焰中的光气有毒，不能长时间用此方法检查。这种情况下，可用肥皂水检查泄漏点。对于微量泄漏时，应使用卤素检漏仪进行检漏。

使用蒸发仪的时候要注意冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的，一头接进水，另一头接出水，一般接自来水，冷凝水温度越低效果越好，上端口装抽真空接头，接真空泵皮管抽真空用的。开机前先将调速旋钮左旋到小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中，低速，粘度大的溶液用较低转速。烧瓶是标准接口24号，随机附500ml，1000ml两种烧瓶，溶液量一般不超过50%为适宜。使用蒸发仪的时候要注意玻璃零件应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干。各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。在使用蒸发仪加热槽通电前必须加水，不允许无水干烧。各接头，接口是否密封。密封圈，密封面是否有效。主轴与密封圈之间真空脂是否涂好。真空泵及其皮管是否漏气。玻璃件是否有裂缝，碎裂，损坏的现象。蒸发仪的收集瓶磨口一般为35#球磨口和24口标准口，旋转瓶为24和29磨口两个规格。

为什么会使用蒸发仪进行沥青检测呢？为了确保沥青质量稳定，必须定期对沥青样品进行检测。由于被检测样品沸点温度非常高，蒸发仪充分满足了客户对准确控温的要求。沥青样品中存在多种不同成分，必须采用真空蒸馏。在蒸馏结束后，可对样品进行进一步分析。固体沥青被分解并且沥青被提取，沥青在多级工艺中蒸馏，进一步分析样本。蒸发仪与介质接触的塑料部件，例如冷凝器连接轴套和蒸汽管夹套，均由高度耐腐蚀的PPS制成，以确保较长的使用寿命。耐腐蚀压铸外壳、免维护电机可确保设备不受限制的连续操作和较长的使用寿命，同时显着降低维护成本。超大冷凝器的杰出设计，在避免冷凝管过高的前提下，将冷凝表面积增加，蒸发效率提高。综上所述，使用蒸发仪不只可以很好的完成沥青的检测，还能提高检测时的效率，节省时间。旋转蒸发仪通过电子控制，使烧瓶在适合速度下,恒速旋转以增大蒸发内面积。小型蒸发仪制造商

蒸发仪的气密性好坏与不同*的设计水平、制造水平和采用材料有关系。小型蒸发仪制造商

蒸发仪实验注意事项：蒸发仪容量的选择：此处容量通常指的是蒸发瓶的容积，一般实验室级别的旋蒸仪器容量在 5L 以内。蒸发瓶样品加样量的控制：加样量在 1/3 左右，一般不超过 1/2，在蒸发瓶旋转的过程中，由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力作用，液体样品会在蒸发瓶内表面形成一层薄膜，合适的加样量可以使薄膜面积达到较大，提供更优的蒸馏效率。加热锅加热温度和加热介质的选择：加热锅温度应比溶剂蒸发沸点温度高出 20 度，注意如果使用真空泵的情况下，要参考的是所选真空度下的沸点。加热介质一般选用自来水或者蒸馏水，出于目标成分的热敏性，操作的安全性建议使用 50 °C 加热浴避免烫.伤。使用高温或者油浴时，应考虑配套使用加热锅盖防护。小型蒸发仪制造商

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